检索结果(检索关键词为:白眉长臂猿;结果共16条)
  • 刘瑞清,佴文惠,陈玉泽,余定会
    兽类学报 1996年第3期 DOI:10.16829/j.slxb.1996.03.005
    关键词: 白眉长臂猿;白颊长臂猿;C带;Ag-NORs
    摘要: 本文对长臂猿属(Hylobates)中白眉长臂猿(H.hoolock)2n=38和白颊长臂猿(H.leucogenys)2n=52的染色体C带和Ag-NORs进行了比较研究。结果表明,两种长臂猿的C带核型中除多数染色体有着丝点C带外,一些染色体上还出现插入C带和着丝点C带弱化或减少现象;白眉长臂猿有全异染色质臂;白颊长臂猿有较多的端位C带。白眉长臂猿有两个Ag-NORs,而白颊长臂猿的Ag-NORs雌体有4个,雄体有5个,Y染色体上有NOR.本文对长臂猿的核型进化作了讨论。

  • 郭亭妍; 马海港; 韩普; 王子荻; 祝常悦; 楚原梦冉; 张利祥; 李如雪; 戚嘉儒; 李家华; 范朋飞
    兽类学报 2024年第44卷第1期 DOI:10.16829/j.slxb.150870
    关键词: 白眉长臂猿,声谱分析,声音通讯,鸣唱,性二型
    摘要: 白眉长臂猿属(Hoolock)物种声音长期被认为不具有性二型,但是识别其声音的性别差异有助于该属物种的种群动态监测与行为学研究。本研究以天行长臂猿(Hoolock tianxing)作为研究对象,标注了11个个体的鸣声数据。我们通过k-中心点聚类(k-medoids聚类)识别音节类型,基于音节组成和音句长度划分音句类型,并且识别了音节特征和音句使用上的性别差异。本研究识别出wa、oo、whoop、ow和eek 5种音节类型以及7种音句类型。雌性的wa和ow音节频率变化的幅度与速率比雄性更大;oo音节的各项频率指标比雄性更低;whoop音节频率变化的幅度与速率相比于雄性更小。在音句的使用上,独猿个体鸣叫的音句与合唱时各自性别贡献的部分更为相似,雄性极少唱主要由whoop音节与ow音节组成的音句G,雌性极少唱音句B (wa-whoop)和C (wa-oo-wawhoop)。本研究表明天行长臂猿的声音中存在性二型,该性别差异不仅有助于对天行长臂猿的监测,而且有助于理解不同声音类型及性别差异的功能。

  • 刘瑞清,施立明,陈玉泽
    兽类学报 1987年第1期 DOI:10.16829/j.slxb.1987.01.001
    关键词: 白眉长臂猿(White-browed gibbon,Hylobates hoolock leuconedys),染色体带型(Banding pattern of chromosome),云南(Yunnan)
    摘要: 本文对两只雄性白眉长臂猿的染色体的C带、G带及Ag-NORs分布进行了较详细的分析,证实染色体数2n=38,并对该种的分类地位提出了一些新看法。

  • 朱永亮; 周佳; 李金发; 杨国韬; 张利祥; 李彭; 崔亮伟; 管振华
    四川动物 2023年第42卷第4期 DOI:
    关键词: 高黎贡白眉长臂猿;;鸣叫行为;;日最低温度;;配对状态;;盈江县
    摘要: 2017年12月—2018年11月,首次对云南省德宏傣族景颇族自治州盈江县北部7个高黎贡白眉长臂猿Hoolock tianxing家庭和2只独猿开展了连续1年的鸣声监测。共记录352次鸣叫,高黎贡白眉长臂猿平均鸣叫起始时间在日出后117.97 min±67.1 min(n=352),鸣叫持续时间平均为21.52 min±12.8 min(n=352),独猿和家庭的日鸣叫频次分别为1.1次/天和0.424次/天。广义线性混合模型分析结果显示,日最低温度对高黎贡白眉长臂猿的鸣叫行为有显著影响,长臂猿在低温月份会推迟鸣叫起始时间,但日最低温度对鸣叫持续时间和日鸣叫频次的影响不显著;监测结果表明占据领域的独猿的鸣叫频次高于其他家庭。本研究反映了在生境破碎化栖息地中,低温对高黎贡白眉长臂猿鸣叫行为有显著影响,建议未来开展持续性种群监测和栖息地恢复工作。

  • 潘阳
    四川动物 2000年第2期 DOI:
    关键词: 白眉长臂猿;;交配;;妊娠;;繁殖
    摘要: 本文报道了白眉长臂猿 (Hylobateshoolock)在笼养条件下繁殖成功。经对笼养条件下 3例白眉长臂猿繁殖结果的分析认为 :笼舍环境、饲养、雌雄猿的配对以及雌猿自身哺育幼仔能力等 ,是影响繁殖能否成功的因素