摘要: 记述了锚首虫科Ancyrocephalidae单殖吸虫中国2新记录属、2新纪录种,即嗜丽鱼虫属CichlidogyrusPaperna,1960,几丁嗜丽鱼虫CichlidogyrussclerosusPaperna&Thurston,1969;盾形片虫属ScutogyrusPariselle&Euzet,1995,长角盾形片虫Scutogyruslongicornis(Paperna&Thurston,1969)Pariselle&Euzet,1995。对新纪录属种作了新的形态描述并给出特征图。围绕此2属分类学地位的争议性问题,结合分子系统学的研究作以下推测:其一,盾形片虫属可能应与嗜丽鱼虫属合并;其二,鉴于28SrDNA变异较小,2属可能是最近才分化出的两个分类单元,并处在物种形成活跃期。

摘要: 为了研究尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)蛋白激酶C theta(PKCθ)和Spartin的蛋白表达情况,本实验在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达和提纯了尼罗罗非鱼PKCθ和Spartin的重组蛋白,并利用日本大耳兔(Oryctolagus cuniculus)制备了相应的多克隆抗体。用间接ELISA技术检测抗体效价,Western Blot鉴定抗体的特异性,并检测其在罗非鱼肝、脾、肠和肌肉组织中的表达情况。结果表明,实验成功构建了原核表达载体p ET-B2m-PKCθ和pET-B2m-Spartin,实现了重组蛋白的原核表达和纯化。PKCθ重组蛋白主要存在于包涵体中,分子量约为56 ku;Spartin重组蛋白分子量约为30 ku,以包涵体蛋白的形式存在。获得的多克隆抗体效价均高达1︰512 000,Western Blot检测结果表明,制备的抗体能特异性识别尼罗罗非鱼PKCθ和Spartin多种异构体;PKCθ蛋白在罗非鱼肝、脾、肠与肌肉组织中均有表达;Spartin蛋白在罗非鱼的肝、脾和肠组织中不表达,在肌肉组织中表达。研究表明,尼罗罗非鱼PKCθ和Spartin重组蛋白在大肠杆菌中成功表达,获得了高效价的多克隆抗体,并明确了尼罗罗非鱼PKCθ和Spartin在不同组织中的表达情况,为进一步研究尼罗罗非鱼PKCθ和Spartin的功能及其作用机制奠定了基础。

摘要: 本研究利用石蜡切片结合组织化学方法研究奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus♀×O. aureus♂)消化道内非特异性酯酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的分布特点。结果发现,非特异性酯酶大量密集分布在前肠,其次为胃、食管和中肠,极少数零散分布在后肠。酸性磷酸酶主要分布于奥尼罗非鱼前肠,其次为中肠和胃,极少数分布在食管和后肠。碱性磷酸酶大量密集分布在奥尼罗非鱼前肠和中肠,其次为胃、食管和后肠。结果表明,奥尼罗非鱼前肠、中肠、食管和胃有较强的吸收和消化脂质功能,前肠、中肠和胃是蛋白质吸收和消化的主要部位,前肠和中肠是营养物质吸收的主要部位。

摘要: 本研究采用改良甲苯胺蓝染色法探讨了奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus ♀×O. aureus♂)胃肠道肥大细胞的分布及其形态特点。结果发现,经甲苯胺蓝染色的肥大细胞其核着深蓝色,颗粒被染成紫红色,着色深浅不一。肥大细胞大小不一,形态各异,呈圆形、椭圆形或梭形、菱形,散在或集中分布在黏膜层固有膜和黏膜下层,尤其常见分布于小血管周围。经统计,肥大细胞在奥尼罗非鱼的胃、幽门盲囊、后肠、前肠、中肠的数量依次减少。胃和幽门盲囊内肥大细胞数量显著高于前肠和中肠(P<0.05),与后肠无显著差异;前肠、中肠和后肠内肥大细胞数量并无明显差别。

摘要: 本研究利用石蜡切片结合阿利新蓝-高碘酸Schiff(AB-PAS)和醛品红-阿利新蓝(AF-AB)染色法研究奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus♀×Oreochromis aureus♂)肠道内杯状细胞的分布与分型。结果发现,奥尼罗非鱼肠道黏膜层较厚,有大量肠绒毛突起,肠绒毛的数量从前肠到后肠逐渐减少。杯状细胞主要位于肠绒毛上皮细胞间,形状大多为椭圆或近似圆形,也有呈细长梭形。经统计分析可知,肠道黏膜上皮单位面积中杯状细胞数量从前肠到后肠逐渐增多,前肠、中肠、后肠杯状细胞平均数量分别为(230.0±4.9)个/mm2、(287.9±7.5)和(336.7±10.0)个/mm2,具有较大差异,三者间两两相比差异显著(P<0.05)。奥尼罗非鱼肠道杯状细胞以中性-酸性双染为主,酸性杯状细胞在肠道各段所占比例较低,且以硫酸化亚型杯状细胞为主,缺少羧酸化亚型杯状细胞。