摘要: 蝮蛇毒抗凝血活酶组分及蝗蛇毒、圆斑蝰蛇毒和眼镜蛇毒粗毒,不仅能够水解血浆中的磷脂,而且还能水解完整人红细胞膜和完整人血小板膜上的磷脂。但是五步蛇毒和金环蛇毒粗毒却不能水解完整人血小板膜上的磷脂。 扫描电镜观察表明,由于抗凝血活酶组份和几种蛇毒粗毒的作用,人红细胞和人血小板的形态发生了巨大的变化;人红细胞由正常的双圆盘形变成带刺的小球,人血小板的外形变成蜂窝状。

摘要: 本文报道眼镜蛇ＮａｊａｎａｊａＡｔｒａ甲状腺功能的年周期律。结果表明：１．眼镜蛇血浆Ｔ_３、Ｔ_４和ＴｓＨ的浓度均呈单峰曲线的年周期变化。血浆ＴｓＨ的浓度及血浆Ｔ_３、Ｔ_４浓度的高峰时间分别是４月１６日及７月２日和７月８日。血浆ＴｓＨ浓度的高峰时间比血浆Ｔ_３、Ｔ_４浓度的高峰时间提前２个多月。２．眼镜蛇Ｔ_３、Ｔ_４分泌增多的内因是蛇自身节律性的调节。３．眼镜蛇的ＴｓＨ是甲状腺结构变化的促成者。

摘要: 中华眼镜蛇蛇毒经DEAE-Sepharose CL-6B。HPLC等多次柱层析分离出有抗补体及溶血活性的眼镜蛇蛇毒因子（Cobra venom factor,CVF）,纯化后的CVF在聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱上呈单一区带,分子量为225000—230000,等电点为6.20。用二硫苏糖醇还原经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳得三类亚基,其分子量总和为237,000。 体外抗补体及溶血试验表明,CVF的作用是通过补体旁路途经使总补体活力下降。双向免疫电泳鉴定,发现CVF与人血清作用后,其中补体成分C₃分子的抗原性发生改变,则表明CVF的作用是通过激活补体成分C₃而发挥的。给豚鼠腹腔注射CVF（0.15ug/g体重）后,其血清总补体水平下降到正常值的3％以下,7天后回升,13天后恢复到正常水平。 单相免疫电泳表明,CVF与人补体C₃抗血清间无任何交叉免疫反应,但人血清与CVF抗血清间有微弱的免疫沉淀反应。另外,CVF的氨基酸组成与人补体C₃也较为相似。鉴定还表明眼镜蛇科中四种蛇毒与CVF抗血清有强烈的免疫沉淀反应,蝰蛇毒及海蛇毒也有免疫沉淀反应,但只有眼镜蛇毒具有抗补体活性。

摘要: 本文报道眼镜蛇（Naja naja Atra）甲状腺结构的年周期变化规律。发现:（1）眼镜蛇甲状腺的滤泡、滤泡柱状上皮和吞饮泡的总数均值皆近似单峰曲线的年周期变化。滤泡、滤泡柱状上皮和吞饮泡的总数均值的高峰时间分别为6月17日、5月27日和5月30日。眼镜蛇甲状腺结构3项指标总数均值的高峰期处于血浆TSH浓度高峰期（4月16日）后,血浆T₃,T₄浓度高峰期（7月2日和8日）前（见吴瑞敏,1994）。（2）眼镜蛇甲状腺滤泡、滤泡柱状上皮和吞饮泡的总数均值,彼此之间存在非常显著的正相关。并且这3项指标的总数均值都与眼镜蛇的活动级别存在非常显著的相关关系。（3）蛰眠期（11月下旬至翌年2月下旬）的眼镜蛇,其甲状腺滤泡上皮出现双层或多层。活动期（其他月份）眼镜蛇滤泡上皮全为单层。

摘要: 眼镜蛇蛇毒因子(CVF)能特异性清除机体循环中的补体C3,从而可能在防治补体介导的损伤或疾病中发挥重要的治疗作用。云南孟加拉种眼镜蛇蛇毒因子(Y-CVF)较文献报道的其他各种CVF具有更高的活性和较少的用药量。为探讨Y-CVF静脉使用是否诱导灵长类动物体内产生特异性中和抗体和异种天然抗体,给2只正常食蟹猴每两周静脉注射一次治疗剂量(0.05mg/kg)的Y-CVF,共4次,检测注射前后不同时间点血清内补体C3水平、总补体活性(CH50)、抗Y-CVF抗体和抗猪内皮细胞异种抗体的变化。结果显示,前2次注射Y-CVF后均有良好的清除补体效果,第3次注射Y-CVF后补体仅被部分灭活,第4次注射Y-CVF后则基本无效。免疫印迹和酶联免疫吸附试验均证实特异性抗Y-CVF抗体产生,且其滴度随着Y-CVF注射次数增加而递增。多次注射Y-CVF后,并没有在血清内检测到明显的抗猪内皮细胞抗体的变化。因此,多次静脉注射Y-CVF能诱导灵长类动物产生特异性抗体,从而导致Y-CVF失效,但未发现抗α-Gal异种天然抗体明显增加。