检索结果(检索关键词为:白眉长臂猿;结果共16条)
  • 张兴勇; 白冰; 艾怀森; 李正波; 周伟
    四川动物 2007年第4期 DOI:
    关键词: 白眉长臂猿;;种群数量;;分布现状;;栖息地;;云南高黎贡山自然保护区
    摘要: 经2003~2006年访问和现场调查,表明白眉长臂猿在高黎贡山自然保护区约有15~20群,25~40只。它们主要分布在中山湿性常绿阔叶林。栖息环境的急剧恶化和人类猎捕是造成白眉长臂猿数量下降的两个主要原因。提出应加强白眉长臂猿的栖息地保护和消除生境隔离,加强公众保护宣传教育和加强白眉长臂猿的生态生物学等基础研究。

  • 白冰; 周伟; 艾怀森; 张庆; 万亚军
    四川动物 2008年第4期 DOI:
    关键词: 白眉长臂猿;;栖息地利用;;生态行为;;高黎贡山
    摘要: 2007年3月9日<sup>4</sup>月6日,在高黎贡山自然保护区大塘片区调查白眉长臂猿生境利用行为。设置利用和可利用样地各30个。对定性因子的检验和Bonferroni置信区间分析表明,大塘片区白眉长臂猿偏爱在东坡(阳坡)和中下坡位活动。定量因子分析表明,利用和可利用样地中共有5个因子存在显著差异(坡度、距水源距离、距道路距离、灌木平均高度和藤本密度)。回归检验结果显示,坡度和藤本密度为影响大塘片区白眉长臂猿生境利用的主要因子。大塘片区白眉长臂猿对地理空间的选择反应了避风和趋向阳光的需求。在大塘,白眉长臂猿适宜栖息的植被有较高的均匀性。白眉长臂猿对高大乔木具有依赖性和选择偏好,对林下竹灌层的选择不高与植被分布均匀和人为干扰强度较小有关。藤本植物是白眉长臂猿在乔灌层之间活动的主要交通媒介和连接纽带。

  • 张兴勇; 吴建普; 周伟; 蔺汝涛; 李家鸿
    四川动物 2008年第2期 DOI:
    关键词: 白眉长臂猿;;食谱;;时间分配;;觅食高峰
    摘要: 从2007年3月9日至4月14日,调查了高黎贡山赧亢的白眉长臂猿的食性和时间分配,旨在为该物种的栖息地保护和食物资源的管理提供指导。观察时,将白眉长臂猿的行为分为取食、移动、休息3种活动类型,利用瞬时扫描取样法取样记录,并记录取食种类及部位。白眉长臂猿春季取食植物种类共有10种,其中果实类植物3种,果汁类植物1种,嫩叶类植物6种。相对其它灵长类而言,其春季的食物多样性较低。白眉长臂猿移动、休息和取食的时间分配分别为33%、35%和32%,较叶猴属动物休息少,移动多。赧亢的白眉长臂猿1天中有3个觅食高峰期,9∶00~10∶00为第1个觅食高峰;11∶00~13∶00为第2个觅食高峰;16∶00~17∶00为第3个觅食高峰。而孟加拉国Lawachara的白眉长臂猿仅在早上有两次觅食高峰。这种差异可能是不同区域的白眉长臂猿对环境的适应结果。

  • 张岛; 袁胜东; 崔亮伟; 范朋飞
    四川动物 2011年第30卷第6期 DOI:
    关键词: 东部白眉长臂猿;;鸣叫行为;;鸣叫时间;;种群调查
    摘要: 通过2009年10月至2010年7月监测高黎贡山大塘的3群东部白眉长臂猿的鸣叫行为,收集了10个月(200d)的数据,发现东部白眉长臂猿的鸣叫行为主要发生在黎明后4h内;平均每次鸣叫持续14min59s,不同群体间鸣叫持续时间不同。天气情况影响东部白眉长臂猿的鸣叫开始时间(相对黎明)和持续时间,在雨天鸣叫相对黎明开始时间较晚,持续时间也较长。东部白眉长臂猿鸣叫频率在10月和11月明显高于其他月份,可能与食物(果实)的丰富度有关。根据研究结果,建议对东部白眉长臂猿的调查最好集中在10月或11月;每天监测时间至少持续至黎明后4h,以覆盖长臂猿90%以上的鸣叫;如果出现下雨天气,应适当延长调查时间。

  • 白冰; 周伟; 张庆; 艾怀森; 李明会
    四川动物 2011年第30卷第1期 DOI:
    关键词: 白眉长臂猿;;种群;;生境利用比较;;高黎贡山
    摘要: 2007年3月9日~4月7日调查了高黎贡山大塘片区白眉长臂猿的生境利用情况。对1雌1雄(均为成体)家群和1只雌性独猿跟踪观察。设置利用样地和对照样地各30个,测量了4个定性因子和19个定量因子。判别分析结果显示,在大塘影响白眉长臂猿春季生境利用的关键因子是藤本密度和坡度2个因子;影响赧亢与大塘白眉长臂猿的则是距空旷地距离、竹子平均高度和距水源距离等3个因子。据地形因子分析结果,大塘和赧亢的白眉长臂猿对避风和趋阳坡有共同需求。比较两地白眉长臂猿对与植被结构有关的8个生态因子的利用结果提示,赧亢适宜白眉长臂猿栖息的生境呈破碎化分布,而大塘的植被均匀性和完整性较高。两地白眉长臂猿对优势乔木的选择都具有相同的外貌形态特征,树形高大、树冠连续、郁闭度高的乔木可为它们提供更多的移动路线、更广的活动空间和更好的隐蔽条件。白眉长臂猿对两个分布区林下竹灌层选择差异的原因一方面是人为干扰强度不同所致,另一方面是对林下竹灌层的利用方式不同。藤本是白眉长臂猿在乔木层与竹灌层之间活动的主要交通媒介和连接纽带。人为干扰强度的不同亦是导致两地白眉长臂猿生境利用差异的重要原因之一。