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检索结果(检索关键词为:纤毛虫;结果共104条)
悬游双眉虫(原生动物,纤毛门)无性生殖期间的形态发生
杨金鹏; 胡晓钟; 邵晨; 马洪钢; 朱明壮; 王梅
动物学报 2008年第3期
DOI:
关键词: 形态发生,纤毛虫,悬游双眉虫
摘要: 应用蛋白银染色技术研究了悬游双眉虫青岛种群无性生殖期间皮层结构和核器的演化过程,其主要特征为:后仔虫口原基独立地出现于紧靠虫体左侧第一根横棘毛的皮层下小龛,其中毛基粒不参与其它棘毛原基的形成;老的口围带发生后半部的局部重建而非整个的由前仔虫简单继承;在前仔虫中,波动膜原基来自老结构的反分化,而在后仔虫中则来自口原基;所有棘毛原基均为独立发生并与老结构没有任何关系;在前仔虫中,口棘毛(即左侧第一根额棘毛)来自于波动膜的反分化,而在后仔虫中则为独立发生;背触毛列于老的结构当中产生,并由最右一列原基演化出3根尾棘毛;两大核片段的改组带从一端向另一端移动,并随着两者的融合而消失。文中同时对前人有关该属发生模式的若干存疑问题做了探讨。
旋唇纲纤毛虫系统发育分子树构建的影响因素
伊珍珍; 陈子桂; 高珊; 宋微波
动物学报 2007年第6期
DOI:
关键词: 纤毛虫,分子进化,系统树,SS rRNA基因,外类群
摘要: 以36种旋唇类高等类群纤毛虫的核糖体小亚基核苷酸(Small subunit ribosomal RNA,SS rRNA)基因序列为素材,比较研究了不同条件(包括外类群、内类群的选择,同一基因不同序列长度的组合,不同建树方法和不同分析软件的使用)对纤毛虫分子系统树构建结果的影响。结果表明,上述因素均可不同程度地影响拓扑结构。结果同时提示,在利用有限数据进行相关研究,特别是在对未明类群的系统关系分析中,必须充分考虑因建树条件的不同所带来的影响。作者同时也建议,在当前可用的分子信息欠充分的前提下,对于纤毛虫任何类群的分子系统学探讨而言,慎重形成结论并尽可能地结合和参照形态学、发生学等资讯,仍是需优先考虑的工作路线。
拟天鹅漫游虫(新种)的形态学研究(纤毛动物门,侧口目)
宋微波
动物学报 1994年第2期
DOI:
关键词: 海洋纤毛虫,拟天鹅漫游虫,新种,形态学
摘要: 自青岛近郊真鲷培育池中分离出一大型侧口目纤毛虫,经鉴定为一新种,定名为拟天鹅漫游虫。本种特征为体呈长梭形,颈部具高度伸展性,两大核一小核,左侧体区具6条不明显的纵沟;体纤毛左侧8—9列,右侧12—13列。对其的杀灭试验表明,在快速地掺入半数量以上的淡水后即会造成虫体溃解死亡。
暗尾丝虫的形态与形态发生研究
宋微波
动物学报 1991年第3期
DOI:
关键词: 暗尾丝虫,形态学,形态发生,纤毛虫,原生动物,新科
摘要: 本工作采用Chatton-Lwoff氏银浸法及Wilbert氏蛋白银染色法研究了淡水纤毛虫暗尾丝虫Uronema nigricans(Muller,1786)的形态、核器、纤毛下器、银线系及详细的形态发生过程。结果显示其口器发生与已知的同属种类海洋尾丝虫具相似的过程及形式。其口器发生及演化的基本模式可表达成: 前仔虫:原口侧膜→口侧膜,盾片; 后仔虫:原口侧膜→口侧膜,第1小膜,第2小膜,盾片; 原盾片→第3小膜。 文中另外列表比较了本属与其它属的形态发生特征,并据此建立了一新科,拟梭虫科。
赭纤虫RNA聚合酶Ⅰ基因片段的分析
梁爱华,王伟,K.Heckmann
动物学报 1999年第04期
DOI:
关键词: 纤毛虫,赭纤虫,PCR,RNA聚合酶Ⅰ基因,遗传密码
摘要: 赭纤虫被认为是一类进化过程中较为原始的纤毛虫。本研究以储纤虫基因组DNA为模板,利用锚定PCR技术,扩增出RNA聚合酶I第二大亚基基因片段,并对扩增出的基因片段进行了克隆和序列分析。结果表明:由该基因片段导出的氨基酸序列中共有10个半胱氨酸,均由通用密码子UGU、UGC编码,开放读框中不存在由UGA转译为半眈氨酸这一非通用密码的现象。
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