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检索结果(检索关键词为:绦虫;结果共54条)
贵州都匀牛带绦虫实验感染家猪研究
朱武军; 令狐艳; 包怀恩; 李建华
寄生虫与医学昆虫学报 2006年第2期
DOI:
关键词: 牛带绦虫;;中间宿主;;发育;;形态
摘要: 通过都匀牛带绦虫感染家猪,了解贵州省都匀是否存在牛带绦虫亚洲亚种。对都匀地区绦虫病患者进行驱虫,从孕节分离虫卵感染家猪,收集囊尾蚴并观察其特征。都匀牛带绦虫可以在家猪体内发育为囊尾蚴,感染率为87.5%。囊尾蚴回收率为0.266%,囊尾蚴只分布在肝脏,并以肝实质为多见。未成熟囊尾蚴最早在感染后10天发现。成熟囊尾蚴大小为(2362±621)μm×(1635±489)μm,外壁上有小的疣状形成物,头节上可见吸盘、顶突和两圈逗点样结构,未发现有明显小钩。家猪可以作为贵州都匀牛带绦虫的实验中间宿主,该地区可能存在牛带绦虫亚洲亚种局部流行。
细粒棘球绦虫EgA31重组抗原与其它寄生蠕虫的免疫交叉反应
由弘,傅玉才,张立民,张壮志,王进成
寄生虫与医学昆虫学报 2004年第3期
DOI:
关键词: 细粒棘球绦虫;;EgA31重组抗原;;免疫交叉反应
摘要: 为了研究细粒棘球绦虫EgA31重组蛋白的抗原性 ,作者将细粒棘球绦虫 6 6kDa抗原的cDNA克隆EgA31 3′端 5 0 0bp碱基片断亚克隆入pGEX 5X表达质粒 ,构建EgA31 GST重组蛋白原核表达系统 ,所制备的重组蛋白免疫豚鼠获得抗血清 ;免疫试验表明该抗血清可识别EgA31 GST重组蛋白及细粒棘球绦虫 6 6kDa抗原 ,也可与多房棘球蚴、犬复孔绦虫、犬钩虫、日本血吸虫的成虫虫体总蛋白 6 6kDa抗原分子发生交叉反应 ,提示EgA31抗原分子在上述虫体中均有存在
次氯酸钠法孵化猪带绦虫卵的实验研究
方强,孙新,夏惠,胡守锋,沈继龙
寄生虫与医学昆虫学报 2004年第1期
DOI:
关键词: 次氯酸钠;;猪带绦虫;;虫卵;;孵化
摘要: 目的 :探索次氯酸钠法孵化带绦虫卵的孵化规律和适宜孵化条件。方法 :以 7种浓度的次氯酸钠溶液孵化带绦虫卵 ,观察不同时间的虫卵孵化率和六钩蚴存活率。同时观察 1 0 %次氯酸钠溶液在 3个不同孵化时间的孵化率和六钩蚴存活率。结果 :在一定浓度范围内 ,孵化率随孵化时间而升高 ,但过长的时间会导致六钩蚴存活率下降。达到最高孵化率的孵化时间随次氯酸钠溶液升高而缩短 ,但较高浓度下六钩蚴存活率下降 ,高浓度则虫卵迅速完全崩解。在 0 4%~ 1 0 %的浓度 ,孵化时间为 3~ 6min时 ,虫卵孵化率和六钩蚴存活率均较高。结论 :次氯酸钠溶液孵化带绦虫卵的孵化率与孵化时间呈正相关关系 ,孵化时间与孵化用次氯酸钠溶液浓度呈负相关关系 ;在所采用的实验条件下 ,以 0 4%~ 1 0 %的浓度 ,孵化 3~ 6min可达到较好的孵化效果。
细粒棘球绦虫疫苗候选分子EgA31的GST融合蛋白原核表达及纯化
张立民,傅玉才,由弘,王进成
寄生虫与医学昆虫学报 2003年第3期
DOI:
关键词: 细粒棘球绦虫;;EgA31融合蛋白;;疫苗
摘要: 目的 :构建细粒棘球绦虫疫苗候选分子EgA31重组质粒 ,表达及纯化EgA31 GST融合蛋白 ,为疫苗的研究奠定基础。方法 :PCR扩增EgA31cDNA ,将得到的cDNA经限制性内切酶酶切 ,然后亚克隆入pGEX 5X 3质粒 ,转化BL2 1宿主菌 ,IPTG诱导重组质粒的表达 ,亲和层析纯化表达产物 ,Bradford法测定重组蛋白含量 ,用SDS PAGE和Westernblot进行分析鉴定。结果 :SDS PAGE显示分离纯化的EgA31 GST融合蛋白为 4 5kDa ,测序检验重组质粒中EgA31cDNA序列正确。EgA31 GST融合蛋白免疫豚鼠得到的抗血清可与细粒棘球绦虫原头蚴总蛋白在 6 6kDa处特异性反应。结论 :EgA31 GST融合蛋白获得高效表达 ,并成功纯化 ,初步实验证明具有良好的免疫原性 ,可用于进一步疫苗的免疫注射实验
我国绦虫纲各目特征及分目检索表
程功煌,林宇光
寄生虫与医学昆虫学报 2003年第3期
DOI:
关键词: 中国;;绦虫纲;;分目;;检索表
摘要: 中国绦虫研究经历 80多年的时间 ,但除鱼类绦虫检索以外 ,至今我国科研人员研究中使用的都是国外学者所编的外文检索表。作者尝试编制了我国绦虫纲的较详细的分目检察表。同时简单介绍了我国绦虫各目鉴别特征
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