摘要: 目的观察¹³⁷Cs-γ辐照对实验红鲫AFLP的变化,探讨不同剂量¹³⁷Cs-γ辐照对实验红鲫DNA多态性的影响。方法根据前期实验结果,将实验红鲫C1HD系随机分为5组,10尾/组,即空白对照组、1/16 LD50、1/8 LD50、1/4LD50、1/2 LD504个辐照组,设置1.94 Gy、3.88 Gy、7.76 Gy、15.53 Gy4个辐照剂量组和一个空白对照组,用生物辐照仪对实验红鲫进行一次性辐照。提取辐照前和辐照后的实验红鲫血液DNA,经AFLP-PCR扩增,并进行多态性信息含量（PIC）、基因杂合度（H）、香农信息指数（I）分析。结果实验红鲫在¹³⁷Cs-γ辐照处理前的PIC、H和I分别为45.20%、0.19和0.28,经¹³⁷Cs-γ辐照处理后分别为72.27%、0.28和0.41,且遗传学指数升高。结论经¹³⁷Cs-γ辐照处理后,实验红鲫的AFLP多态性信息含量增加,基因杂合度升高。AFLP标记实验红鲫C1HD系可用于监测核辐射污染。

摘要: 目的研究¹³⁷Cs辐射对实验红鲫肝肾组织HSP70表达的影响,并探讨人参煎剂对实验红鲫的辐射防护效应。方法将实验红鲫随机分为8组,即空白对照组、人参对照组、4.1Gy辐照组、4.1Gy人参预防组、4.1Gy人参治疗组、8.2Gy辐照组、8.2Gy人参预防组及8.2Gy人参治疗组。分别以¹³⁷Cs辐照处理,或辐照处理前以人参煎剂浸浴7 d做预防处理,或辐照处理后以人参煎剂浸浴7 d做治疗处理,然后分别采集实验红鲫肝脏和肾脏组织,利用Western blot方法检测各组HSP70表达量。结果与空白对照组相比,经4.1Gy或8.2Gy辐照处理后的HSP70蛋白表达量均增加;与辐照组相比,经人参煎剂预防或治疗处理后的HSP70表达量均下降;单独的人参煎剂处理,对HSP70蛋白表达量无明显影响;比较人参煎剂做预防与治疗处理,发现两者之间的HSP70蛋白表达量差异不明显。结论 ¹³⁷Cs辐射能够引起实验红鲫肝脏和肾脏的HSP70表达量升高,再经人参煎剂预防或治疗处理后的HSP70表达量均下降。

摘要: 目的为完善实验红鲫标准化内容建立水族箱饲养技术。方法总结多年来的实践经验,并参考文献。结果选择大小约为1 200 mm×480 mm×755 mm（长×宽×高）的长方形水族箱,设置增氧泵、过滤器、照明灯等配套设施,模拟池塘生境进行布景。注入曝除氯气3 d后的自来水,保持水温在18～24℃,溶氧量在≥6 mg/L,酸碱度在pH7.5～8.5、光照在100～200lx、硬度（CaCO₃）在95～105 mg/L、氨（NH₃）浓度在≤0.02 mg/L等。按100 mm体长的80尾/m3水体的饲养密度,投放质量合格的实验红鲫。每日投喂全价颗粒饲料1～2次,每3～7 d部分换水1次,14～21 d全部换水并清洗水族箱1次,坚持做好日常管理与清洗消毒工作。结论本文描述的饲养技术适合于用水族箱饲养实验红鲫。

摘要: 目的 研究聚维酮碘浸泡处理对红鲫胚胎发育的影响，探究其对鲤疱疹病毒Ⅱ型(CyHV-2)的阻断作用，为红鲫实验动物种群的病毒净化提供技术方案。方法 采用细胞培养法从红鲫封闭种群的临床症状异常个体中分离病毒，结合PCR扩增与DNA测序技术鉴定病毒种类；设置10.0、20.0、30.0、40.0 mg/mL梯度浓度的聚维酮碘溶液，对红鲫受精卵进行5 min浸泡处理，通过统计各组胚胎孵化率及畸形率，筛选安全有效的处理方案；定期采集不同发育阶段的处理个体样本，利用PCR技术追踪检测CyHV-2的感染。结果 从红鲫封闭群某水族箱的2尾患病个体中成功分离到病毒，经分子生物学鉴定确认为CyHV-2;实验证明10.0、20.0、30.0、40.0 mg/mL等不同浓度聚维酮碘处理受精卵5 min均未显著影响胚胎发育，在40.0 mg/mL聚维酮碘5 min处理组不同时期均没有检测到CyHV-2病毒。结论 红鲫受精卵的聚维酮碘处理可阻断CyHV-2的传播，或可发展为标准方法用于鱼类实验动物的病毒净化。