摘要: 给感染约氏疟原虫的小鼠，灌服硝喹（２ｍｇ／ｋｇ）后，用细胞色素氧化酶组织化学方法处理红细胞，透射电镜观察疟原虫。结果发现，约氏疟原虫红内期线粒体内存在细胞色素氧化酶，硝喹不能抑制该酶的活性。说明约氏疟原虫内细胞色素氧化酶不是硝喹的起始作用点。

摘要: 用细胞色素氧化酶组织化学方法处理感染了约氏疟原虫子孢子的大鼠肝脏，通过透射电镜研究红外期裂殖体的超微结构。在接种子孢子后４８小时的标本中发现一成熟裂殖体，外周仍由一寄生虫质膜所包裹，膜下有许多小泡、粗面内质网、圆形或蚕豆形具明显嵴的线粒体，以及大量成熟裂殖子。裂殖子的超微结构与血中游离红内期裂殖子基本相似。表被有｜｜｜、∧、Ｙ或Ｔ形的微毛覆盖整个裂殖子，外膜双层，内膜较厚且电子较致密，有膜孔。顶突无内膜覆盖，裂殖子内有棒状体、线粒体（形异于裂殖体的线粒体）、球状体、小球体、微线体和核糖体等。

摘要: 通过药物二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）诱发大鼠肝癌，取肝癌白色结节用胶原酶消化，体外培养建立肝癌细胞系，筛选出对约氏疟原虫子孢子敏感的大鼠肝癌细胞系，建立了大鼠肝癌细胞──约氏疟原虫体外培养系统。约氏疟原虫子孢子接种单层培养的肝癌细胞，４８ｈ可见红外期裂殖体，７２ｈ后将培养细胞胰酶消化，消化下的细胞及培养上清一并离心，悬液接种健康小鼠，可使之感染疟疾。

摘要: 本文报告建立用共聚焦激光扫描显微镜 (CLSM)观察约氏疟原虫卵囊、子孢子胞内游离Ca2 + 的分布和实验检测方法。以荧光染料Fluo 3作胞内Ca2 + 指示剂 ,结果显示 3μ、 4μmol/LFluo 3/Am同时加入 1μl/ml 2 5 %PluronicF 12 7在 37℃恒温下 ,分别孵育分离的约氏疟原虫子孢子、卵囊 6 0min即可达到最佳的负载效果。Fluo 3/Am浓度的提高和孵育时间延长只能增加背景染色 ,若降低孵育浓度和缩短孵育时间则难于达到最佳的负载效果。子孢子胞内游离Ca2 + 分布均匀 ;而卵囊内游离Ca2 + 分布不均匀 ,成块状分布 ,囊壁无荧光。研究表明应用Fluo 3/AM和PluronicF 12 7结合CLSM技术是研究疟原虫卵囊、子孢子胞浆内游离Ca2 + 的准确、灵敏的方法之一

摘要: 疟疾是一种严重的传染病,大劣按蚊是我国及东南亚地区的重要传疟媒介。对大劣按蚊抗疟原虫感染分子机制的研究,具有重要意义。我们先前已成功分离了大劣按蚊血淋巴中约氏疟原虫感染相关蛋白(PIRP1),并对该蛋白进行了质谱检测。本研究在已获得PIRP1质谱检测信息的基础上,利用分子生物学技术,成功克隆了该相关蛋白的部分cDNA序列(GenBank序列号为EF409973)。为下一步对该蛋白的功能研究奠定了基础。