摘要: γ－微管蛋白是一种新发现的与微管形成有关的蛋白质[1]。利用PCR技术从一种下毛类纤毛虫─—八肋游仆虫大核DNA中扩增出γ－微管蛋白基因并对其核昔酸序列进行了分析。用抗γ－微管蛋白的多克隆抗体标记八肋游仆虫发现：γ－微管蛋白存在于八肋游仆虫的纤毛、棘毛的基部─—即基体的部位。另外，在有些分裂间期及有丝分裂期的小核内以及部分大核内也发现有γ－微管蛋白的存在。

摘要: 三种分离自海水养殖水体中的纤毛虫原生动物，含一新亚种及两种国内新记录：相似瓜形膜袋虫（新亚种），有唇篮口虫和贪食拟阿脑虫；本文对其纤毛图式及重要的形态学特征做了综合的描述。有唇篮口虫为可导致水质恶化的赤潮生物，其余两种则有明显的嗜污习性，或附于养殖动物的浅表部位从而有可能构成对宿主的危害。

摘要: 研究了天津市卫津河中多刺裸腹溞（Ｍｏｉｎａｍａｃｒｏｃｏｐａｓｔｒａｕｓ）生活史各阶段体外附生累枝虫（Ｅｐｉｓｔｙｌｉｓｄａｐｈｎｉａｅ）的数量变化。从１９９０年４月到１０月的１３次采样中，累枝虫的数量与其附主的平均体长及雌性怀卵个体所占比例均无显著相关关系。对同一水样中的数据进行分析后发现，以幼龄裸腹为主的三个体长组的体表附生的累枝虫数之间无显著差异，但与以成龄为主的第四个体长组之间的差异却显著。在雌性成体中怀卵阶段后期的裸腹体表的累枝虫数量显著多于前期。本研究的结论是裸腹体表的累枝虫数量的多少主要不是取决于附主有多少表面积可供附着，而主要取决于两次蜕皮间隔时间的长短。还对两性生殖期间雌、雄性裸腹体表的累枝虫数量进行了研究。

摘要: 理毛行为是灵长类动物群体中普遍存在且频繁发生的行为模式，越来越多的研究证实，对理毛者来说为其他个体理毛不再是一种低代价的投资，其主要原因是理毛行为能够增加寄生虫感染的潜在风险。然而，理毛行为感染何种类型寄生虫及其感染风险如何仍值得进一步研究。本研究以栖息于安徽黄山的野生藏酋猴(Macaca thibetana)为研究对象，采集动物个体的粪便样品并检测其中寄生虫的种类，通过分析理毛行为与寄生虫感染的关系，探讨理毛者在理毛投资过程中的潜在风险。结果显示，野生藏酋猴共感染了11种寄生虫，感染线虫(Capillaria spp., Trichostrongylus spp.)和结肠小袋纤毛虫(Balantidium coli)的风险最高(均为93%)，感染鞭虫(Trichuris trichura)的风险次之(54%)。基于两两个体之间的理毛关系，研究发现，发起理毛行为时间越长感染结肠小袋纤毛虫的概率越高；接收理毛行为时间越长，感染蛔虫的概率越低。基于理毛行为网络的分析发现，理毛网络中节点强度较高的个体感染结肠小袋纤毛虫的概率最高。本研究不仅有助于认识和理解野生藏酋猴寄生虫感染状况，也为深入理解理毛行为的风险代价及其功能结果提供更多科学依据。

摘要: 采用“非浸没培养皿法”(non floodedpetridishmethod)培养 ,对李坑垃圾填埋场垃圾渗滤液淋灌的土壤中的原生动物群落进行了分析 .实验发现 4属 4种纤毛虫 :膨胀肾形虫 (Colpodainflata)、有肋薄咽虫 (Leptopharynxcostatus)、莫式拟肾形虫 (Paracolpodamaupasi)、恼斜板虫 (Plagiocampadifficils) .随淋灌中垃圾渗滤液浓度的上升 ,出现的纤毛虫种类呈递减趋势 ,从定量实验的结果来看 ,即使是较低浓度的垃圾渗滤液 ,也对土壤原生动物群落造成了较大的伤害 .2 5 %浓度的垃圾渗滤液淋灌的土样中 ,原生动物数量仅为CK组的 30 % ;超过 5 0 %浓度的渗滤液稀释液淋灌土样 ,则仅为CK组的 10 %左右 .数据表明污染物本身并没有被降解 ,而是全部 (或至少大部分 )转移到了受渗滤液影响的土壤中 ,从而导致土壤中的原生动物群落的结构无论是从数量上还是从种类上均遭到相当大的破坏 .表 4参 15