摘要: 本文用流水式呼吸仪研究了体重，温度及温度驯化对中华绒螯蟹（又名河蟹）的呼吸率的影响。作者首次运用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程描述了呼吸率与体重和温度的关系。对于河蟹，这种关系可归纳为：Ｒ＝１２８０Ｍ－０．５０／［１＋ｅｘｐ（２．３５１－０．１３８Ｔ）］μｇＯ／（ｇ·ｈ）。温度驯化能导致速率补偿，表现为２５℃驯化河蟹的呼吸率明显低于１０℃驯化河蟹的呼吸率。因温度驯化所导致的速率补偿与眼柄内分泌因子有关。在急性升温的条件下，河蟹呼吸率对温度的反应并不完全遵循ｖａｎ＇ｔＨｏｆｆ－Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ定律。在低温区（１０－１６℃），两种驯化河蟹的呼吸率对温度较为敏感，Ｑ１０值大于２；在高温区（１６－３０℃），两者均不敏感，Ｑ１０值小于２。这说明速率补偿不仅可通过长时间温度驯化达到，而且在温度急剧变化时能够在很短的时间内发生。这种速率补偿可能涉及一种新的机制。

摘要: 用显微及亚显微方法研究了中华绒螯蟹雌体不同生理阶段 (幼蟹、未成熟蟹、成熟蟹、抱卵蟹和流产蟹 )腹肢的体壁结构变化和粘液腺发育特征。体壁的上皮细胞层常与粘液腺相连 ,粘液腺分泌物经导管穿过各层角膜排出。不同生理状况下中华绒螯蟹的腹肢体壁各角膜层结构的比例及致密度有明显的差异 ,粘液腺细胞及导管的数量不同 ,粘液腺与上皮细胞的连接程度也不同。粘液腺是否正常分泌、刚毛囊的开闭均与中华绒螯蟹的胚胎附着有关。比较研究发现 ,太湖抱卵蟹腹肢体腔内腺体比温州本地抱卵蟹腹肢内腺体发达 ,分泌的粘液也特别多。分析认为中华绒螯蟹腹肢组织结构、粘液腺的发育和分泌状况与胚胎流产有密切的关系

摘要: 应用抑制性差减杂交技术构建中华绒螯蟹卵巢两个发育时期的差减cDNA文库。正向差减杂交以Ⅲ期卵巢为试验方、Ⅱ期卵巢为驱动方 ,反向差减杂交以Ⅱ期卵巢为试验方、Ⅲ期卵巢为驱动方 ;将所获差减cDNA片段克隆入质粒表达载体 ,转化大肠杆菌JM 10 9。最后获得的正、反向差减文库分别含 86 3、 36 0个重组子。PCR扩增鉴定正、反向差减cDNA文库的插入片段平均大小分别为 36 0和 16 0bp ,表明所构建的差减文库适合进一步研究中华绒螯蟹卵巢发育相关基因

摘要: 在电子显微镜下观察了性未成熟的中华绒螯蟹黄蟹的窦腺及X -器官的超微结构。X -器官位于眼柄神经节终髓的腹外侧 ,与窦腺位置斜相对。窦腺主要由神经分泌细胞的末梢和胶质细胞组成。神经末梢含有大量的膜结构包围的颗粒、线粒体、粗面内质网和许多电子透明的小泡 ,末梢外周有时可见指状突起。依据颗粒的大小、形状、电子致密度以及胞质特征 ,可区分出 6种类型的窦腺神经末梢及 7种X -器官神经分泌细胞。观察了末梢中神经分泌颗粒的胞吐作用方式的释放过程 ,并且尝试对窦腺不同末梢中的颗粒及X -器官神经分泌细胞中的颗粒作了比较 ,发现二者之间具有较好的对应性 ,即电子致密度无大的变化 ,形态特征相似 ,只是大小稍有增加。

摘要: 对患颤抖病的中华绒螯蟹 (Eriocheirsinensis)神经和肌肉组织进行光镜和电镜观察 ,结果显示类立克次体广泛存在于胸神经节中的神经胶质细胞、结缔组织以及细胞间隙中。在神经细胞与步足肌肉细胞连接处 ,即运动终板部位有大量类立克次体侵染 ,并且侵染方式与在胸神经节中一样 ,均以聚集成团的形式存在。胸神经节是支配步足的神经丛 ,而颤抖病是以步足颤抖为主要病症的疾病。类立克次体大量侵染胸神经节和运动终板部位 ,表明该微生物与病蟹步足颤抖的病症有密切关系 ,进一步证明类立克次体是颤抖病的致病微生物。