动物学期刊集群

王蔚芳; 张文兵; 麦康森; 徐玮; 刘付志国; 艾庆辉; 李会涛

水生生物学报 2012年第36卷第6期 DOI:

关键词: 皱纹盘鲍,钾,生长,饲料,营养,Na+-K+ATP酶

摘要: 在以酪蛋白和明胶为蛋白源的半精制基础饲料中,添加不同浓度梯度的钾(0、2、4、8、16、32 g钾/kg饲料),钾源为KCl,配制成6种实验饲料(实测钾含量分别为:0.10、2.12、4.39、9.79、20.08和27.26 g/kg),探讨皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)幼鲍对饲料中钾的需求量及其在长期适应不同含量钾的过程中的生理反应。幼鲍初始体重为(0.24±0.00)g,初始壳长为(12.24±0.04)mm,实验在流水系统中进行,养殖周期为15周。实验期间水温12—23℃,海水钾含量为(472.94±3.59)mg/L。结果表明,饲料中不同含量的钾对皱纹盘鲍的增重率(WGR,%)、贝壳日增长(DISL,μm/d)及存活率没有显著影响(P>0.05)。皱纹盘鲍软体部的水分、粗脂肪和贝壳的灰分含量受饲料中钾含量的影响不显著(P>0.05)。当饲料中钾含量大于等于4.39 g/kg时,与0.10 g/kg饲料组相比,软体部粗蛋白质含量显著升高(P<0.05)。软体部钾的含量和贝壳中钾、钠的含量受饲料中钾含量的影响不显著(P>0.05)。幼鲍软体部钠含量在饲料钾含量为20.08、27.26 g/kg时显著低于其他各组(P<0.05)。鳃Na+-K+ATP酶活力随着饲料中钾含量的增加逐渐下降,当饲料中钾含量为20.08、27.26g/kg时,与0.10 g/kg组相比显著降低(P<0.05),但与其他组相比差异不显著。因此研究认为:以生长指标为判据,不需要在饲料中补充钾,海水中钾和饲料原料中的钾能够维持皱纹盘鲍幼鲍的正常生长;但以生理指标(软体部粗蛋白质和钠含量,鳃Na+-K+ATP酶活力)评判,饲料中钾的适宜含量为2.12 g/kg。

皱纹盘鲍伴侣蛋白CCTζ的分子克隆及其在不同锌含量日粮处理下的表达分析(英文)

吴成龙; 张文兵; 麦康森; 张易祥; 高俊娥; 叶金云

水生生物学报 2012年第36卷第3期 DOI:

关键词: 伴侣蛋白CCT,皱纹盘鲍,cDNA克隆,mRNA表达,锌

摘要: 伴侣蛋白CCT在蛋白折叠、抗胁迫以及调节细胞生长等生理过程中担负重要作用。研究利用同源克隆和RACE技术克隆了皱纹盘鲍伴侣蛋白CCTζ(HdhCCTζ)cDNA全长序列,并对CCTζ基因的序列特征进行了分析。HdhCCTζcDNA序列长1960 bp,开放阅读框为1599 bp,编码532个氨基酸,生物学软件推测其编码蛋白相对分子量为58.46 kD,等电点为6.53。BLAST分析结果表明HdhCCTζ与哺乳动物、鸟和鱼类等物种的CCT具有较高的同源性。生物信息学分析结果显示,HdhCCTζ蛋白序列中包含3个典型的CCT信号基序(35RTNLGPKGTLKML47,56LTKDGNVLLHEMQIQHP72和84QDDITGDGT92)以及1个腺苷三磷酸结合基序(89GDGTTS94)。此外,在HdhCCTζ蛋白序列中还包含3个糖基化位点(23NISA26,128NKSL131and234NVSL237)。实时荧光定量PCR检测结果显示,HdhCCTζ在皱纹盘鲍组织中为组成型表达,但主要集中在性腺、血淋巴和肝胰腺中表达。使用不同锌含量(6.69 mg/kg、33.85 mg/kg、710.63 mg/kg和3462.5 mg/kg)的日粮来饲喂幼鲍20周后,取其肝脏和血细胞总RNA,利用实时荧光定量PCR技术进行HdhCCTζmRNA的表达水平分析。分析结果显示,随着日粮中锌含量的增加,HdhCCTζmRNA在血淋巴和肝胰腺中的表达水平呈现上调的趋势。相比于锌适量组(33.85 mg/kg),过量的锌(3462.5 mg/kg)却能够下调HdhCCTζmRNA的表达水平。上述结果表明,HdhCCTζ的表达受到日粮中锌添加量的影响,而高表达量的HdhCCTζ可能在提高皱纹盘鲍机体抗胁迫过程中发挥重要作用。

温度、体重对皱纹盘鲍耗氧量和排氨量的影响

毕远溥,蒋双,刘海映,薛克,董婧

应用与环境生物学报 2000年第05期 DOI:

关键词: 皱纹盘鲍,耗氧量,排氨量,温度,体重

摘要: 皱纹盘鲍的耗氧量和排氨量的实验结果表明 :温度和体重对鲍的耗氧量和排氨量有明显的影响 ,且两因子间存在着交互作用 .皱纹盘鲍的个体耗氧量 [Q(O) /mgh-1]和排氨量 [Q(N) / μmolh-1]与温度 (θ/℃ )和湿重 (m/g)存在下列关系 :Q(O) =0 .0 12 4m0 .85561.0 85 3θ,Q(N) =0 .0 2 0 7m0 .85561.0 85 3θ.2 0℃皱纹盘鲍存在代谢的转变点 .图 3表 1参 5

皱纹盘鲍的染色体研究

王桂云,马庆惠,王先志

Zoological Research 1988年第02期 DOI:

关键词: 皱纹盘鲍;;染色体;;核型

摘要: 本文报道皱纹盘鲍的染色体制备方法及核型分析结果。皱纹盘鲍的2n=36,可配为18对,中央着丝点(M)的11对,即1,3,6,7,9,11,12,13,14,16,17号染色体。亚中央着丝粒(Sm)的7对,即2,4,5 8,15,18号染色体,NF=72。染色体的长度呈连续递变。其中相对长度最长的1号染色体为7.09,最短的18号染色体4.11,单倍体总长687.05。

皱纹盘鲍受精过程的电镜观察

孙振兴,王如才,姜明,刘晓云,谢嘉琳

Zoological Research 1997年第3期 DOI:

关键词: 皱纹盘鲍，受精，顶体反应，透射电镜

摘要: 本文用透射电镜观察了皱纹盘鲍（ＨａｌｉｏｔｉｓｄｉｓｃｕｓｈａｎｎａｉＩｎｏ）的受精过程。鲍卵子的胶膜使精子活化，并诱发了顶体反应，卵黄膜使顶体反应达到高潮。精子入卵后，卵发生皮层反应并形成受精膜开始减数分裂。此外，还观察到鲍的多精入卵现象。