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检索结果(检索关键词为:线虫;结果共324条)
基于部分18S rDNA,28S rDNA和COI基因序列的索科线虫亲缘关系
汪江一; 徐芬; 刘绪生; 王国秀
动物学报 2007年第5期
DOI:
关键词: 昆虫病原索科线虫,系统演化,18S rDNA,28S rDNA,COI基因
摘要: 通过PCR扩增获得我国常见昆虫病原索科线虫6属10种18S rDNA、28S rDNA(D3区)和COI基因序列,结合来自GenBank中6属10种索科线虫的18S rDNA同源序列,用邻接法和最大简约法构建系统进化树。结果显示:12属索科线虫分为三大类群,第一大类群是三种罗索属线虫(Romanomermis)先聚在一起,再与两索属(Amphimermis)和蛛索属(Aranimermis)线虫聚为一支;在第二大类群中,六索属(Hexamermis)、卵索属线虫(Ovomermis)和多索属(Agamermis)亲缘关系最近,先聚在一起,再与八腱索属(Octomyomermis)和Thaumamermis线虫聚为一支。第三大类群由索属(Mermis)和异索属(Allomermis)线虫以显著水平的置信度先聚在一起,再与蠓索属(Heleidomermis)和施特克尔霍夫索属(Strelkovimermis)线虫聚为一支。从遗传距离看,基于3个基因的数据集均显示索科线虫属内种间差异明显小于属间差异,武昌罗索线虫(R.wuchangensis)和食蚊罗索线虫(R.culicivorax)同属蚊幼寄生罗索属线虫,其种间的遗传距离最小。
细菌介导的发夹结构双链RNA对秀丽小杆线虫中par-1基因的RNA干扰
高雅君; 杨玉荣
动物学报 2007年第3期
DOI:
关键词: 秀丽小杆线虫,par-1,发夹结构,RNAi,克隆,构建
摘要: 秀丽小杆线虫(Caenorhabditis elegans)是一种重要的模式生物,目前在C.elegans中发现的许多基因在序列和功能上与哺乳动物的基因有很高的同源性,对其基因功能的研究有助于阐明哺乳动物的基因功能。为检测细菌介导的通过发夹结构表达双链RNA(dsRNA)的RNA干扰(RNAi)在C.elegans中的作用效果,我们设计并构建了可以转录表达母源极性基因par-1的发夹dsRNA的RNAi载体,并转入E.coli HT115中,经过IPTG诱导后浓缩。浓缩菌液在25℃下喂食C.elegans48h后,观察C.elegans胚胎发育情况,同时以含有空载体的菌液作为对照,并与par-1突变体及野生型比较。结果显示:发夹结构表达的dsRNA对par-1基因进行RNAi后,虫体内par-1 mRNA几乎消失,C.elegans早期胚胎分裂不对称性丧失,par-1(RNAi)干扰率在95%以上。
中国不同地区标明剑线虫种内群体的形态学变异
武扬; 张燕; 鄢小宁; 郑经武
动物学报 2007年第1期
DOI:
关键词: 标明剑线虫,幼虫,形态测量,形态变异
摘要: 通过对国内14省(市)1599份土壤样品的分离及鉴定,在北京、山东、山西、河北、河南、四川、浙江、福建、海南、重庆等10个省区的样品中发现63个标明剑线虫群体,占检测到剑线虫属群体总数的19.0%,表明该线虫为中国剑线虫属的优势种群之一,其中海南省为标明剑线虫新记录省。通过对采自海南、山东、四川、浙江四省份的标明剑线虫代表性群体的形态测量值比较,明确了标明剑线虫的雌虫齿针长、尾长、V值等主要形态测量值在种内群体间甚至群体内存在较大的变异范围,并在一定范围内出现重叠,但相互之间没有相关性。否认了将标明剑线虫分为二型(印度型和标明型)的说法。从杭州的一个标明剑线虫群体中发现了所有的四个幼虫龄期标本,并进行了详细的形态学观察和测量,其中有关该线虫的一龄幼虫为国内首次报道.
辐射结节线虫的扫描电镜观察
张路平,李纪标,邵素霞
动物学报 1994年第4期
DOI:
关键词: 结节线虫属,扫描电镜
摘要:
近海鱼类异尖科幼线虫形态分类学研究——Ⅰ.东海、黄海部分
孙世正,小山力,影井昇
动物学报 1993年第2期
DOI:
关键词: 异尖科,异尖线虫,宫脂线虫,针晶蛔线虫,针晶蛔样线虫,幼虫
摘要: 本文对1986年作者从我国东海、黄海海鱼中检得的异尖科幼线虫,进一步作了形态分类学研究,并与既往的报告进行了比较。结果表明:除了简单异尖线虫幼虫外,尚有针晶蛔线虫属幼虫或针晶蛔样线虫属幼虫,其中4型是初次记录。另外尚检得宫脂线虫属幼虫5型及伪新地蛔线虫属幼虫1型。
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