摘要: 中国白纹伊蚊亚组（Ae.albopictus subgroup）包括的9种蚊虫及其成蚊的校订、检索和记述,已见前文（陆,1982）。本文系对本亚组种类的幼虫,作类似的报告。

摘要: 水生捕食性昆虫小划蝽（Micronectaguadriseta），在鱼类养殖业中能侵害鱼苗、经观察它也捕食蚊幼虫，且捕食速度较剑水蚤快，同样的水体中，控制白纹伊蚊幼虫的效果和使用的投入量比剑水蚤类要好、少。在生物防制中，作为蚊虫的天敌之一，是一种值得保护和开发的资源。

摘要: 获得白纹伊蚊细胞色素P450 3个新全长cDNA序列及其 5’ 和 3’ 非翻译区序列。所推导的 3个P450蛋白与来自冈比亚按蚊的CYP6N1、CYP6N2的氨基酸同源性为 58.6% - 62 .4% ,相互之间的同源性则高达 99%。该 3个全长cDNA序列已报国际P450命名委员会 ,被正式命名为CYP6N3v1、CYP6N3v2和CYP6N3v3。它们是根据本文作者最近从白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株中所获得的一个CYP6基因cDNA片段设计了 3对基因特异性引物用cDNA末端快速扩增 (RACE)方法而获得的。进一步分析显示 :该 3个新的cDNA序列同时存在于白纹伊蚊溴氰菊酯抗性株及敏感株中 ,并能进行有效地翻译。另外 ,还比较了CYP6N3v1 v3与其它已知的昆虫P450的 5’ 及 3’ 非翻译区的结构 ,讨论了昆虫P450翻译水平调控的复杂性。

摘要: 根据已获得的白纹伊蚊CYP6家族某成员cDNA序列片段AEDR ,设计基因特异性引物 ,以白纹伊蚊总RNA为模板 ,进行cDNA末端快速扩增 ,扩增产物经T -A克隆、测序。结果显示 :通过 5’ RACE获得 1个非全长cDNA序列 (GZS331 ) ,其与CYP6N1、CYP6N2的同源性分别为 59 8%和 59 1 % ,与CYP6N3v1 -v3同源性最高 ,达 83 9% - 84 3% ;通过 3’ RACE获得 6个非全长cDNA序列 ,其中来自抗性株的GZG0 33序列与CYP6N3v1 -v3的同源性达 98 2 % - 99 1 % ,而其余 3’ RACE克隆与CYP6N3v1 -v3的同源性则达 84 3% - 85 6%。上述所有非全长cDNA序列均与哺乳动物CYP3A1以及夜蛾CYP9A1有较高的同源性 ,分别为 2 3% - 36 1 %和 2 7 6% - 34 1 %。用PC/GENE软件所绘制的系统树显示出与同源性分析相一致的结果。所得非全长cDNA序列上报国际P450命名委员会进行统一的命名 ,并对蚊虫中细胞色素P450基因多样性及其形成原因进行了分析

摘要: 【目的】针对埃及伊蚊Aedes aegypti和白纹伊蚊A.albopictus对常用杀虫剂的抗性监测需求，本研究旨在建立其诊断剂量体系，并评估野外种群的抗性现状，以指导精准防治。【方法】采用埃及伊蚊和白纹伊蚊的实验室敏感品系，依据国家标准（GB/T 26347-2010）成蚊接触筒法进行生物测定，通过Probit回归分析确定LC₉₉值，以2倍LC₉₉值作为抗性监测的诊断剂量。进而，应用建立的诊断剂量评估了海南省东方市的埃及伊蚊和白纹伊蚊野外种群对4种杀虫剂（氯氟醚菊酯、氯菊酯、残杀威和毒死蜱）的抗性水平。【结果】埃及伊蚊对氯氟醚菊酯、氯菊酯、残杀威和毒死蜱抗性监测的诊断剂量分别为5.60×10^-4, 2.66×10^-3, 8.00×10^-5和1.50×10^-3 g/mL;白纹伊蚊对氯氟醚菊酯、氯菊酯、残杀威和毒死蜱抗性监测的诊断剂量分别为2.50×10^-3, 4.30×10^-3, 6.20×10^-5和1.30×10^-3 g/mL。诊断剂量的氯氟醚菊酯、氯菊酯、残杀威和毒死蜱引起的野外采集埃及伊蚊成蚊的死亡率分别为100.00%, 97.75%, 95.56%和100.00%,引起的白纹伊蚊成蚊的死亡率分别为100.00%, 70.79%, 70.00%和90.00%。菊酯类杀虫剂对埃及伊蚊和白纹伊蚊均展现出快速击倒特性。田间验证结果表明，埃及伊蚊种群对氯氟醚菊酯、氯菊酯和毒死蜱仍保持敏感（死亡率≥97.75%）;而白纹伊蚊种群已对氯菊酯、残杀威和毒死蜱产生抗性，其中氯菊酯与残杀威引起的白纹伊蚊成蚊的死亡率分别为70.79%与70.00%,说明白纹伊蚊对氯菊酯和残杀威的抗性问题尤为突出。【结论】本研究不仅构建了埃及伊蚊和白纹伊蚊对4种杀虫剂的可靠的抗性监测的诊断剂量这一技术标准，更通过实地应用揭示了这两种伊蚊迥异的抗性现状，为差异化防控策略的制定、杀虫剂的合理轮用以及区域性的抗药性管理提供了关键的科学数据与实践工具。