摘要: 采用LA-PCR（long and accurate PCR）、巢式PCR及TA克隆测序技术,首次获得缅甸蟒Python bivittatus线粒体基因组全序列（GenBank登录号NC₀21479）。分析结果表明:缅甸蟒线粒体全长17 617 bp,与其它多数蛇类线粒体基因组结构相似,由13个蛋白编码区、2个rRNA、22个tRNA和双控区组成,基因间排列紧凑;与蟒属其它物种相比,缅甸蟒线粒体在氨基酸数目上存在增减现象;tRNA中tRNA-Cys长度最短,只有57 bp,二氢尿嘧啶环无配对的茎区;缅甸蟒在两个控制区各存在3个相同的串联重复,可能是造成个体间相差87～89 bp的原因。

摘要: 为探究缅甸蟒肺炎病因,本研究对海南文昌缅甸蟒养殖场的4条发病缅甸蟒进行了肺和心血组织的病原菌分离纯化、菌落及染色形态观察、生化、和16S rRNA分子鉴定,最后对各分离菌株进行了体外药敏实验。结果显示,全部分离株菌落及细胞形态特征一致,均为革兰氏阴性杆菌;糖醇发酵等生理生化特性与肠道沙门氏菌一致;根据16S rRNA基因的同源性比对,发现分离菌株与肠道沙门氏菌Salmonella enterica subsp.houtenae DSM 9221菌株同源性达到99%,可确定分离株全部为肠道沙门氏菌。通过23种抗菌药物的药物敏感性显示,所分离菌株对氟罗沙星等12种抗生素完全敏感。本研究结果表明海南文昌缅甸蟒肺炎病因为沙门氏菌感染,体外药敏实验可为该病的抗生素治疗提供使用参考。

摘要: 采用PCR技术首次用缅甸蟒人工养殖混养种群作为实验样本,进行mt DNA COI基因序列扩增,得到28条mt DNA COI基因序列,片段长度为1 428 bp,其中T、C、A和G的含量分别为29.8%、15.5%、27.9%和26.9%,A+T的含量(54.8%)高于C+G的含量(45.2%)。保守位点(C)占89.6%,变异位点(V)占9.6%,简约信息位点(Pi)占1.7%。根据个体系统发育进化树与群体间遗传距离重新判定缅甸蟒人工养殖混养养殖种群的个体来源,并确定28条养殖个体中8条来自海南,20条来自越南。从遗传距离结果可以看出,缅甸蟒养殖群体与野生缅甸蟒相比,并没有出现明显的遗传分化。

摘要: 为探究北京野生动物园2例黄金蟒(Python bivittatus)死亡的病因，通过大体剖检和观察、组织病理学检查、细菌分离培养、革兰染色镜检和16S rRNA基因测序等方法诊断，并对分离菌株进行体外药敏试验。结果显示:分离菌株为2种革兰阴性短杆菌，根据16S rRNA基因的同源性比对，判定2菌株分别为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和粪产碱杆菌(Alcaligenes faecalis)。对8种抗菌药物的药敏试验结果表明，2菌株对恩诺沙星、氟苯尼考、氯霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素和多黏菌素B完全敏感，铜绿假单胞菌对阿奇霉素耐药，粪产碱杆菌对阿奇霉素完全敏感。研究表明，2例黄金蟒的死亡是由于雌蛇难产后数枚卵在体内腐烂引起化脓性输卵管炎，进而导致化脓性肺炎，传染雄蛇;导致化脓性肺炎的病原菌为铜绿假单胞菌，继发粪产碱杆菌感染。体外药敏试验可为相似疾病的抗生素治疗提供用药参考。