摘要: 应用透射电镜术显示了含小球藻绿草履虫和人工诱导获得的无小球藻绿草履虫细胞的超微结构特征。无小球藻绿草履虫细胞内有大量处于不同消化阶段的食物泡及膜性小泡 ,在细胞质内常见有线粒体聚集分布以及内质网分布其中 ,细胞大核内核仁数目增多 ,并聚集形成多个核仁区。含小球藻绿草履虫中细胞膜性结构较少见 ,细胞大核中核仁数目较少。结果表明 ,小球藻共生体可能影响了宿主草履虫细胞中所述细胞器的功能、数量和分布 ,并影响了核仁的功能、数量和分布。

摘要: 废弃塑料进入自然界后会分解为各种尺寸的塑料颗粒，其中纳米级塑料颗粒有一定的生物毒性.为探讨单细胞动物对纳米级塑料颗粒胁迫的响应，首先基于急性毒理试验和种群增长试验观察聚苯乙烯纳米颗粒（polystyrene nanoparticles,PSNPs，粒径20nm）对绿草履虫（Parameciumbursaria）的毒性效应，结果显示PSNPs对绿草履虫的生存和细胞分裂有明显的影响，并且有显著的致死效应（24 h半致死浓度为15.93 mg/L）.在此基础之上，选择13.5 mg/L的PS NPs处理草履虫后进行转录组分析（对照组PS NPs浓度为0 mg/L）.基于高通量测序的数据，从绿草履虫的PS NPs处理组与对照组间筛选到了371个差异表达基因（differentially expressed genes,DEGs），包括298个表达上调的DEGs和73个表达下调的DEGs.基于DEGs共获得764个GO(gene ontology)显著富集条目（P <0.05），而富集最显著的前20个GO条目全部与细胞周期及细胞分裂直接相关；而基于DEGs还获得了10条显著富集（P <0.05）的KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路，其中细胞周期通路、磷脂酶D信号通路、p53信号通路、孕激素介导的卵母细胞成熟通路和卵母细胞减数分裂通路等5条通路是以MAPK信号通路为中心、与细胞分裂调控相关的代谢通路集群.此外，qRT-PCR测定的10个DEGs的相对表达量与来自RNA-Seq的相对表达量之间较高的相关性验证了转录组高通量测序及分析的可靠性.总之，绿草履虫对PS NPs胁迫的分子响应结果暗示PS NPs对绿草履虫细胞分裂活动有一定程度的扰动.（图6表6参53）

摘要: 以“绿草履虫 -小球藻”共生系统为材料 ,选用 2 0种随机引物对光培养下含小球藻共生体的草履虫和暗培养诱导除去小球藻共生体的草履虫基因组DNA进行遗传多态分析 ,由扩增产物电泳图谱显示 ,用S40 1、S147、S786、S75 9、S86、S15 5、S140等随机引物扩增出 86 6、 1393、 16 37bp等具有相同特征的电泳条带 ;随机引物S174、S75 0、S76 9、S75 5、S10 3等则扩增出 1385、 185 2、 15 79bp等无共生藻草履虫的特有条带。据此推测 ,绿草履虫中的共生小球藻会导致宿主草履虫基因组结构的改变。同时显示小球藻共生体的基因组可能与宿主基因组有某些相似之处。

摘要: 以含共生藻绿草履虫 (CCP)、恢复型绿草履虫 (RCCP)和无共生藻绿草履虫 (CFP)为材料 ,探讨共生体对宿主生长、细胞大小、抗氧化能力和细胞质糖含量的影响。 3种细胞培养液中 ,细胞培养密度峰值分别为 15 0 0、 80 0和 5 0 0个 /mL ,对应的生长峰值期分别在第 14天、第 14天和第 8天。CCP细胞比CFP约长 2 2μm ,约宽 16 μm ;RCCP在CCP和CFP之间。对邻苯三酚自氧化产生O2 化学发光的抑制效果不同 :随匀浆液浓度 (μL/mL)从 2 0增加到 10 0时 ,CCP抑制率提高了 6 7% ,RCCP提高了 4 2 % ,而CFP和小球藻仅分别为 2 7%和<10 %。细胞质葡萄糖和麦芽糖含量差异巨大 :CCP分别为RCCP的 4和 2倍 ,而CFP是RCCP的 1/ 4和 1/ 2。看来 ,绿草履虫在这个共生系统中受益。