摘要: 通过RT_PCR克隆了烟粉虱Bemisiatabaci(Gennadius)南京种群 (B 生物型 )的钠离子通道结构域ⅡS4 - 6cDNA片段 ,证实了与拟除虫菊酯抗性相关的是位于第 92 5位亮氨酸到异亮氨酸的突变 (L92 5I) ,并建立了L92 5I突变的PASA检测技术。与SUD_S敏感品系相比 ,2 0 0 2年采自南京棉花上的烟粉虱种群对氯氰菊酯具有 77倍的抗性 ,用氯氰菊酯对该种群进行多次筛选后 ,该种群对氯氰菊酯的抗药性提高到 2 2 7倍。PASA检测结果表明筛选后的南京种群中 10 0 %个体都具有L92 5I突变 (6 1 1%的个体为L92 5I突变纯合子 ,38 9%的个体为杂合子 ) ,而未筛选的南京种群只有 75 %个体具有L92 5I突变 (35 %个体为L92 5I突变纯合子 ,4 0 %的个体为杂合子 ,2 5 %的个体为野生型 )。该结果表明了烟粉虱钠离子通道L92 5I突变与对拟除虫菊酯抗性密切相关。还讨论了烟粉虱对拟除虫菊酯抗性的代谢机理

摘要: B型烟粉虱是近二十年来入侵世界各国并暴发成灾的一种世界性重要害虫。近年来 ,B型烟粉虱的入侵机制研究表明 ,其成功定殖、扩散、暴发与其对入侵地区的土著烟粉虱种群和其它昆虫种群的竞争取代有关 ;竞争取代包括生态位竞争 ,生殖干涉 ,其危害寄主对其它昆虫的影响等方面。B型烟粉虱抗药性的形成也是这种生物成功入侵的重要影响因素。同时 ,生态环境 (包括寄主植物、气候因子、越冬场所等 )的影响也不容忽视。最后本文还探讨了B型烟粉虱入侵机制研究动态及其意义。

摘要: 烟粉虱B生物型的若虫、皮蜕及其成虫的提取物作为一种利它素信息源 ,在室内对其在双斑蚜小蜂寻找寄主取食、寄生行为的影响进行了生物测定。烟粉虱的若虫、皮蜕及其成虫分别用正己烷、乙醇和无菌水进行粗提。研究结果发现 ,双斑蚜小蜂在处理区寻找寄主停留的时间高于对照区。在处理区 ,双斑蚜小蜂行动活泼 ,对利它素源表现出高的正趋向性和选择性。对于同一利它素源、同一提取介质的两种不同浓度 ,双斑蚜小蜂在若虫 水提取物的高浓度区停留的时间(111 2 3s)最长 ,与在低浓度区的停留时间差异显著 ;而在烟粉虱皮蜕及其成虫的水、正己烷和乙醇提取物处理区 ,不同浓度的提取物对蚜小蜂停留的时间影响差异不显著。本研究的结果表明 ,利它素可以增加蚜小蜂寻找寄主的效率 ,有利于蚜小蜂寻找到适宜的寄主

摘要: 针对粉虱类害虫难以准确快速地进行形态鉴别的问题,以局部发生的黑刺粉虱Aleurocanthus spiniferus(Quaintance)为对象,采用特征序列扩增区域(SCAR)标记法,研究其快速分子检测技术。利用SCAR标记技术获得了长度为987bp的黑刺粉虱特异性片段(GenBank登录号为FJ613323),根据此片段的碱基序列设计黑刺粉虱特异性引物1对(AS-F518/AS-R938),其扩增片段为421bp。种特异性检验结果显示,该对引物只对黑刺粉虱的基因组具有扩增能力,对同域发生的桔绿粉虱Dialeurodes citri(Ashmead)以及其他种类的粉虱如烟粉虱Bemisia tabaci(Gennadius)B型、Q型、ZHJ-1型和ZHJ-2型,温室粉虱Trialeurodes vaporariorum(Westwood)以及螺旋粉虱Aleurodicus disperses(Russell)等的基因组不具有扩增效果。该引物不仅对成虫具有良好的扩增效能,对卵、2龄若虫和拟蛹等亦具有同样的扩增能力,其最低检出限为1/1920头成虫。该技术体系的建立在茶树和柑桔苗木调运的害虫检疫和监测/检测中具有重要意义。

摘要: Wolbachia是广泛分布于节肢动物体内的一类共生细菌。采用16S rDNA特异片段的PCR-RFLP方法对烟粉虱Bemisia tabaci(Gennadius)不同生物型及米蛾Corcyra cephalonica(Stainton)共生菌Wolbachia进行了检测与分型分析。基于wsp基因对烟粉虱共生菌B组Wolbachia以及米蛾共生菌Wolbachia进行了系统树分析,并对相应的Wolbachia16S rDNA特异片段进行了克隆、测序以及序列比对。结果表明:16S rDNA的特异片段经NheⅠ酶切后RFLP图谱可有效检测与鉴别Wolbachia。烟粉虱共生菌Wolbachia的16S rDNA特异片段经VspⅠ酶切后可得到预期RFLP图谱,而米蛾共生菌B组Wolbachia(基于wsp序列分析为B组)则产生不同的RFLP图谱。序列分析表明,Nauru型烟粉虱体内B组Wolbachia的16S rDNA片段序列与已知B组Wolbachia对应序列(DQ278884)同源性为100%;米蛾体内B组Wolbachia16S rDNA特异片段有碱基变异,并存在于VspⅠ识别位点内,这是导致VspⅠ酶切后RFLP图谱不同的原因。结果提示,B组Wolbachia16S rDNA特异片段经VspⅠ酶切的RFLP图谱存在多态性。本研究结果可为今后Wolbachia的检测与分型提供借鉴。