摘要: 通过选择提取溶剂、改进提取方法以及毛细柱气相色谱检测条件，摸索出粘虫MythimnaseparataWalker单腺体提取和分析方法；并且确定了单个求偶雌蛾腺体提取物的化学组成、含量和相对比例。讨论了粘虫求偶雌蛾性信息素腺体提取物中各组分含量的个体差异。

摘要: AsNPV＋HasNPV、AsNPV＋HaNPV、AsNPV＋PsNPV分别感染烟青虫、棉铃虫和粘虫幼虫，对分离到的核型多角体病毒（AsNPV＋HasNPV）－Helicoverpaassulta、（AsNPV＋HaNPV）－H．armigera和（AsNPV＋PsNPV）－Pseudaletiaseparata，经电镜观察，多角体蛋白及病毒粒子蛋白SDS－PAGE电泳，病毒核酸的限制性内切酶酶解分析等研究，证明各病毒的多角体形态不规则，大小差异极大，病毒粒子为杆状，（AsNPV＋HasNPV）－H．assulta和（AsNPV＋HaNPV）－H．armigera病毒粒子有单粒和多拉包埋类型，（AsNPV＋PsNPV）－P．separata为多粒包理型。各病毒的多角体蛋白基本上只有一种多肽，分子量为25000道尔顿左右。（AsNPV＋HasNPV）－H.assulta、（AsNPV＋HaNPV）－H.armigera和（AsNPV＋PsNPV）－P．separata的病毒粒子分别有10、14、5条多肽，分子量大小在13500～98000，13000～88000，18500～52000道尔顿之间。病毒核酸经EcORI，HindIII，HindIII＋BamHI酶解，其DNA的酶切位点，大小及DNA的总分子量与AsNPV和原寄主的Has－NPV，HaNPV和PsNPVDNA的酶切图谱存在一定差异，混合病毒侵染昆虫后新复制的病毒核酸发生一定的变化，从而导致病毒蛋白和病毒形态的变化。混合感染后AsNPV对Has－NPV、HaNPV和PsNPV的侵染有明显

摘要: 应用电子显微镜对正常条件下饲养的０～１６日龄粘虫Ｍｙｔｈｉｍｎａｓｅｐａｒａｔａ（Ｗａｌｋｅｒ）雌蛾飞行肌超微结构的研究结果表明：肌原纤维直径、线粒体和横管的体积分量均随蛾龄的增加而增加，到７日龄达到最大值以后又随蛾龄的增加而下降；但是，肌节长度则随蛾龄的增加而缩短，到７日龄达到最短后又随蛾龄的增加而延长，从而使整条发育曲线呈“Ｖ”字形；肌原纤维和肌质同体积分量变化不大或无规律可寻；二位体在发育初期和未期的比例较高，而三位体在４和７日龄比例较高；肌丝排列从０～７日龄均是有序的，肌动蛋白丝（细丝）和肌球蛋白丝（粗丝）的数量比为３：１，粗丝的数量变化也不大，每根肌原纤维约有６００根。但从１０日龄开始肌丝排列出现紊乱，细丝全部消失，粗丝降解、数量减少了３０％，从而使肌原纤维留下一片片的空白。根据这些结果，把７日龄前的飞行肌发育过程视为生长过程，而把１０日龄后的视作降解过程。最后对粘虫蛾飞行肌与卵巢发育及其飞行能力变化的关系进行了讨论。

摘要: 小地老虎和东方粘虫精子发生之后，开始分化出真核精子和无核精子。当温度超过３２℃时；出现大量的畸形精细胞囊，精子形成受阻，核与鞭毛明显缩短，鞭毛中微管所受影响最大。但３２℃温度以下不影响真核到无核精子的发生和二叉发生的转换。由此可见，小地老虎和粘虫夏季由南向北迁飞也是一种回避高温的适应性行为。

摘要: 应用电子显微镜对粘虫雌蛾Ｍｙｔｈｉｍｎａｓｅｐａｒａｔａ（Ｗａｌｋｅｒ）飞行（背纵）肌的研究结果表明，其肌原纤维由５００～７００根肌球蛋白丝（粗丝）组成，每根粗丝由６根肌动蛋白丝（细丝）环绕排列成六角形，每根细丝精确地位于两根粗丝间１／２处，从而使粗丝和细丝的比为１：３。肌节较短，长度约２．２—２．６μｍ。肌原纤维之间充满着线粒体和横管。每个肌节约有线粒体三个，横管二根。线粒体约占肌纤维体积的４０％，而横管为７％。每根横管准确地位于肌节的１／４、３／４处，或Ｚ线和中隔的中央，并与肌质网交接形成二位体（ｄｙａｄｓ）或三位体（ｔｒｉａｄｓ）。肌质网相当不发达，约占肌纤维体积的２．５％。但其分布很有特色，即除了紧贴于肌原纤维周围的由单层液泡组成的肌质网以外，在中隔处还有一层横穿于肌原纤维的肌质网。和其它同步飞行肌的结构和功能分析比较的结果还表明，粘虫蛾飞行肌具有较善于飞行的结构。