摘要: 为揭示秦岭滑蜥(Scincella tsinlingensis)消化系统的基本特征,运用大体解剖与组织切片技术、Grimelius浸银法对其消化系统组织结构以及消化管嗜银细胞的分布、形态和密度进行了观察。除舌外,消化管的管壁分为黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜。消化管各部分的差异主要在管壁厚度和黏膜皱襞数量。各段管壁厚度以胃幽门部最厚,达(221.03±5.94)μm,而十二指肠最薄,仅(63.59±1.17)μm。各段黏膜皱襞的形态和数量明显不同,空肠多达1720个,其次为回肠和十二指肠,分别为1517个和1113个。此外,消化管各部分肌层的相对厚度及腺体的分布也存在差异。肝组织无典型的肝小叶分化,胰腺中胰岛不发达。在秦岭滑蜥的消化管中,锥形、椭圆形、圆形或不规则形的嗜银细胞广泛分布于固有膜和黏膜上皮细胞之间,胃体部的密度最高。上述结果表明,秦岭滑蜥消化系统结构与大多数爬行类相比,无明显差异。消化管中嗜银细胞分布、形态和密度可能与其在该物种中的功能有关。

摘要: 运用大体解剖和组织切片技术对秦岭滑蜥Scincella tsinlingensis排泄系统进行了组织形态学观察。结果显示:秦岭滑蜥的排泄系统包括肾脏、输尿管、膀胱和泄殖腔。肾脏由被膜与实质构成,实质包括许多泌尿小管与少量结缔组织。泌尿小管包括肾单位与集合管,肾单位的数量较两栖类有了明显增加。结缔组织中分布有少量弹性纤维、网状纤维和大量胶原纤维。输尿管由许多分支的集尿管汇聚形成,包括黏膜与外膜,黏膜由单层柱状上皮过渡为多层鳞状细胞,固有层零散分布有浆细胞,结缔组织中分布有胶原纤维与少量弹性纤维。膀胱由黏膜层、肌层与外膜构成,黏膜上皮为变移上皮,固有层分布有少量的浆细胞。消化道、生殖道和输尿管末端汇聚于泄殖腔,泄殖腔壁由黏膜、肌层和外膜构成,黏膜上皮分布有黏液性细胞和少量浆细胞。秦岭滑蜥的排泄系统与其他卵胎生蜥蜴无明显差别。

摘要: 光学显微镜下观察了秦岭滑蜥Scincella tsinlingensis视网膜年龄相关的显微结构特征,并对胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组织化学定位及表达强度进行了统计分析。结果显示:秦岭滑蜥视网膜由内至外共分为10层,与昼行性蜥蜴类视网膜结构特征一致。亚成体和成体视网膜总厚度较幼体明显增加,但三者神经节细胞层、外界膜以及视杆视锥层厚度之间无明显差异。不同年龄组视网膜细胞核层数无差异:外核层1～2层,神经节细胞层3～4层,内核层6～8层。视网膜GFAP免疫阳性主要定位于内界膜和神经纤维层,且神经纤维层阳性最强。GFAP阳性表达呈现成体最强、幼体较强、亚成体最弱的年龄相关性,这可能与视网膜胚后发育中的生理功能调节相关。

摘要: 细胞因子参与免疫应答、介导炎症反应，进而在损伤组织的再生修复过程中发挥调控作用。通过切割法建立秦岭滑蜥（Scincella tsinlingensis）断尾再生模型，针对伤口愈合阶段，采用免疫组织化学方法检测促炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-1受体1(IL-1R1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和抗炎细胞因子白细胞介素-10(IL-10)的组织细胞定位及表达变化。结果显示：6种细胞因子在断尾脊髓和椎骨中的骨系细胞中均呈阳性。断尾创面组织及其附近鳞片下方真皮层中IL-6阳性细胞数量先增加后减少，断尾后3 d达峰值194.3±24.9。断尾后3 d，创面IL-8阳性细胞数目为107.7±12.7，超过真皮层的43.7±9.1。IL-1β和IL-1R1阳性细胞数量先增后减，伤口部位的阳性细胞明显多于真皮层（P<0.05）。TNF-α阳性细胞由0.5 d的126.3±35.0增至3 d的190.3±12.1。IL-10阳性细胞断尾后总体呈现先增后减的趋势，断尾后0.5 d伤口部位阳性细胞达201±17.8，显著高于原尾（P <0.05）。上述结果表明，促炎症因子IL-6、IL-8、IL-1β及其受体IL-1R1、TNF-α和抗炎细胞因子IL-10与创面髓系来源细胞的空间分布相一致，共同参与秦岭滑蜥断尾伤口愈合，并可能通过维持免疫抑制的微环境实现无疤痕伤口愈合，以促进芽基形成。

摘要: 蜥蜴再生芽基是研究羊膜类附肢替换的良好模型。以秦岭滑蜥为对象,运用挤压法建立断尾再生模型,设原尾空白组、再生尾对照组和注射α-细辛醚的再生尾实验组进行研究,在其分别生长15 d、18 d和20 d后取芽基并进行冰冻切片免疫组织化学染色,检测PCNA性细胞平均灰度值,积累α-细辛醚影响断尾后芽基形成时期细胞增殖的基础资料。结果显示:PCNA在不同实验分组和不同阶段尾组织中均有表达,在空白组18 d的脊髓中表达最弱,灰度值为188. 09±1. 98,而实验组20 d的脊髓中表达最强,灰度值为123. 10±2. 91。实验组的再生尾皮肤组织、肌肉组织和脊髓中PCNA的表达强度均高于空白组和对照组,且对照组与实验组的脊髓中的表达强度具有显著差异(P <0. 05)。上述结果表明α-细辛醚能够促进秦岭滑蜥断尾后芽基形成时期的细胞增殖,促进再生脊髓细胞增殖的效应最为显著。