摘要: 红外相机陷阱技术被公认为是当前野生动物调查监测与生态学研究的重要手段,利用红外相机监测中华穿山甲(Manis pentadactyla)出入洞穴事件有利于进一步深入研究其行为生态,然而实践中却经常发生仅监拍到出洞或入洞的不完整事件。为探索穿山甲漏拍原因,提高拍摄成功率,2019年10月—2021年5月在广东省河源市和平县彭寨林区与惠州市惠东县乌禽嶂林区,共布设172台红外相机对中华穿山甲活动洞穴进行长期监测,结果表明:累计69台红外相机捕捉到866段中华穿山甲活动影像,拍摄到进洞、出洞共计183次,其中完整记录到中华穿山甲进洞和出洞的事件118次,漏拍率为35.5%。采用广义相加混合模型(GAMM)对红外相机漏拍事件影响因子的分析结果表明,影响漏拍的主要因素为相机与洞穴的水平距离。考虑到存在进洞和出洞事件均未获得的可能性,调查中的实际漏拍率可能更高。建议利用红外相机对中华穿山甲洞穴进行监测时,相机与洞口的距离150 cm为宜。

摘要: 利用12个微卫星位点复合扩增构建马来穿山甲（Manis javanica）个体识别体系，评估其种群遗传多样性和遗传结构。结果显示：重构的个体识别体系累积无关个体基因型匹配概率(P_（ID）)和同胞个体基因型匹配概率(P_（ID）sibs)分别为6.48×10^-16和9.65×10^-6，具有较高的鉴别力和灵敏度。在135只马来穿山甲个体上共检测出155个等位基因，多态信息含量（PIC）为0.733，平均等位基因数（N_a）为12.91，平均观测杂合度（H_o）为0.631，平均期望杂合度（H_e）为0.756，在鲮鲤科（Manidae）内处于高水平。聚类分析显示样本集分为3个种群，具有显著的遗传结构。重构的马来穿山甲个体识别体系具有可靠性强、成本低、物种特异性，以及准确率和灵敏度高等优点，适用于多种类型检材。同时，该体系可用于评估马来穿山甲种群遗传多样性水平和遗传结构。

摘要: 腹泻是导致野生穿山甲在圈养条件下死亡的主要原因之一，为深入掌握引起腹泻的原因和致病机理，对救护收容过程中出现腹泻的2只中华穿山甲(Manis pentadactyla)进行了非抗生素治疗，并利用高通量测序技术比较了治疗前后粪便细菌和真菌群落的多样性和组成变化。结果表明:通过在饲料内添加收敛剂类药物(蒙脱石)和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)可有效改善腹泻症状，粪便由黄色糊状转为黑色条状。治疗后粪便细菌OTU总数和丰度指数(ACE和Chao 1)均降低，而真菌OTU总数和Chao 1指数增加，但细菌和真菌Alpha多样性指数在治疗前后变化不大。然而，经Beta多样性分析表明，治疗前后的菌群出现明显偏离。细菌的优势菌门在治疗前后排序基本一致;治疗后的乳杆菌属(Lactobacillus)占比明显减少，狭义梭菌属1(Clostridium sensu stricto 1)明显增加。治疗后的真菌子囊菌门(Ascomycota)占比明显增加，担子菌门(Basidiomycota)明显减少;Condenascus占比明显增加，丝孢酵母属(Trichosporon)明显减少。综上所述，中华穿山甲在食物转换过程中肠道菌群发生了明显改变，经过非抗生素治疗后，菌群形成新的稳态，同时肠道吸收能力得到加强。

摘要: 鳞片是研究穿山甲(Manis spp.)的生物学特性和种类、个体鉴定的重要材料,鳞片的形态在穿山甲身体上具有渐变性,只有同部位才具有可比性,因此,开展相关工作需要首先确定鳞片所处的身体部位,为此建立了马来穿山甲(M. javanica)和中华穿山甲(M. pentadactyla)全身鳞片(头部除外)的编码系统,并对其鳞片位置及数量进行比较分析。该编码系统对穿山甲颈部、躯干、四肢、尾部的每一枚鳞片均进行编码,每枚鳞片在坐标系中都有固定的位置。通过这一系统,可以便捷地统计各个部位鳞片的数量,比较部位之间、个体之间、物种之间鳞片数量和对应鳞片相对位置的差异。利用鳞片分布热图揭示出,全身鳞片总数、躯干部鳞片行数、尾缘鳞单侧鳞片数、四肢鳞片数等均具有显著的种内变异和种间差异(P <0.001)。此外,马来穿山甲尾腹部鳞片颜色比尾背部颜色浅,中华穿山甲尾腹部鳞片与尾背部鳞片颜色一致;马来穿山甲前肢最后一纵列鳞片逆向生长,与前一纵列的鳞片成"人"字状拱起。这些特征可作为鉴别马来穿山甲和中华穿山甲的重要依据。

摘要: 中国穿山甲(Manis pentadactyla)的细胞遗传学分析表明,染色体数目2n=40。除着丝粒C带外,还有染色体端部C带和插入性C带。两对小的端着丝粒染色体的随体部位有银染核仁组织者(Ag-NORs)。本文对穿山甲核型的多态性以及减数分裂联会复合体的结构,性染色体(X、Y)在减数分裂前期的行为进行了分析和讨论。