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检索结果(检索关键词为:白鲟;结果共7条)
鲟科鱼类寄生粘孢子虫二新种(粘孢子虫纲:双壳目:碘泡科)
谢杏人,陈启鎏
动物分类学报 1989年第4期
DOI:
关键词: 粘孢子虫纲,双壳目,碘泡科,碘泡虫属,单极虫属,中华鲟,白鲟,新种
摘要: 在长江中游的扬子江白鲟和中华鲟上发现二种粘孢子虫,命名为白鲟碘泡虫,新种和宜都单极虫,新种。
几种鲟鱼基因组大小、倍体的特性及鲟形目细胞进化的探讨
张四明,晏勇,邓怀,汪登强,危起伟,吴清江
动物学报 1999年第02期
DOI:
关键词: 鲟鱼,白鲟,鲟形目,基因组大小,细胞进化
摘要: 采用Feulgen-显微分光光度计方法,以鸡红细胞为标准DNA(3.22pg/2C)测定了长江白鲟、达氏鲟、中华鲟、史氏鲟和北美匙吻鲟的体细胞基因组大小(DNA含量)。结果表明,上述五种鲟鱼DNA含量分别为4.11、8.26、9.07、6.07和3.96Pg。长江白鲟和北美匙吻鲟均属于四倍体鱼类,分布在长江水系的中华鲟和达氏鲟两种鲟属鱼类为八倍体类型。史氏鲟初步判断为八倍体。据分析可能存在四倍体的类型。根据所得到的结果并结合已发表的DNA含量和染色体资料,分析了鲟形目鱼类在细胞遗传上的进化特点。鲟形目鱼类全为多倍体起源的鱼类,在鲟形目的两科(白鲟科和鲟科)六个属中,除鲟属外,其他五个属均为四倍体,而鲟底已发现有四倍体、八倍体、十二倍体和十六倍体。说明在细胞水平的染色体加倍与鲟形目鱼类各科、属分化没有直接联系,只在鲟形目形成的早期和鲟形目形成后的鲟属种间分化中扮演着重要角色。鲟底鱼类的染色体剧烈分化可能是造成现今鲟属种类数最多(占整个鲟形目鱼类的65%以上)的重要原因。
白鲟消化道形态学与组织学的初步观察
姚承昌
水生生物学报 1989年第1期
DOI:
关键词: 白鲟,鱼类消化道,鱼类组织学,扫描电镜,珍稀动物,腹孔
摘要: 白鲟消化道具有肉食性鱼类的典型特征,其口咽腔结构既适合捕食又适合吞食与滤食水生动物。咽后消化道可分为食道、胃后行支、胃前行支、小肠、瓣肠、直肠与肛门。幽门盲囊似一致密器官,小肠与瓣肠连接处有一特殊淋巴器官,肛门两侧有腹孔。白鲟口咽腔被覆层扁平上皮,上皮内有味蕾分布。咽后消化道组织分层为粘膜(无粘膜肌层)、粘膜下层(小肠及瓣肠前部无)、肌层与外膜。粘膜上皮为单层柱状上皮,由纤毛柱状细胞、一般柱状细胞和杯状细胞组成,其间还散在有颗粒细胞和游走细胞。食道后部与胃的一般柱状细胞为分泌粘液的细胞,肠内的一般柱状细胞为吸收细胞。胃后行支及部分前行支固有膜内有消化腺,其余各部的固有膜为致密层。小肠前中部粘膜形成蜂窝状粘膜窦,无肠腺。除食道前部肌层中有横纹肌外,其余部的肌层均为平滑肌。外膜内结缔组织有的致密有的疏松,外膜表面细胞柱状或立方形或扁平。
长江口白鲟幼鱼的形态、生长及其食性的初步研究
朱成德,余宁
水生生物学报 1987年第4期
DOI:
关键词: 白鲟,幼鱼,生长,食性
摘要: 1985年6—10月于长江口共获得白鲟当年的1龄幼鱼标本49尾(体长80—530毫米),进行了有关形态、生长以及食性的观察研究。①幼鱼形态与成鱼基本相似,其体长与体长/眼径以及体长/吻须长呈明显的正相关;②6月21日至10月12日间的幼鱼长度生长方程为L_t=79.9723e~(0.0213t)(式中L_t为体长,毫米;t为天数),其相对增长率以8月为最快;③长江口白鲟幼鱼摄食频度为100%,平均胃饱满指数为198.46,它们是肉食性鱼类,以底栖小型虾类和鱼类为主食,食物共有8类16个可鉴别种类;④考虑到这种珍稀鱼类的种群与资源衰退现状,建议在长江河口区制定必要的保护措施。
白鲟肝脏和胰脏的组织学与形态学研究
姚承昌
水生生物学报 1987年第1期
DOI:
关键词: 白鲟,肝亚微结构,胰显微结构
摘要: 白鲟肝脏较大,可分为左右两大叶及小的中叶,胆囊位于右叶的凹缺内。肝板多由双层细胞构成,肝小叶不明显。肝内毛细胆小管由4个肝实质细胞围成。胰脏有3支,被厚的浆膜。胰岛明显。胰管与胆管汇合后共同开口于小肠最前部背面。对肝、胰实质细胞的显微或亚显微结构进行了描述。
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