摘要: 目的 :为寻找恶性疟原虫基因工程多表位疫苗保护性评价的模型动物 ,利用小鼠约氏疟原虫 ( Plas-modium yoelii)及小鼠伯氏疟原虫 ( Plasmodium berghei)模型对本实验室构建的恶性疟原虫 ( Plasmodiumfalciparum)多阶段、多表位基因工程候选疫苗进行了体内保护性及免疫模式探索试验。结果在约氏疟原虫模型 ,先用该疫苗基因的大肠杆菌表达蛋白免疫 ,后用含同一基因的重组痘苗病毒加强免疫组 ,与野生型痘苗病毒免疫组及空白对照组相比 ,小鼠的死亡时间延长 ( P<0 .0 1)。结果初步显示 ,约氏疟原虫鼠疟模型可用作该基因工程多表位恶性疟原虫候选疫苗的保护性评价

摘要: 将１０４ｕＩＬ－６在子孢子接种前或后分别注入大鼠体内，观察比较子孢子发育率、红外期原虫直径。结果显示：子孢子接种前、子孢子接种后注入１０４ｕＩＬ－６及对照组的子孢子发育率分别为４．８３％、４．４５％、２．２２％，红外期原虫直径分别为２３．０５μｍ、２３．４１μｍ、２９．０９μｍ。表明ＩＬ－６对疟原虫子孢子发育率无明显影响，但可影响红外期的发育速度。

摘要: 为探讨约氏疟原虫丝/苏氨酸磷酸酶6(Plasmodium yoelii Protein Phosphatase 6, PyPP6)作为传播阻断疫苗候选抗原的可行性,采用PCR扩增PP6优势抗原表位并克隆入pET32a(+)载体,诱导PyPP6重组蛋白(rPyPP6)表达与纯化,免疫小鼠获取抗-PyPP6免疫血清(anti-PyPP6)。采用ELISA和Western Blot方法检测anti-PyPP6血清效价和特异性,IFA检测PyPP6蛋白在约氏疟原虫各期定位,体内外实验检测anti-PyPP6血清对雄配子出丝、动合子形成和卵囊发育的影响。结果显示,成功诱导rPyPP6表达,anti-PyPP6血清抗体滴度为1:128000,PyPP6部分定位于约氏疟原虫质膜。与对照组相比,anti-PyPP6免疫血清1∶5倍稀释可显著抑制61.5%配子体出丝,动合子数目和动合子转化率分别降低了75%和19.7%,卵囊形成数量减少了35%。结果表明,PyPP6重组蛋白具有良好的免疫原性和抗原性,抗-PP6免疫血清具有显著的传播阻断效果。

摘要: 用约氏疟原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍｙｏｅｌｉｙｏｅｌｉ，）可溶性抗原加佐剂免疫小鼠，观察原虫攻击后的保护作用及鼠脾细胞ＣｏｎＡ诱导的ＩＦＮ－γ分泌水平，并设佐剂对照组和空白组。结果显示：免疫组血原虫推迟出现，感染率明显低于其它两组（Ｐ＜００１）。感染时间明显缩短，佐剂对照组原虫率也低于空白组；且与空白组比较，免疫组和佐剂对照组ＩＦＮ－γ高峰出现早，说明ＩＦＮ－γ对抑制血中原虫起一定作用

摘要: 在约氏疟原虫子孢子接种大鼠１０－３０ｍｉｎ后，通过大鼠的肝脏冷冻断裂，对其断裂面进行扫描电镜观察。结果显示：在接种后１０ｍｉｎ就可见较多子孢子被枯否氏细胞捕获，有些子孢子正侵入肝细胞；子孢子与肝细胞膜接触时，膜内凹，随着侵入继续，内凹加深；部分子孢子似可直接与肝细胞膜接触。