摘要: 长江中下游地区的短尾蝮的鼻间鳞形状与斑纹和短尾蝮(Gloydius brevicaudus)和日本蝮(G.blomhoffii)相似,鳞片变化范围也有很大重合。尽管不少学者对此进行过研究,至于它们的分类地位尚有争议。作者对中国产蝮亚科(Crotalinae)亚洲蝮属(Gloydius)短尾蝮(G.brevicaudus)、乌苏里蝮(G.ussuriensis)和长江中下游短尾蝮共3个居群9个个体测定了825 bp线粒体ND4基因序列,并从GeneBank下载了日本产日本蝮(G.blomhoffii)2个个体的ND4基因序列,以原矛头蝮属(Protobothrops)的菜花原矛头蝮(P.jerdonii)序列为外群,以亚洲蝮属的高原蝮(G.strauchii)序列为姐妹群,用MEGA 3.1软件构建最大简约分子系统树。结果显示,长江中下游地区的短尾蝮与东北地区的短尾蝮聚集,而乌苏里蝮与日本蝮聚集,支持长江中下游地区的短尾蝮不是日本蝮的结论。还对其体长和鳞片(背鳞、腹鳞和尾下鳞)数据做了统计学分析,并和东北短尾蝮的数据比较。运用75%法则,两者所有数据的差异系数均小于1.28,认为长江中下游地区的短尾蝮是东北地区短尾蝮的南方居群,而不是其亚种。

摘要: 华北地区的短尾蝮的鼻间鳞形状和斑纹与东北地区短尾蝮Gloydius brevicaudus和日本蝮G.blomhoffii相似,鳞片变化范围也有很大重合。尽管不少学者对此进行过研究,但它们的分类地位尚有争议。作者对中国产蝮亚科Crotalinae亚洲蝮属Gloydius乌苏里蝮G.ussuriensis、东北地区短尾蝮G.brevicaudus、长江中下游地区短尾蝮和华北地区短尾蝮共4个居群12个个体测定了约660bp线粒体ND4基因序列,并从GenBank下载了日本产日本蝮3个个体的ND4基因序列,以尖吻蝮属Deinagkistrodon的尖吻蝮D.acutus和白头蝰属Azemiops的白头蝰A.feae序列为外群,用最大简约法构建分子系统进化树。结果显示,亚洲蝮属的岩栖蝮G.saxatilis、中介蝮G.intereidius和高原蝮G.strauchii与日本蝮、乌苏里蝮和短尾蝮聚成姐妹群;乌苏里蝮与日本蝮聚集,3个地区的短尾蝮聚集,且3个地区的短尾蝮不成单系,支持华北地区的短尾蝮不是日本蝮的结论。作者认为,华北地区的短尾蝮是短尾蝮的一个居群,而不是其亚种;短尾蝮暂不分亚种。

摘要: 河北兴隆县的蝮蛇分类问题,以往有国外学者进行过报道。国内文献记载河北省只分布有一种蝮蛇即短尾蝮。2006年实地考察和饲养观察研究发现,雾灵山的蝮蛇不是同一种,而是两种蝮蛇。它们的形态、分布和习性均不同,依照中国动物志爬行纲第三卷鉴定,分别为短尾蝮和中介蝮,从而恢复了河北省中介蝮分布的纪录。

摘要: 蛇类因其独有的形态、行为及生理特征而受到研究者的关注。麻醉作为一种技术手段,是对蛇类进行很多其他实验的前提。然而,目前对蛇类等非模式动物的麻醉方法研究远不及标准实验动物(如小鼠)成熟。本文以短尾蝮蛇Gloydius brevicaudus气体麻醉为例,介绍一种适用于蛇类的安全麻醉方法,以有利于相关动物学研究的顺利开展。以预麻醉、诱导麻醉和苏醒3个步骤分别记录到的时间作为数据参数分析,20号短尾蝮蛇样本达到完全麻醉状态平均需要时间33.05 min,对异氟烷耐受性强的个体在1 h内也能麻醉完全,平均苏醒需要的时间为41.80min。麻醉用的时间越长,苏醒需要的时间也越长,进行相关实验操作需要综合考虑麻醉和苏醒的时间。

摘要: 毒液在毒蛇捕食行为中是重要且有限的资源，对不同状态的猎物进行差异化的毒液输出(毒液衡量)于毒蛇具有适应意义。蝮亚科Crotalinae蛇类具备感知热信号的红外系统，能对猎物体温进行差异化识别。毒液系统与红外系统均主要用于蝮亚科蛇类的捕食行为中，但2套系统间的互作却研究较少。实验使用化冻乳鼠作为猎物，将不同温度的乳鼠提供给7条短尾蝮Gloydius brevicaudus进行捕食，记录分析其捕食行为与毒液输出量，探究猎物体温对短尾蝮捕食行为的影响。结果表明，短尾蝮对不同温度的乳鼠表现出较为正常且相似的捕食行为，注毒量不受猎物体温的影响，但与个体体型存在显著相关性。研究认为，在捕食小型哺乳类猎物的行为中，短尾蝮不会根据猎物体温差异调整排毒量。