摘要: １９９１至１９９８年的三个冬季，在大兴安岭地区共收集紫貂粪样２２３个．食性分析结果表明，紫貂冬季食物主要为小型哺乳类（５４．１％）、植物浆果和种子（３２．４％）、鸟类（１２．５％）和昆虫（１．０％）．在紫貂选择的７种小型哺乳类中，主要以棕背（２７．３％）和红背（１９．２％）为食，其次为雪兔和冬眠的花鼠。对于鸟类，紫貂主要捕食花尾榛鸡（８．１％），松鸦（０．７％），大山雀（０．５％）和黑啄本鸟等。有２．２％的粪样中含有小型鸟的卵壳、紫貂的植物性食物主要为越桔浆果（２０．８％）和偃松种籽（８．８％）。昆虫中只有蚂蚁在紫貂食性中出现（１．０％）．紫貂冬季食物构成没有年度间差异（Ｐ＞０．０５）。通过捕食迹，我们还发现紫貂捕食黑嘴松鸡。虽然红背的捕获率（７９．４％）高于棕背（２．９％），但食性分析结果却相反，说明紫貂更喜欢捕捉身体较大的鼠类。有较强气味的中虽有一定的数量，但在紫貂冬季食物中未出现过。

摘要: 用放射免疫法测定受配雌紫貂妊娠期间(9月至翌年2月)的血清孕酮水平。结果表明:其中产仔雌貂在9月至翌年1 月的血清孕酮呈现相对稳定的较高水平(平均1.45±0.23毫微克/毫升),2月下旬急剧升高至本试验的最高值(平均3.72±1.67毫微克/毫升,P<0.01),空怀雌貂在妊娠前期内的血清孕酮水平均为0.70±0.14毫微克/毫升的低水平,与产仔组相比,差异显著或极显著。作者认为血清孕酮水平的变化与日照和胚泡活动密切相关。

摘要: 研究表明紫貂和水貂被毛的形态高度分化,可分为针毛,中间针毛和绒毛3类。针毛笔直,远端(大约3/4处)皮质高度发育,有良好的耐磨性。中间针毛比针毛短、细,大约有3个弯曲,且髓质含量最高。绒毛最短、细,大约有5个弯曲,髓质也较发达。 扫描电镜下的毛小皮形态可归纳为波纹形,披针形,菱形和倒三角形4种。光镜下的髓质形态可归纳为单柱组型,多柱组型和网型3种。比较分析的结果表明:毛小皮和髓质形态在这两种动物间的差别较明显,具有种的特异性、可作为哺乳动物分类的参考指标。

摘要: 2014年5月²015年2月,采用全事件取样法和扫描取样法（scan sampling method）对人工圈养的8只紫貂进行行为学观察,定义了休息、运动、采食、排泄、警戒以及其他行为等行为谱。通过对雌雄紫貂在不同季节行为节律研究发现:除了睡眠行为、卧息行为和玩耍行为外,其他行为在时间分配上均表现出雄性高于雌性,卧息行为和其他行为时间分配雌雄之间差异性显著（P<0.05）。人工圈养紫貂行为的日节律表现为19:00到次日5:00处于活动高峰期,日行为具有一定节律性。不同季节紫貂的日节律表现为夏季最高,冬季最低。

摘要: 紫貂(Martes zibellina)是国家Ⅰ级重点保护动物,建立其人工圈养种群是迁地保护的重要手段。被毛是哺乳动物最主要的特征之一。紫貂每年春季和秋季两次换毛,研究紫貂人工圈养繁育地换毛的规律是深入了解在人工圈养条件下紫貂生物学特性的重要方面。本研究旨在通过对人工圈养紫貂的春季换毛的启动时间、结束时间、被毛的脱换顺序的观察,结合当地大连的昼夜长短变换(光周期)、最高气温、最低气温、平均气温等的关系,解释和掌握紫貂春季被毛脱换规律及其与之相关的诸影响因素。研究结果表明:(1)紫貂春季换毛时,新毛先从吻部生出,扩及眼周及整个头部,此后腰荐部新毛长出,然后前肢、肩背处新毛长出,新毛由腰荐部与肩背部向四周延展至背、腰部,向后扩展至臀部。腹侧新毛由体前向后延伸扩展。在腰部出现新毛时,尾毛开始自尾基向尾端脱换,当新毛出现在尾基时,全身完全由夏毛替换。(2)在大连,紫貂于3月中旬左右开始春季换毛,4月中旬至5月初躯体大面积呈现夏毛,6月上旬彻底为夏毛。