摘要: 目的 白纹伊蚊天然携带A与B亚组沃尔巴克氏体Wolbachia,这种共生菌能够通过抑制宿主传播病毒能力或降低宿主种群密度来控制虫媒疾病传播，且这种作用强度与其密度密切相关，本文旨在建立一种准确检测蚊虫携带Wolbachia分型与密度的方法。方法 克隆白纹伊蚊携带Wolbachia的wsp基因并测序，在wAlbA与wAlbB wsp基因的非保守区设计特异性引物，建立qPCR检测方法。结果 该方法灵敏性和特异性良好，两亚组Wolbachia无交叉反应。利用该方法检测不同浓度四环素处理后蚊虫携带Wolbachia密度下降程度，确定最适四环素处理浓度为0.1 mg/mL。结论 本方法的建立为研究Wolbachia在蚊虫生理生殖和天然免疫方面的作用提供了技术支撑。

摘要: 为了解云南省西双版纳傣族自治州(西双版纳州)登革热流行季节城区的媒介伊蚊携带虫媒病毒的种类，对2018年8—10月在西双版纳州城区采集的媒介伊蚊(白纹伊蚊和埃及伊蚊)和7—11月采集的登革病毒(dengue virus, DENV)NS1阳性血清采用实时荧光RT-PCR进行DENV分型检测，用RT-PCR扩增DENV E基因。用C6/36白纹伊蚊细胞对蚊悬液进行病毒分离，对有细胞病变效应(cytopathic effects, CPE)的分离物进行虫媒病毒和昆虫特异病毒RT-PCR检测。对阳性的RT-PCR扩增产物测序后采用BLAST在线将序列与GenBank数据库中相似序列进行比对，用MEGA7进行进化分析。结果从51组伊蚊(共1 431只)中检测到2组埃及伊蚊为DENV-1阳性，从54份血清中检测到52份为DENV-1阳性，得到1条来源于埃及伊蚊和27条血清来源的DENV-1 E基因序列，蚊虫来源的E基因与血清来源的E基因核苷酸相似性为97.4%～100.0%,均属于基因Ⅰ型，与近年东南亚国家流行的DENV-1进化关系最近。从分离到的18株有CPE的培养液中鉴定出17株拉蒂纳病毒(La Tina virus, LTNV,属于黄病毒科)和4株砂拉越病毒(Sarawak virus, SWKV,属于T4病毒科),其中3株为LTNV和SWKV同时检测阳性。本研究结果表明，西双版纳州媒介伊蚊中携带DENV、LTNV和SWKV,有必要持续开展虫媒病毒和昆虫特异性病毒的调查和研究。

摘要: 测定湛江市白纹伊蚊对常用杀虫剂的抗药性水平，为登革热媒介防制提供科学用药指导。从湛江市霞山区、雷州市乌石镇和企水镇采集白纹伊蚊幼虫，在实验室繁殖1～2代，用WHO推荐的浸渍法测定抗药性指数。结果显示，霞山区白纹伊蚊对残杀威(2.99)、毒死蜱(2.19)、氯菊酯(8.09)和溴氰菊酯(14.32)产生抗性；雷州市乌石镇白纹伊蚊对残杀威(0.67)、毒死蜱(0.76)较敏感但对氯菊酯(5.53)、溴氰菊酯(5.66)产生抗性；企水镇白纹伊蚊对溴氰菊酯(21.68)达到了高抗水平，对残杀威(2.46)、氯菊酯(5.38)具有一定抗性，对毒死蜱(1.25)较敏感。结果表明，毒死蜱药效较好，雷州市乌石镇和企水镇白纹伊蚊都对其敏感；3个地区白纹伊蚊对溴氰菊酯产生较高抗性，尤其是企水镇达到高抗水平。

摘要: 目的建立白纹伊蚊β-actin基因实时荧光定量RT-PCR法。方法根据GenBank上白纹伊蚊β-actin基因的序列(GenBank accession number:DQ657949),利用Primer Express3.0软件设计并合成一对引物,采用SYBRGreen I作为染料建立实时荧光定量RT-PCR法。以Ct值为纵坐标,以稀释倍数的对数为横坐标,建立标准曲线,并进行溶解曲线分析。结果标准曲线Ct值检测范围为15～30,扩增效率为97.9%,相关系数为0.996,溶解曲线分析结果显示产物为特异的单峰,其Tm值为86.4℃。结论成功建立白纹伊蚊β-actin基因实时荧光定量RT-PCR法,为β-actin基因作为内参基因进行白纹伊蚊功能基因表达差异研究奠定基础。

摘要: 从武夷山自然保护区白玉兰叶片上分离获得1株新的苏云金芽孢杆菌菌株LLP29,内含cyt1Aa6杀蚊基因。纯化的Cyt1Aa6毒素蛋白对白纹伊蚊幼虫和C6/36细胞都有高效活性。为更好地利用该菌株对白纹伊蚊进行生物防治,本试验以白纹伊蚊敏感品系及C6/36细胞为研究对象初步研究了其作用机理。免疫荧光染色和免疫组织化学实验结果表明:Cyt1Aa6毒素蛋白主要结合于C6/36细胞膜和白纹伊蚊幼虫中肠上。