摘要: 间接红细胞血凝试验结果表明，自然感染圆形碘泡虫的鲫鱼血清中存在循环抗体，并且感染强度与抗体水平不相关。以圆形碘泡虫孢子的可溶性蛋白为抗原，制备多抗。ELISA和IFAT试验表明，不同发育时期的圆形碘泡虫存在共同抗原，并且粘孢子虫具有属特异性抗原。圆形碘泡虫的抗原成分主要集中在虫体后部的一特异位点及四周的虫壁上，两个极囊无抗原成分；而其营养体的抗原成分存在于整个虫体。关桥碘泡虫与兔抗圆形碘泡虫抗体的结合部位主要在其前方的壳壁上和孢质中，极丝也有微弱的反应，其营养体中的抗原成分也存在于整个虫体。

摘要: 利用两个通用引物myxoF(5′ CGCGGTAATTCCAGCTCCAGTAG 3′)和myxoR(5′ ACCAGGTAAGTTTTCCCGTGTTGA 3′)成功扩增出圆形碘泡虫、全圆碘泡虫、武汉单极虫、微山尾孢虫和库班碘泡虫 5种粘孢子虫的部分 18SrDNA序列 ,其GenBank登录号为 :AY16 5 179—AY16 5 183。并结合GenBank其他 13个相关序列构建了 18个物种的分子系统树。结果表明 ,碘泡虫 ,尾孢虫和单极虫较Tetracapsulabryozoides和“PKX”分化晚 ,它们形成了 2个聚类 :T .wuhanen sis T .hovorkai M .rotundatus M .rotundus M .bibullatus M .pellicides M .pendula H .salminicola聚类和H .exilis H .ictaluri M .spinacurvatura M .osburni H .lesteri H .weishanensis M .kubanicum的聚类 ;同一属内 ,采自国内的种类并没有因为地域关系而形成独立的分支 ,而是与国外的种类交叉在一起 ,这意味着粘孢子虫种类之间的地域差别并不大 ;碘泡虫和尾孢虫在进化上都不是单系的 ,而且分子数据难以将这两个属的种类分开 ,因此尾孢虫的尾突可能并不是有效的分类依据 ,而是和碘泡虫的壳片突起同源的一种附属结构。

摘要:

摘要: 研究基于形态特征和18S rDNA序列相似度、遗传距离、变异位点、GC含量和系统发育比较分析,对采自河南龙湖的寄生于异育银鲫鳃部的一种黏孢子虫以及相似性极高且易混淆的黏孢子虫种类(洪湖碘泡Myxobolus honghuensis Liu,et al.2012、瓶囊碘泡虫Myxobolus ampullicapsulatus Zhao,et al.2008、咽碘泡虫Myxoboluspharynae Lu,et al.2012和吴李碘泡Myxobolus wulii(Wu&Li,1986)进行了系统的鉴别研究。研究结果显示:河南龙湖异育银鲫鳃部所检获的黏孢子虫为洪湖碘泡虫,该种群对所寄生的异育银鲫未造成疾病症状;咽碘泡虫与洪湖碘泡虫各种群在形态上极相似,两者间18S rDNA序列相似度为99%—100%,遗传距离为0—0.0013,GC含量均为44.31%,变异位点为2个,表明咽碘泡虫与洪湖碘泡虫应为同一物种。

摘要: 基于形态学和分子数据(18S rDNA)重新描述了寄生于重庆江津地区金鱼(Carassius auratus auratus)鳃丝的田中碘泡虫(Myxobolus tanakai Kato, et al., 2017),并结合系统发育分析对其近缘种进行了比较研究。形态学特征:该虫种孢子为后端钝圆的长梨形,大小为(14.58±0.54)μm×(6.09±0.37)μm;两个极囊等大;极丝与极囊长轴垂直缠绕8—10圈;囊间突起位于极囊前端呈三角形;具有嗜碘泡。分子特征:共获得3个分离样本的18S rDNA序列,其一级结构序列与日本黑川地区鲤(Cyprinus carpio)鳃丝寄生的田中碘泡虫的一致性达99.3%—99.6%,且在系统发生树中聚为一支。结果表明:本研究种与日本的田中碘泡虫为同种,此为中国新记录;金鱼为田中碘泡虫的宿主新记录。18S rDNA的V2、V4和V7区二级结构的比较结果表明:田中碘泡虫已发生了明显的种内变异,推测可能因宿主差异和地理隔离同时所致。此外, GenBank中报道的数个野鲤碘泡虫的序列是否为同种有待进一步厘清。