摘要: 通过活体显微观察及银染法对采自武汉东湖的4种固着缘毛类纤毛虫:粗茎睫纤虫Ophrydium crassicaule Penard,1922,念珠伪钟虫Pseudovorticella monilata(Tatem,1870)Foissner&Schiffmann,1974,垂盖虫Opercularia nutans(Ehrenberg,1831)Stein,1854和一个鞘居虫未定种Vaginicola sp.的活体、纤毛图式、银线系以及细胞核的形态学特征进行详细的描述,补充和完善了缘毛类纤毛虫的形态学资料,为纤毛虫分类和系统发育学的研究提供重要信息。此外,首次在伪钟虫中观察到有性生殖现象,为纤毛虫生殖进化的研究提供了基础资料。

摘要: 研究利用活体观察、蛋白银和氨银染色技术对采自西藏温泉的寡膜纲咽膜类纤毛虫第一双小核草履虫(Paramecium primaurelia)和膜口类纤毛虫明布雷斯四膜虫(Tetrahymena mimbres)进行了形态学研究,首次描述了这两种纤毛虫细胞核器的形态和位置、纤毛图式和口膜的排布模式;并且测定了SSU rDNA和COXⅠ标记基因序列,基于这两种基因的系统发育树均支持P. primaurelia聚在草履虫P. aurelia复合种中, T. mimbres聚在四膜虫T. borealis类群中。两种纤毛虫均为中国新记录种,且首次在高原温泉中发现,不仅为西藏地区温泉原生动物生物资源的发掘提供新的方法和思路,也为原生动物环境适应性研究提供基础资料。

摘要: 利用活体观察和蛋白银染色技术对近年来采自青岛、大亚湾、湛江沿岸水体的10个海洋寡毛类纤毛虫种:侧扁急游虫Strombidium apolatum Wilbert&Song, 2005、具头急游虫Strombidium capitatum (Leegaard,1995) Kahl, 1932、广东急游虫Strombidium guangdongense Liu, et al., 2016、拟卡氏急游虫Strombidium paracalkinsi (Lei, et al., 1999) Agatha, 2004、拟楔尾急游虫Strombidium parastylifer Song, et al., 2009、铃木急游虫Strombidium suzukii Song, et al., 2009、束腰旋游虫Spirostrombidium cinctum (Kahl, 1932) Petz, et al.,1995、杨科夫平游虫Parallelostrombidium jankowski (Song, et al., 2009) Song, et al., 2018、卡尔平游虫Parallelostrombidium kahli (Song, et al., 2009) Song, et al., 2018、最小拟盗虫Strombidinopsis minima (Gruber,1884) Song&Bradbury, 1998的形态学开展了比较研究,补充和厘定了有关形态特征、纤毛图式以及性状变异等分类学新信息。

摘要: 我国水产养殖事业具有悠久的历史,而且远在11—12世纪的宋代就有鱼病方面的零星记载。但直到解放前夕,鱼病学研究还是一个空白。解放后,随着水产养殖业迅速发展,广大群众对严重影响养殖产量的鱼病,迫切地盼望有关部门进行研究和提出有效的控制措施。我国的鱼病学研究,就是为配合水产养殖事业的迫切需要,从无到有、从小到大地建立和发展起来的。在鱼病学的研究过程中,鱼类寄生原生动物的研究起着先鞭的作用。

摘要: 利用蛋白银染色法研究了毛尾刺虫的形态及无性生殖周期中的形态发生。其过程为：（1）后仔虫口原基出现在左缘棘毛内侧深层，其内的毛基体组装成整齐排列的小膜并分化成新AZM1，AZW2和口侧膜。（2）前仔虫口原基出现在老仔虫AZK2之前方深处，其随后发育成前仔虫的AZK2、口侧膜及AZM1的一部分，并更新老结构AZM1产的第7—11片小膜。（3）额腹横棘毛原基为5列，分别以3：3：2：2：3方式分化并最终产生前、后仔虫的恒为3、2、5根额、腹、横棘毛，另外3个毛基体被吸收。（4）第一根额棘毛于前、后仔虫的口侧膜原基产生。（5）背触毛6列，分别于前、后仔虫的中部范围产生前、后仔虫第1—6列新原基，每列原基向两端伸展替代老背触毛列，成为前、后仔虫相应的第1—6列新背触毛；三根尾棘毛在发生上分别来自于DK5和DK6。