检索结果(检索关键词为:米虾;结果共19条)
  • 江晶; 温芳妮; 邓山; 顾鹏; 闫云君
    水生生物学报 2010年第34卷第3期 DOI:
    关键词: 中华新米虾,生产量,营养基础,胡家溪
    摘要: 2006年4月至2007年3月间对清江流域二级河流-胡家溪大型底栖动物群落的优势种中华新米虾[Neocaridina denticulata sinensis(Kemp)]进行为期1周年的调查研究。结果表明,中华新米虾的生活史为1年2代,中华新米虾的种群密度峰值分别出现在7月(31ind/m2)、10月(35ind/m2)、12月(20ind/m2)和次年的2月(20ind/m2),生物量峰值则出现在4月(1.76g/m2)、7月(4.74g/m2)和次年2月(2.38g/m2)。采用体长频率法(Size-frequency method)测算的周年生产量和P/B分别为67.40g/m2(湿重)和4.7。通过对中华新米虾前肠内含物组成的分析测定了各类食物类型的比例及对生产量的贡献率,结果表明,无形态碎屑和动物组织为其主要食物类型,分别占前肠内含物的79.9%和12.5%,对生产力的贡献率分别为62.50%和34.18%。

  • 任丽琦; 翁洁羊; 王鑫; 孙金生; 李冉
    水生生物学报 2018年第42卷第03期 DOI:
    关键词: 米虾,鞣化激素,表皮鞣化,蜕皮周期,实时荧光定量PCR,RNA干扰
    摘要: 为探讨米虾鞣化激素在其蜕皮周期及表皮角质层形成过程中的作用,采用PCR技术克隆得到了米虾鞣化激素两个亚基基因的开放阅读框(ORF)序列。bursicon-αORF全长441 bp,共编码146个氨基酸;bursicon-βORF全长411 bp,共编码136个氨基酸。利用实时荧光定量PCR分析米虾整个蜕皮周期中鞣化激素2个亚基基因的表达特征,结果发现,鞣化激素bursicon-α和bursicon-β在米虾蜕皮周期的各个阶段的相对表达量存在差异,在蜕皮前期(D期)相对表达量开始上升,到D3期时相对表达量最高,蜕皮期E期相对表达量最低。RNA干扰(RNA interference,RNAi)介导bursicon-α和bursicon-β基因沉默后,发现米虾的蜕皮周期延长,表皮角质层明显变薄。结果提示,鞣化激素(Bursicon)与新形成的外骨骼中角质层的加厚与硬化密切相关,进而影响蜕皮时间。

  • 郑闽泉; 梁象秋
    水生生物学报 1989年第4期 DOI:
    关键词: 秉氏米虾,幼体,变态,形态特征
    摘要: 米虾是淡水生态系中重要的底栖动物类群之一,其分布广,数量多,既可供人们食用,也是名贵鱼类如日本鳗鲡(Anguilla japonica)、鳜(Simiperca chuatsi)等的天然饵料,有一定的经济价值。我国米虾属种类繁多(已记述30余种),但关于米虾幼体发育的研究,国内仅报道过锯齿米虾(Caridina denticulata)和细足米虾(C.nilotica gracilipes)两种。为此,作者对秉氏米虾(C.pingi)的幼体发育进行了研究。材料与方法

  • 马志刚; 冯梦霞; 汤永涛; 刘如垚; 闫雪朦; 胡博; 聂国兴; 周传江
    四川动物 2023年第42卷第5期 DOI:
    关键词: 锯齿新米虾;;COⅠ基因;;河南境内;;遗传多样性;;资源保护
    摘要: 为系统评估河南省锯齿新米虾Neocaridina denticulata的遗传多样性现状,本研究基于线粒体COⅠ基因对河南省境内19个群体149尾样本进行了遗传多样性分析。结果显示,河南省境内锯齿新米虾群体包含35个单倍型,平均单倍型多样性(Hd)为0.922,平均核苷酸多样性(π)为0.006 32;长江水系群体有最高的遗传多样性(Hd=0.924,π=0.006 37),淮河水系群体最低(Hd=0.773,π=0.002 28),各水系均显示出单倍型多样性高、核苷酸多样性低的特点。AMOVA分析显示,锯齿新米虾群体遗传变异仅26.19%,源自不同水系之间,各水系内不同群体间及群体内个体间的变异各占35.71%和38.10%。基于COⅠ基因的最大似然树显示,不同水系群体互相嵌套在一起,但单倍型网络图显示海河水系与其他水系存在一定程度的分化。中性检验、错配分布及贝叶斯天际线分析表明,锯齿新米虾群体近期没有发生种群扩张,群体相对稳定。本研究完善了河南省境内淡水虾类的物种名录,为后续境内淡水虾类的相关研究提供参考。

  • 王宏伟; 王建芳; 马志刚; 霍艳高; 陈立军
    四川动物 2008年第5期 DOI:
    关键词: 多聚磷酸钠;;锰;;超氧化物歧化酶;;中华米虾
    摘要: