摘要: 1983年5—7月,作者对云南省西双版纳的勐海、勐养和勐腊三个地区的茶林和橡胶林区的鸟类区系组成情况进行了调查,其结果若与开发前（郑作新、郑宝赉,1961,1962;A.И.伊万诺夫,1961）的记录对照,在季节时间上有所不同,但该地区的热带雨林和季雨林被开垦种植为茶林、橡胶林及其它经济作物之后,反映出各林区现在的繁殖鸟种类减少很多,鸟类区系组成情况有显著的变化。

摘要: 20 0 2年 3～ 7月记录杭州城区 2 4个城市行道树带中繁殖鸟类和鸟巢数量 ,估测或实测树带特征值 ,并以多元逐步回归法揭示其间关系。共记录到鸟类 13种 ,鸟巢 4 6 0个 ;白头鹎和集群繁殖的夜鹭、池鹭、牛背鹭的鸟巢数量占总巢数的 83 9%。乌鸫、夜鹭等 5种鸟倾向于在高树上筑巢 ,因此 ,整个鸟类群落的巢数随平均树高增加而增加。同样的正向联系还出现在下列变量之间 :①叶高多样性与白腰文鸟和珠颈斑鸠巢数 ;②树冠盖度与白头鹎巢数 ;③树种数与珠颈斑鸠巢数 ;④树洞数与麻雀巢数 ;⑤至大片林地的距离与白腰文鸟巢数 ;⑥至主要水源距离与夜鹭巢数 ;⑦树带宽度与珠颈斑鸠巢数。另一方面 ,多数鸟类避免在行人容易接近的树带筑巢 ,而以白头鹎和珠颈斑鸠为显著。城市行道树带鸟巢的分布存在一定程度的种间差异 ,反映了鸟类不同的适应策略。

摘要: 于2010、2011和2012年5—7月在广西弄岗国家级自然保护区对喀斯特森林繁殖鸟类群落的集团结构进行了研究。对44种繁殖鸟类的取食方式、取食基层和取食高度进行聚类分析和主成分分析。其结果如下:(1)鸟类群落可分为6个取食集团,分别为地面取食集团、下层取食集团、上层取食集团、多层取食集团、树干取食集团和空中出击集团;(2)与其他森林类型的鸟类群落集团结构相比,喀斯特季节性雨林的鸟类群落以中、下层取食鸟类为主,多层取食集团次之。其原因可能是:弄岗喀斯特森林植被结构和鸟类食性特点形成了中下层取食的鸟类种数占优势的现象;鸟类以扩展各自生态位宽度方式来缓解竞争压力,从而形成了多层取食集团这一特点。

摘要: 我们于１９９４年３～８月对安徽省女山湖７种生境繁殖鸟类及群落进行了研究。共记录到繁殖鸟类５１种，生境Ⅶ种类最多，生境Ⅰ和Ⅲ最少。群落种的多样性指数最大的为生境Ⅶ，最小的为生境Ⅲ。多样性平均数控制图可将７种生境分为３组。依据鸟类对生境利用情况和鸟类群落特征对７种生境进行评价和排序，结果是Ⅶ－Ⅵ－Ⅱ－Ⅳ－Ⅴ－Ⅰ－Ⅲ。

摘要: 2007年3月至2007年8月,在杭州地区的城区、城乡结合区、农田区、农林交错区和自然林区等不同城市化程度的栖息地内各设置了90条100m×3000m调查样线,采用样线法对鸟类种类及其数量进行调查,采用实地调查与查阅文献相结合的方法确定每种鸟类的营巢类型和功能团,采用Shannon-Wiener指数计算鸟类群落的物种多样性和功能多样性。同时,对栖息地的人为干扰、植被盖度、人工设施指数等3项参数进行测定,并以此计算出各样线的城市化综合指数。调查结果显示,研究区内共记录有繁殖鸟类96种,分属于林冠枝干营巢功能团、灌草丛营巢功能团、林冠枝干/灌草丛营巢功能团、自然洞穴营巢功能团、人工建筑营巢功能团、自然洞穴/人工建筑营巢功能团、地面营巢功能团、水面营巢功能团和寄生功能团等9种功能团。对鸟类群落的物种数、物种多样性、功能团丰富度、功能多样性与城市化综合指数进行回归分析发现,城市化对鸟类群落的物种数、物种多样性、功能团丰富度和功能多样性均有着极显著性的影响,并且随着城市化程度的提高这些参数值均明显下降。不过,物种数和物种多样性与功能团丰富度和功能多样性间的下降模式存在明显差异。其中,物种数和物种多样性基本呈线性下降模式,即随着城市化程度的提高,物种丰富度及多样性基本为匀速下降;而功能团丰富度和功能多样性则呈二次函数下降模式,即在城市化初期,功能团丰富度和功能多样性下降不明显,但随着城市化程度的继续提高,功能团丰富度和功能多样性呈现加速下降的趋势。可见,鸟类群落的物种多样性和功能多样性对城市化的响应存在差异。虽然适度城市化可使物种多样性下降,但对功能多样性的影响却不明显;而群落的功能多样性则对高度城市化更为敏感。进一步对鸟类群落功能多样性与物种多样性的回归分析显示,功能多样性与物种多样性亦呈二次函数曲线关系,即在低多样性水平时,功能多样性与物种多样性基本呈线性关系,但随着多样性水平的逐渐升高,功能多样性的增长速度则明显慢于物种多样性的增长速度。由此可见,当群落物种多样性达到一定水平时,物种的增加不会明显地提高群落的功能多样性。