摘要: 用采自安徽滁州琅琊山的蜓 (Sphenomorphusindicus,头体长 4 2 8～ 5 4 4mm ,n =12 )和蓝尾石龙子 (Eumeceselegans ,头体长 4 3 9～ 5 7 3mm ,n =10 )幼体 ,研究温度 (2 4～ 32℃ )对蜓和蓝尾石龙子幼体食物通过时间、摄食量、表观消化系数 (ADC)、同化效率 (AE)和生长的影响。结果显示 ,2 4～ 30℃范围内 ,蜓和蓝尾石龙子幼体的食物通过时间随温度的升高而缩短 ,超过 30℃则基本不变。蜓幼体 :30和 32℃摄食量和生长小于 2 4～ 2 8℃ ;2 4～ 30℃ADC、AE随温度升高而下降 ,但 32℃时又升高。蓝尾石龙子幼体 :2 4～ 2 6℃摄食量随温度升高而增加 ,2 6℃后随温度升高显著下降 ;2 4～ 2 8℃ADC、AE大于 30和 32℃ ,呈现出随温度升高而下降的趋势 ;2 6℃生长最快。结果表明 ,蜓和蓝尾石龙子幼体的摄食和同化能力均低于相应的成体。

摘要: 蓝尾石龙子 (Eumeceselegans)附睾以 2 5 %戊二醛和 1%锇酸双重固定 ,按常规制作超薄切片 ,用H 6 0 0透射电镜研究观察精子的超微结构。精子由头部和尾组成 ,头部由顶体复合体和核组成 ,尾由颈段、中段、主段和末段组成。头部的顶体囊前部扁平 ,分为皮质和髓质 ,顶体下锥由类结晶状的顶体下物质组成 ,穿孔器顶端尖 ,穿孔器基板塞子状 ,细胞核延长 ,核内小管缺 ,核伸展部前端具一电子透明区 ,核肩圆 ,核陷窝锥形。颈段具片层结构 ,近端中心粒和远端中心粒的长轴呈直角 ,9束外周致密纤维与远端中心粒相应的 9束三联微管相联 ,向后与轴丝相应的 9束双联微管相联 ,中央纤维与 2个中央单微管相联。中段短 ,含有线状嵴的柱状线粒体 ,由连续的规则小卵状或小梯形致密体组成线粒体间的环状结构 ,纤维鞘伸入中段 ,终环紧贴于细胞膜的内表面。线粒体与环状结构的模式为 :rs1/mi1,rs2 /mi2 ,rs3/mi3,rs4 /mi4 ,横切面上每圈线粒体数目为 10个。主段前面部分具薄的细胞质颗粒区。纤维 3和 8至主段前端消失。轴丝复合体呈“9+2”型。蓝尾石龙子精子超微结构与已描述的石龙子科种类比较发现 ,与蜓蜥群和胎生群的石龙子相似 ;但没有发现石龙子科精子的独征。

摘要: 在 3个恒定温度 (2 4、 30、 32℃ )和 1个自然波动温度 (2 2 0～ 36 2℃ )下孵化中国石龙子 (Eu meceschinensis)卵。结果表明温度对孵化成功率和孵出幼体的疾跑速无影响 ,对孵化期有显著影响 ;2 4℃和波动温度下孵出幼体的湿重和躯干干重较大 ,剩余卵黄干重较小 (即卵黄利用率较高 ) ;32℃高温对幼体形态发育有负面影响 ,但卵在自然波动温度下 (包括短暂的高温相 )的成功孵化应视为该种进化适应的结果

摘要: 报道蓝尾石龙子 (Eumeceselegans)的生长、两性异形和雌性繁殖。性成熟个体体色的两性差异显著 ,成年雄性体长、头长和头宽显著大于成年雌性。幼体体长生长率无显著的两性差异 ,成年雄体体长生长率显著大于成年雌体 ,因此 ,个体大小的两性异形是性成熟后发生的。体长小于 5 0mm的幼体 ,头长和头宽无两性差异 ;当体长大于 5 0mm ,雄性头长和头宽随体长的生长率显著大于雌性 ,并导致头部大小的两性异形 ,并随个体发育变得越来越显著。蓝尾石龙子产卵雌体的最小体长为 69 3mm ,大于此体长的雌体均年产单窝卵。窝卵数、窝卵重和平均卵重均与雌体体长呈正相关 ,平均值分别为 6 4、 2 783和 0 5 5 4g。窝卵数与雌体产后状态无关。蓝尾石龙子雌体主要通过增加窝卵数和卵大小来增加繁殖输出。

摘要: 测定处于不同纬度的浙江杭州和福建宁德的蓝尾石龙子(Eumeceselegans)种群的个体大小和繁殖特征。宁德种群的产卵时间为5月27日—6月22日,早于高纬度杭州种群(6月4日—7月12日)。宁德种群最小繁殖雌体及性成熟个体大小均显著小于杭州种群。宁德和杭州两种群的相对窝卵重无显著差异;当统计去除母体体长的影响之后,两地种群的窝卵数和窝卵重也无显著差异,但杭州种群的卵重量显著大于宁德种群。蓝尾石龙子窝卵数和卵重量呈负相关,窝卵数和卵大小的权衡存在种群间差异。特定窝卵数条件下,杭州种群的卵重量显著大于宁德种群。由此可见,蓝尾石龙子种群间的繁殖生活史特征存在显著差异,而且与母体大小的差异密切相关。推测不同纬度地区的蓝尾石龙子种群的繁殖策略存在差异。