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检索结果(检索关键词为:短尾猴;结果共40条)
黄山短尾猴交配叫声及其影响因素
李标标; 王希; 夏东坡; 张启信; 李进华
兽类学报 2021年第41卷第1期
DOI:10.16829/j.slxb.150408
关键词: 短尾猴,交配叫声,交配策略,影响因素
摘要: 哺乳动物在交配过程中经常会发出独特且有节奏的交配叫声(Copulation call),这通常被认为是雌雄双方交配策略的一种体现。交配叫声的发生及其影响因素在不同物种间差异较大,对其深入研究有助于比较和揭示不同动物交配策略的差异及其适应性功能。为了阐明交配叫声的生物学和社会学因素,我们在安徽黄山记录了野生黄山短尾猴(Macaca thibetana)交配行为中雄性和雌性发出叫声的过程,分析了影响交配叫声的相关因素,探讨了伴随叫声的交配行为对后续友好行为的影响。结果表明,在交配过程中,高顺位成年雄性短尾猴比其他性别—顺位组个体更易发出叫声,而优势个体雌性和从属个体雌性在交配过程中的发声频次无显著差异。此外,交配叫声能促进参与者之间在交配后表现出更多的友好行为和更近的空间距离。本研究为理解多雄多雌婚配制度的短尾猴群体交配策略提供了声音通讯方面的理论支持。
雄性短尾猴维持临时配偶关系的行为适应性
方兴丽; 张启信; 夏东坡; 李进华
兽类学报 2020年第40卷第1期
DOI:10.16829/j.slxb.150296
关键词: 短尾猴,雄性,临时配偶关系,行为适应性,尿液C-肽
摘要: 临时配偶关系指多雌多雄灵长类群体中的一只成年雄性连续跟随一只成年发情期/性接受期的雌性形成的异性关系,在季节性繁殖物种的交配季节表现得尤为明显,是雄性个体提高交配成功的策略之一。为了探讨能量消耗对这种行为的约束,本研究于2017年8月至2018年1月,以栖息于安徽黄山的短尾猴鱼鳞坑A1群(YA1群)的8~10只成年雄性为研究对象,采用目标动物取样法、行为取样法以及全事件记录法采集成年雄性自然发生的行为数据。通过分析移动时间、觅食时间和交配频次等行为指标,同时测定作为个体能量状态生理指标的尿液C-肽浓度(Urinary C-peptide, UCP),从行为和生理两个方面研究雄性短尾猴维持临时配偶关系的适应性特征。研究期间,在临时配偶期内,雄性的移动时间无显著变化,但觅食时间和交配频率显著增加;在临时配偶期内,当存在雄性竞争者时,雄性的觅食时间显著减少;临时配偶关系对雄性的UCP水平无显著影响。结果表明,雄性短尾猴在临时配偶期内可能会根据能量消耗的情况以及守护雌性周围的社会环境对自身行为进行调整,以减少其在临时配偶期内的能量投资,提高自身维持临时配偶关系的行为适应性。
短尾猴种群生态学研究Ⅱ.繁殖方式
李进华,王岐山,李明
兽类学报 1994年第4期
DOI:10.16829/j.slxb.1994.04.003
关键词: 短尾猴;繁殖;生理因素;社会因素
摘要: 黄山短尾猴鱼鳞坑群为季节性繁殖,属产仔节律型。据1988、1990和1992年有全年婴猴出生日期的记录,计算出平均产仔日期在4月2日。雌猴性成熟年龄为5.4±0.5岁,其繁殖率受年龄和个体在群内的社会顺位的不同而有所不同。顺位高的繁殖率高,产仔时间亦早。本文还首次提出了雌性产仔经历对下一年度产仔影响的数据。
短尾猴种群生态学研究Ⅰ.短尾猴种群动态及分析
王歧山,李进华,李明
兽类学报 1994年第3期
DOI:10.16829/j.slxb.1994.03.001
关键词: 短尾猴,种群增长,雄性换群
摘要: 本文分析了1986-1992年安徽黄山短尾猴鱼鳞坑群种群动态。结果表明,在研究期间该群以年平均10.3%的速度增长,年平均产仔率66.9%。疾病导致个体死亡和雄猴的迁入与迁出对种群数量变化有一定影响。
短尾猴下颌骨的性二型
王红,潘汝亮,彭燕章,叶智彰
兽类学报 1992年第3期
DOI:10.16829/j.slxb.1992.03.001
关键词: 短尾猴,性二型,下颌骨,异速生长
摘要: 对30个成年短尾猴下颌骨的8个有关变量作了性二型研究。单因子分析说明,8个变量均达到了显著差异水平。判别分析得到的第一判别式为:D=-11.013+1.151下颌骨髁长+0.269下颌骨髁宽。当D=-1.271±0.182时,标本为雌性;当D=0.973±0.290时为雄性。雄性下颌骨髁比雌性更长和更宽,且变化较为稳定,可作为种内性别间的鉴别特征。雄性比雌性具有较大咀嚼阻力臂(下颌长),但其他阻力臂则比雌性相对较短。与一些灵长类相同变量的比较说明,短尾猴下颌骨结构与猕猴较为接近,与长尾叶猴则相差甚远。这可反映它们食性和行为方面的亲疏关系。
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