摘要: 在实验室条件下研究了黑肩绿盲蝽CyrtorhinuslividipennisReuter在不同含氮量稻株上对褐飞虱NilaparvatalugensSt l卵和低龄若虫的捕食能力、对褐飞虱卵的捕食功能反应以及褐飞虱蜜露和水稻伤流液对其捕食能力的影响。结果表明 ,黑肩绿盲蝽对褐飞虱卵和若虫的捕食量均与寄主植物的含氮量呈显著负相关。黑肩绿盲蝽在相同氮肥施用量的稻株上连续饲养 2代后对褐飞虱卵的捕食能力没有改变。黑肩绿盲蝽对褐飞虱卵的功能反应呈HollingⅡ型方程 ,其参数瞬时发现率 (a)和处置时间 (Th)只与寄主含氮量有关 ,而与黑肩绿盲蝽种群和褐飞虱卵的来源无关。在高氮量稻株上黑肩绿盲蝽种群对褐飞虱卵的瞬时发现率 (a)下降导致了功能反应的减弱 ,而在相同含氮量稻株上黑肩绿盲蝽种群之间的捕食功能没有明显差异。黑肩绿盲蝽成虫取食水稻伤流液和褐飞虱蜜露时寿命明显延长 ,取食高氮稻株的褐飞虱分泌的蜜露对延长黑肩绿盲蝽雌成虫寿命的作用最大。但是 ,在高氮稻株上褐飞虱蜜露显著降低黑肩绿盲蝽的捕食能力。这些结果表明黑肩绿盲蝽对褐飞虱自然控制作用的下降是稻田过量施用氮肥后褐飞虱种群增加的主要原因之一。

摘要: 组建了5个不同温度(17,20,23,26和29℃)下绿盲蝽Lygus lucorum实验种群的生命表。结果表明:在1729℃温度范围内,随温度升高绿盲蝽的发育速率加快,并符合Logistic模型;在实验温度范围内,若虫期、产卵前期、卵期和世代历期分别为10.0427.63,8.3319.33,6.7415.00,25.1161.96d。绿盲蝽的若虫、产卵前期和卵的发育起点温度分别为9.45,7.28和6.28℃,有效积温分别为210.25、191.83和160.12日度,完成整个世代需要的有效积温为555.04日度。在实验温度范围内,23℃时绿盲蝽的世代存活率最高(82.3%),雌成虫的产卵历期最长(41.67d),单雌繁殖若虫数最多(35.42头/雌),种群趋势指数也最高(14.58);在较低的温度(17℃)和较高的温度(29℃)下,绿盲蝽的的种群趋势指数分别仅为8.44和9.06,均不利于其种群数量增加。

摘要: 利用扫描电镜对绿盲蝽雌雄成虫的触角形态和感器进行了观察。结果表明:绿盲蝽触角为线形,共4节,即柄节、梗节和2个鞭节。触角感器共有4种,分别为毛形感器、刺形感器、锥形感器、Bhm氏鬃毛。其中,毛形、刺形、锥形感器各有两种类型。雌雄个体之间触角感器的类型、分布均没有明显差异。不同感器在触角各节上的数量与分布各不同。

摘要: 为了阐明环境因子对绿盲蝽Apolygus lucorum Meyer-Dür卵滞育诱导作用,测定了3个温度和6个光周期组合处理对绿盲蝽的滞育诱导和绿盲蝽光周期感应的敏感虫态,系统调查了绿盲蝽在不同温度和不同光照组合下所产卵的孵化率。结果表明:绿盲蝽的敏感虫态为1龄若虫;在17℃,20℃和23℃3个不同温度下,光照时间小于14h能够促进滞育诱导,光照时间大于14h则有利于个体的发育而抑制滞育产生。短光照对滞育的诱导作用具有累积效应。光照时间在1014h范围内,滞育率随着温度的升高而降低;光照时间大于14h,温度不再对滞育诱导起作用。在17℃,20℃和23℃条件下,绿盲蝽的临界光周期分别为13h10min:10h50min(L:D),12h58min:11h2min(L:D)和12h51min:11h9min(L:D),随着温度的升高,临界光照长度缩短。结果说明,绿盲蝽属于长日照型昆虫,光照周期是其滞育的主要诱导因子,温度对于滞育诱导起辅助作用,秋季低温能够促进其滞育诱导。

摘要: 为了探讨温度和光周期对绿盲蝽Apolygus lucorumMeyer-Dr越冬卵滞育解除和发育历期的影响,系统调查了绿盲蝽越冬卵在不同温度和不同光照组合下的孵化率和孵化时间,结果显示:绿盲蝽的越冬卵均为滞育卵,低温和光周期对绿盲蝽越冬卵的滞育解除均有影响。2℃的低温处理能够显著促进其滞育解除,在065d范围内,随着低温处理时间增长,其滞育解除时间缩短,未经低温处理的越冬卵T50为68.5d,低温处理65d的T50为12.25d,绿盲蝽越冬卵在2℃低温处理65d后完全解除滞育;在040d范围内,低温处理时间越长,绿盲蝽越冬卵的孵化率越高,在25℃、全光照的条件下不经低温处理的孵化率为68.65%,低温处理40d后在25℃的条件下的孵化率达到99.46%。在2026℃范围内,绿盲蝽越冬卵的滞育后发育历期随着温度的上升而缩短,随着光周期的延长而缩短。结果说明低温处理能够提高绿盲蝽越冬卵滞育解除率,但不是其滞育解除的必要条件,低温处理与自然变温对绿盲蝽滞育解除的作用相似;高温和长光照能够促进绿盲蝽的滞育解除,缩短发育历期。