摘要: 对优美盾纤虫二分裂期间的形态发生学进行了研究，其过程为：１）ＯＰ发生于老ＡＺＭ的左后方皮膜深处，其后一分为二并演化为后仔虫的Ａ－ＡＺＭ及Ｂ－ＡＺＭ。在前仔虫，老ＡＺＭ及ＰＭ完全保留并被继承；２）前仔虫另行产生一原基，由其形成一额腹棘毛，在后仔虫此棘毛来自ＯＰ腹侧；３）棘毛原基共５列，此原基先断裂成前后两组，然后各自演化成前后仔虫的额－腹－横棘毛；４）每列背触毛分别产生前、后仔虫之背触毛原基，并由其更新老的结构

摘要: 卡龙游仆虫(Euplotes charon)为海洋中自由生纤毛虫,利用银染法对该种二分裂期间的形态发生学进行了初步的研究,其主要过程为:1.伴随大核改组带的出现和DNA复制开始,口原基(OA)发生于老口围带(AZM)后方皮膜下一龛腔内,后由前至后组装成围口小膜而演化为后仔虫的AZM。老口围带及口侧膜(PM)在原位被前仔虫继承;2.体棘毛场首先出现两组(各5条)棘毛原基(FVT-原基),其随后各自独立演化成9根前、后仔虫的额-腹-横棘毛;3.缘棘毛原基也为独立发生,初为单一,后断裂为二并分别演化为前、后仔虫的缘棘毛;4.新背触毛发生在老结构中部(每列各一),后横断为两组并取代老的背触毛。在最右缘的两列原基之后端分别产生1—2根尾棘毛。

摘要: 克隆得到 2种缘毛类纤毛虫———钟形钟虫 (Vorticellacampanula)和螅状独缩虫 (Carchesiumpolyp inum)的胞质Hsp70基因部分序列 ,长度均为 4 38bp ,编码 14 6个氨基酸。以细菌为外类群 ,利用最大似然法和邻接法构建包括其他 5种纤毛虫在内的共 2 6个物种的Hsp70基因氨基酸序列系统发育树 ,其拓扑结构显示 :V campanula和C polypinum聚在一起 ,并与另 2种寡膜纲的嗜热四膜虫 (Tetrahymenathermophila)及草履虫(Parameciumtetraurelia)聚为姊妹枝 ,提示了缘毛类纤毛虫为单系 ,且隶属于寡膜纲的系统发育地位。

摘要: 介绍了纤毛虫在进化过程中形成的特异性。其中包括核器二型性、大核发育、大核基因的结构特点、密码子不通用性、细胞周期差异性和组蛋白特异性。追踪报道了纤毛虫小核体功能研究、密码子研究的最新进展。

摘要: 为了研究念珠伪角毛虫的小核是否具有及具有怎样的体功能 ,采用显微切割手术去小核并建立无小核细胞系。经蛋白银染色鉴定 ,无小核细胞系群体中大多数细胞的形态结构存在缺陷 :口围带的部分小膜缺损或排列紊乱 ,大核的数目和形态也不正常。这表明 ,念珠伪角毛虫的小核对于保持口围带结构的完整性以及大核的数目和形态结构的稳定性起着明确的作用。