摘要: 报道了小卷蛾线虫Steinernemacarpocapsae (BJ品系 )在高渗液中脱水进入休眠的形态变化和耗氧量。结果表明 :脱水线虫的形态变化与耗氧量相关 ,线虫在高渗液第 30h内 ,脱水程度越强 ,耗氧量越低。线虫脱水进入休眠从形态上分为螺旋、鞘壁分离和侧线弯曲三个阶段。在螺旋阶段脱水线虫代谢开始减慢 ,耗氧量较对照减少了 14%。在鞘壁分离阶段脱水线虫开始进入休眠 ,耗氧量较对照减少了 6 5% ,加水后线虫在 10min内 10 0 %复苏。在侧线弯曲阶段Ⅰ脱水线虫进入了深度休眠 ,耗氧量较对照减少了 79% ,加水后在 30min内 10 0 %复苏。

摘要: 昆虫病原线虫共生细菌是寄生在昆虫病原线虫肠道的一种细菌 ,二者互惠共生。实验采用6个不同种的菌株为筛选材料。共生细菌菌株的培养液经 85 %饱和度的 (NH4 ) 2 SO4 盐析 ,浓缩冻干得到杀虫粗提物。以粗提物注射大蜡螟Galleriamellonella、饲喂玉米螟Ostriniafurnacalis和棉铃虫Helicoverpaarmigera ,发现XenorhabdusnematophilusD43、X .bovieniiA5 4、Photorhab dusluminescensHZL和CB 8等 4个菌株发酵液的粗提物对昆虫有高的血腔毒性 ,菌株A5 4对昆虫又有高的胃毒效果。由此确立A5 4为高毒力的菌株 ,其杀虫活性表现为 :注射大蜡螟 48h的死亡率为 80 % ,96h为 93 3% ;粗提物饲喂玉米螟 ,72h死亡率为 5 3 3% ,12 0h死亡率为 10 0 % ;饲喂棉铃虫 ,72h死亡率为 80 1% ,12 0h死亡率为 90 %。杀虫粗提物经DEAE 5 2柱层析分离 ,得到一个穿透峰和三个盐的梯度洗脱峰 ,其中穿透峰对昆虫有很好的胃毒效果 ,但没有血腔毒性 ;三个盐峰均有很高的血腔毒性 ,但没有胃毒作用。穿透峰样品饲喂 2龄、 3龄棉铃虫也有很好的杀虫活性 ,96h 2龄棉铃虫的死亡率为 6 5 % ,3龄棉铃虫的死亡率为 30 % ;处理 96h的棉铃虫同处理前相比体重下降 ,未死棉铃虫体重明显低于对照

摘要: 研究了中华卵索线虫Ovomermis sinensis感染棉铃虫Helicoverpa armigera幼虫后宿主体内酚氧化酶活性的变化。研究结果表明,在感染后的第1天,中华卵索线虫的侵入引起酚氧化酶活性的增加,感染组酶活性是同期对照组的1.12倍;但在随后的寄生期间,中华卵索线虫抑制了宿主的酚氧化酶活性,其中以第5天的抑制最为强烈:同期对照组酶活性是感染组的1.52倍。对酚氧化酶进行了初步的分离纯化,纯化倍数为41.5倍,酶得率为12.7 %,比活力为4 030.6 U/mg。

摘要: 内含子插入和丢失的进化动力及机制尚存在许多疑问。通过对真核生物的105个同源基因的蛋白质高度保守区域内含子-外显子结构的研究,对人Homosapiens、小鼠Musmusculus、大鼠Rattusnorvegicus、黑腹果蝇Drosophilamelanogaster、冈比亚按蚊Anophelesgambiae和秀丽隐杆线虫Caenorhabditiselegans的3574个内含子、1001个的内含子保守位点进行分析,推断出不同系统中内含子的变化途径。发现在进化早期,脊椎动物、双翅目昆虫和线虫的共同祖先中含有大量内含子,在进化过程中,双翅目昆虫和线虫发生了大量的内含子丢失,甚至在双翅目昆虫中内含子丢失较线虫更严重。线虫获得的内含子略多于丢失的内含子,而在双翅目昆虫中则显示出内含子的丢失明显多于内含子的获得。该结果合理地解释了内含子在脊椎动物、线虫及昆虫中数量的分布呈下降趋势。

摘要: 用嗜菌异小杆线虫HeterorhabditisbacteriophoraE_6_7(HbE_6_7)感染长角血蜱Haemaphysalislongicornis雌蜱,测定感染后雌蜱血淋巴总蛋白含量、酯酶活性及酯酶同工酶的变化,以探讨昆虫病原线虫对蜱的致病机理。结果显示,雌蜱血淋巴总蛋白含量在HbE_6_7感染后12h显著增加,达到最大值92.21μgμL;在感染后24h明显下降(49.06μgμL);至感染后48h降至34.25μgμL。雌蜱血淋巴酯酶活性在线虫感染后012h内无显著变化;在感染24h后迅速增加(OD24h=0.1840,OD36h=0.1940,OD48h=0.2165),与对照组差异显著。PAGE结果表明,线虫感染后导致雌蜱血淋巴酯酶同工酶电泳图谱发生变化,主要为电泳图谱两端a带和b带的消失以及一条c带的增加。上述结果表明,长角血蜱雌蜱被HbE_6_7感染后其血淋巴总蛋白含量和酯酶发生变化,这种变化可能与蜱的防御和对昆虫病原线虫的适应有关。