摘要: 用免疫组化SABC法研究了转化生长因子 β1免疫反应阳性物在扩展莫尼茨绦虫成熟体节内的分布。结果表明 :转化生长因子免疫反应阳性物广泛分布于扩展莫尼茨绦虫成熟体节内。扩展莫尼茨绦虫成熟体节的组织结构包括被膜与实质两部分 ;实质被肌层分为外部的皮质与内部的髓质 ,在皮质内有节间腺、肌细胞、神经细胞、排泄 (焰 )细胞等 ;髓质内主要是卵 ,包于卵外的生殖管道 ,以及管道间的连结组织。免疫组化染色显示节间腺、被膜、卵及子宫壁呈强阳性着色 ,光密度测定结果分别为 0 2 70 5± 0 0 80 4 ,0 2 4 5 5± 0 0 4 17,0 4 6 38± 0 0 6 0 3,0 0 373± 0 0 6 13。皮质区与髓质区均有弥散阳性反应产物。表明转化生长因子在扩展莫尼茨绦虫体内广泛分布 ,介导虫体生长及实现其适应寄生生活

摘要: 本研究应用透射电子显微镜研究了扩张莫尼茨绦虫原肾管的细胞学特征 ,莫尼茨绦虫原肾管的焰茎球为一个过滤器结构 ,类似于“挡河坝”样构造 ,此构造由端细胞和近管细胞外突形成的肋条 (或称杆 )相互交错排列而成。肋条之间由细胞外物质构成的“膜”结构连接 ,过滤作用通过该“膜”发生。焰细胞与近管细胞交界处有裂缝或孔与细胞外的结缔组织 (实质组织 )相通 ;原肾管的毛细排泄管细胞质索之间没有隔状联结 ;毛细排泄管及排泄管的管腔内有大量珠状微绒毛突起以增加表面积。从扩张莫尼茨绦虫及其它一些无脊椎动物原肾管的研究结果表明 ,原原肾管概念将焰细胞作为封闭的盲端已不再合适 ,需要进行修订 ,建议修订为 :原肾管是一种焰细胞系统 ,通常由焰细胞、管细胞和肾孔细胞组成 ,焰茎球作为过滤装置与周围的结缔组织 (实质组织 )有或没有裂缝 (孔 )相通

摘要: 研究了寄生于鲤鱼及草(鲩)鱼的鱊头槽绦虫(Bothriocephalus acheiloghathi)的多样性。作者在1986 -2000年收集材料,遍及中国19个省及自治区。在江苏等5省只收集到其它寄生虫的材料,故结果未列入附录1和2。研究结果表明,鲤鱼及草鱼的寄生鱊头槽绦虫的地理分布截然不同。寄生于鲤鱼的鱊头槽绦虫分布于黄河水系的西北地区及黑龙江水系的东北各省及长江上游的四川、云南和贵州,南方各省的鲤鱼不感染这种绦虫。寄生于草鱼的鱊头槽绦虫分布于沿珠江水系的广东、广西及闽江水系的福建,感染池塘的幼龄草鱼,天然水体中未发现感染阳性的草鱼。交义感染试验表明,寄生在这两种鲤科鱼类的头槽绦虫有极强的宿主特异性,草鱼感染的头槽绦虫一年内大部分时间排出发育完全的胚胎卵,而鲤鱼感染的头槽绦虫排出的虫卵多为早期分裂卵,甚至在盛夏,水温在28℃-30℃的情况下也无例外。虫卵发育程度不同,卵的孵化期也有差异。在同等温度28℃-29℃时,草鱼头槽绦虫虫卵的孵化期为1.69±0.17 d;鲤鱼的头槽绦虫虫卵的孵化期为3.98±0.3 d。此外,种群结构也有明显区别,草鱼的头槽绦虫在繁殖季节,体长<1 cm的幼虫占种群的主体,年终时绦虫全部从宿主体内消失,生活周期从初染至消敛约1年;鲤鱼的头槽绦虫主体全年皆为孕节成虫,在Ⅱ龄商品鱼中继续繁殖。本研究表明,鲤鱼及草鱼的寄生鱊头槽绦虫显示的多样性是因长期适应不同生活环境从而演化为两个不同的亚种。

摘要: 本文对甘肃漳县草滩乡家犬小肠所获检的棘球绦虫,做了光镜及扫描电镜(SEM)观察。根据其形态特征及流行病学资料,初步认定为多房棘球绦虫(Echinococcus multicularis)。对扫描电镜所记述的多房棘球绦虫成虫不同部位的表面微毛的形态结构做了较为详细的观察和比较;此外还观察了成熟节片侧缘生殖孔及孕节片内虫卵表面的超微结构。

摘要: 作者利用扫描和透射两种电镜详细研究了吸口凿开绦虫(Glaridacris catostomi Cooper,1920)头节体被、细胞器(微毛、结构小体、长形颗粒、线粒体)和神经感受器的超微结构,并将它们与其他绦虫类,尤其是与石竹科Caryophyllidae中的近缘种类的同类细胞器进行了比较。发现绦虫体被细胞器的超微结构具有属的特性。