摘要: 【目的】研究取食含Cry1Ab杀虫蛋白饲料的粘虫Mythimna separata(Walker)对其寄生天敌伞裙追寄蝇Exorista civilis Rondani的寄生率、生长发育和产卵量的影响。【方法】以取食含不同浓度(0,3.125,6.25,12.5和25μg/g)Cry1Ab杀虫蛋白饲料的粘虫幼虫为寄主,观察并记录伞裙追寄蝇的寄生和生长发育等指标。【结果】取食过不同浓度Cry1Ab蛋白的粘虫对伞裙追寄蝇寄生率、产卵量没有显著的影响(P≥0.05),即不会影响寄生蝇对寄主的选择。取食这5种浓度杀虫蛋白的粘虫上寄生的伞群追寄蝇发育历期(卵-幼虫、蛹、成虫产卵和世代)、羽化率、性比和产卵量均无显著差异(P≥0.05),但对蝇蛆存活率和蛹重影响显著(P<0.05)。其中,伞裙追寄蝇蝇蛆存活率以寄生在取食3.125μg/g Cry1Ab蛋白的粘虫上的最高(33%),并显著高于对照和其余3个浓度处理(P<0.05),但这4个处理之间的存活率差异不显著(P≥0.05)。伞裙追寄蝇的蛹重随寄主取食Cry1Ab杀虫蛋白含量的增加而显著下降(P<0.05)。其中对照的蛹重为49.8 mg,而寄生于取食6.25和25μg/g蛋白寄主上的蛹重分别只有41.0和36.7 mg。【结论】本实验结果表明寄主粘虫取食Cry1Ab蛋白对伞裙追寄蝇无显著负面影响,为科学评价田间转Bt基因作物对寄生蝇的影响作用提供了重要的科学依据。

摘要: 利用害虫对不同颜色的趋性进行害虫防治,如利用黄板对实蝇的监测和防治已有很长的历史,然而尚未见把颜色量化进行实蝇对颜色偏嗜性研究的报道。为探明对瓜实蝇Bactrocera cucurbitae最具吸引力的颜色及其虚拟波长,本试验应用DanBruton的虚拟波长与RGB值的函数关系,把RGB值转换为虚拟波长;选择RGB值[(0,213,255),(0,255,146),(54,255,0),(129,255,0),(195,255,0),(255,255,0),(255,190,0)和(255,119,0)]的颜色进行打印,这些颜色对应的虚拟波长分别是480,500,520,540,560,580,560和600nm;在八面体内进行瓜实蝇对8种颜色的偏嗜性试验。结果表明:波长在520560nm之间对应的颜色对瓜实蝇的吸引率高于其他虚拟波长对应的颜色,而540nm(黄绿色,RGB值为129,255,0)对应的颜色纸对瓜实蝇的吸引率最大。此外田间颜色偏嗜性试验也证实了黄绿色对瓜实蝇有最强的引诱作用。结果说明,黄绿色(虚拟波长540nm)是吸引瓜实蝇的关键颜色,黄绿色粘虫板可作为监测与防治瓜实蝇的一种有效方法。

摘要: 苦皮藤素Ⅴ是从杀虫植物苦皮藤CelustrusangulatusMax.根皮中分离的一种对昆虫具毒杀活性的新化合物。采用电子显微镜技术研究了苦皮藤素Ⅴ对东方粘虫Mythimnaseparata (Walker)肌肉系统的作用。电镜观察发现 ,苦皮藤素Ⅴ对东方粘虫成虫飞行肌和幼虫体壁肌均具致毒作用 ,中毒试虫肌细胞特别是肌细胞的质膜及内膜系统发生明显病变 :肌膜破坏 ,脱落 ;线粒体肿胀 ,空泡化 ,崩解 ;肌原纤维与线粒体间间隙增大 ;肌质网扩张 ,产生髓鞘样结构 ;细胞核肿胀 ,核质浓缩 ,核膜破坏 ;微气管与肌细胞之间间隙增大 ;肌小节弥散、排列紊乱。这些结果表明 ,肌细胞质膜及内膜系统可能是苦皮藤素Ⅴ的一个作用部位

摘要: 粘虫Mythimnaseparata (Walker)和小菜蛾PlutellaxylostellaL .的幼虫经斑蝥素处理后 ,中肠组织发生明显的病变。粘虫幼虫中肠柱状细胞微绒毛脱落 ,杯状细胞变大 ,质膜消失 ;线粒体不规则肿胀 ,内嵴排列紊乱、溶解、断裂 ;粗面内质网扩张明显 ,核糖体脱落 ;细胞核肿胀 ,染色质浓缩 ,偏移。小菜蛾幼虫中肠组织病变更为明显。表明斑蝥素主要作用于中肠的膜系统 ,为进一步探讨其毒理机制提供了理论依据。

摘要: 利用放射化学的方法分别检测了棉铃虫Helicoverpaarmigera、粘虫Mythimnaseparata幼虫和成虫肠中咽侧体静止激素 (allatostatin ,AS)样的活性物质。发现在棉铃虫、粘虫幼虫和成虫肠中均存在的AS样活性物质 ,可以在体外抑制咽侧体 (corporaallata,CA)的保幼激素 ( juvenilehormone,JH)的生物合成。生物测定的结果表明 ,粘虫幼虫肠中AS样活性物质的含量较棉铃虫的高 ;粘虫 1个幼虫肠当量对CA的JH合成的抑制率达 4 3% ,而棉铃虫幼虫肠只有 2 6%。无论是棉铃虫还是粘虫 ,雌成虫中肠对CA的抑制比雄成虫中肠的高 ,后肠对CA的JH合成的抑制明显的低于中肠对CA的抑制。中肠对CA的JH合成的抑制是可回复的。中肠粗提物经蛋白酶水解后对CA合成JH的抑制率降低 ,表明肠中AS样的活性物质是肽或蛋白质