摘要: 杂食性昆虫烟盲蝽Nesidiocoris tenuis是烟粉虱Bemisia tabaci的重要天敌之一。为探索烟盲蝽对不同虫态烟粉虱的捕食作用及捕食偏好性，在室内进行了非选择性和选择性试验。结果表明，在非选择性试验中，烟盲蝽雌成虫、雄成虫以及5龄若虫可以捕食烟粉虱成虫和各龄若虫，但极少捕食卵。其中，烟盲蝽雌成虫、雄成虫及5龄若虫对烟粉虱1龄若虫的捕食量最大，分别为134.2头、101.3头和88.1头，其次是2～3龄若虫，捕食量分别为94.1头、64.2头和53.4头。而在选择性试验中烟盲蝽雄虫更偏好捕食烟粉虱的2～3龄若虫，其次是1龄若虫、4龄若虫和成虫。该结果对了解烟盲蝽控制烟粉虱的作用以及如何对烟盲蝽和其他天敌组合应用提供了参考信息。

摘要: 通过对邻作枣园、棉田及枣-棉交错带棉盲蝽及其天敌的消长规律和时间生态位进行研究，结果发现：在3个生境中棉盲蝽优势种为绿盲蝽，优势度均为0.95以上，天敌优势种类为草蛉、多异瓢虫、食蚜蝇、黑食蚜盲蝽。绿盲蝽在枣园、枣-棉交错带和棉田5月上旬出现，6月下旬-7月上旬、8月上旬出现高峰，第二个峰值远高于第一个，8-9月大量发生，枣-棉交错带发生量高于枣园、棉田，天敌8-9月种群数量也迅速上升。相关性分析结果表明，绿盲蝽6月在棉田发生量与在枣-棉交错带发生量显著相关，7月在枣园发生量与在枣-棉交错带发生量显著相关；绿盲蝽与天敌发生量的相关性在枣-棉交错带最大，其次为在棉田，最低为在枣园。生态位分析结果表明，绿盲蝽在枣-棉交错带、棉田对时间资源的利用长，在枣园较短；天敌与绿盲蝽在时间资源生态位上重叠程度高，在时间上有一定的同步性。本研究结果表明，枣-棉交错带为绿盲蝽在枣园、棉田发生、迁移扩散的库源，天敌对绿盲蝽具有一定的跟随现象。

摘要: 茶网蝽Stephanitis chinensis是一种为害春茶的重要害虫，本文研究了天敌军配盲蝽Stethoconus japonicus和南方小花蝽Orius similis对茶网蝽的捕食能力，为茶网蝽的生物防治提供科学依据。在室内开展军配盲蝽和南方小花蝽对茶网蝽3龄若虫的捕食功能反应和寻找效应以及南方小花蝽的种内干扰反应研究。结果表明军配盲蝽和南方小花蝽对茶网蝽3龄若虫的捕食功能反应均符合HollingⅡ型。军配盲蝽和南方小花蝽的捕食量与茶网蝽3龄若虫的密度呈正相关，但寻找效应与猎物密度呈负相关。南方小花蝽成虫、3龄若虫对茶网蝽3龄若虫的日最大捕食量(11.49头、12.82头)大于军配盲蝽成虫、3龄若虫(10.10头、6.41头);军配盲蝽成虫对茶网蝽的寻找效应高于其3龄若虫，而南方小花蝽3龄若虫的寻找效应高于成虫。南方小花蝽成虫、3龄若虫对茶网蝽3龄若虫的捕食作用均存在种内干扰反应，且符合Hassell模型，分别为E=0.4263P~(-0.825)和E=0.5234P~(-0.762)。综上研究结果，军配盲蝽和南方小花蝽对茶网蝽3龄若虫的捕食作用较强，均具有良好的生物防治潜能。

摘要: 昆虫在长期的进化过程中与其体内微生物形成了互利共生的关系，共生微生物参与调节寄主的多种生命活动，例如生殖、代谢等。在黄河流域棉区绿盲蝽Apolygus lucorum是棉花的主要害虫之一。为明确绿盲蝽体内共生菌的种类与群落结构，通过HiSeq平台对棉田绿盲蝽体内共生菌的16S rRNA基因V3～V4区进行高通量测序，分析绿盲蝽体内共生菌的种类与多样性。结果显示，变形菌门Proteobacteria(89.18%)、放线菌门Actinobacteria(2.99%)、厚壁菌门Firmicutes(2.48%)为绿盲蝽的3个优势菌门。在属水平上立克次氏体Rickettsia(32.86%)、欧文氏菌属Erwinia(20.21%)为优势菌群。本文初步明确了绿盲蝽体内微生物群落的组成和动态变化，为进一步研究绿盲蝽与共生菌的相互作用提供了基础，为今后从共生菌出发防治绿盲蝽提供新思路。

摘要: 昆虫对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性主要是解毒酶活性的增强和钠离子通道的敏感度降低所致。本研究采用RT-PCR和RACE技术克隆获得了牧草盲蝽Lygus pratensis P450 CYP6A13基因(GenBank登录号：MN782520)及钠离子通道LPVSSC基因cDNA全长序列(GenBank登录号：MW821485)。其中CYP6A13基因全长2 003 bp,开放阅读框1 503 bp,编码500个氨基酸，预测蛋白分子质量为57.2 kDa,主要位于细胞内质网，等电点为5.77,无跨膜区和信号肽，存在血红素结合保守功能区。同源比对与系统进化分析表明，牧草盲蝽的CYP6A13与分类学关系上较为接近的昆虫同源蛋白间高度相似。钠离子通道序列LPVSSC开放阅读框6 072 bp,编码2 024个氨基酸，预测蛋白分子质量为228.94 kDa,等电点为4.99,无信号肽，有多个跨膜区域，4个同源结构域(I～IV),每个结构域有6个跨膜片段(S1～S6),存在MFM基序。基因表达谱结果表明：CYP6A13在牧草盲蝽成虫头部的表达量高于胸、腹部；室内筛选的高效氯氟氰菊酯抗性R_(14)、R_6品系的CYP6A13表达量是敏感品系的18.74和5.45倍；CYP6A13表达量在雌、雄成虫之间无显著差异；不同发育期基因表达量为：初羽化成虫>5龄若虫>4龄若虫>3龄若虫>2龄若虫>1龄若虫。测序比对高效氯氟氰菊酯抗性与敏感品系的钠离子通道序列IIS4～IIS6区域，未发现存在可能导致靶标抗性的氨基酸突变。结果表明CYP6A13基因过表达可能导致了牧草盲蝽对高效氯氟氰菊酯的抗药性，为深入解析CYP6A13基因介导抗药性的功能研究奠定基础。