摘要: 细胞间粘附分子1(ICAM1),又名CD54,是免疫球蛋白超家族的成员之一,是一种重要的细胞表面粘附因子。ICAM1在介导疟原虫感染红细胞(PRBC)和血管内皮细胞粘附中起到重要的作用。重症疟疾患者血管内皮细胞表面的ICAM1表达上调。PRBC在脑微血管中的扣押是脑疟的致病机制之一,ICAM1与PRBC表面的PfEMP1分子的相互作用是扣押的重要的分子基础。ICAM1与CD36在介导粘附时有协同作用。本文综述了近几年ICAM1介导粘附的机制及PRBC内皮细胞之间相互作用的研究进展。

摘要: 恶性疟疾现在依然是死亡率较高的一种疾病,由于其临床症状复杂多变,往往易被贻误诊断和治疗,显微镜检查仍然是目前最常用的诊断方法。采用调节常规Wrights染色的缓冲液pH,结合外周血BPC的改变,分步读片的方法,发现对恶性疟原虫检出率有较大提高。

摘要: 一氧化氮(NO)在宿主抗疟原虫感染的免疫应答过程中发挥重要作用。通过CO8+T细胞、NK细胞的介导,NO可有效地控制红外期疟原虫的感染。在抗红内期疟原虫感染的免疫应答中,由于感染宿主的免疫状态、感染虫株的差异性以及疟原虫的发育阶段和NO产生部位不同等多种因素的影响,NO生物学作用的发挥存在一定差异。当疟原虫进入蚊发育阶段,NO则能够有效地阻断配子体的感染力及杀灭动合子。

摘要: 从间日疟原虫感染患者血样制备的干滤纸片中提取寄生虫基因组DNA ,以实验室Sall株的Pvs2 8基因序列设计合成特异性引物 ,以各分离株基因组DNA为模板 ,采用PCR技术扩增间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原Pvs2 8基因全长 ,其大小为 6 96Bp的片段 ,将PCR产物直接测序。所获得的序列用MacVector软件分析并以Sall株为标准进行突变比较。结果表明 ,该Pvs2 8基因在核苷酸水平共存在两种突变形式 ,即 3个点突变与 5～ 7个不同数目的重复片段。点突变情况与我们以前的研究相同 ,但重复片段数目 5和 7与以前报道有差异。本文是对我国间日疟原虫单纯流行区湖北省疟原虫分离株传播阻断疫苗候选抗原Pvs2 8基因多态性的首次报导 ,研究结果为我国间日疟原虫传播阻断疫苗的实际开发与应用提供了必需的前提依据。

摘要: 本文采用PCR方法自P .f基因组中扩增了编码AMA 1完整胞外域及其相应结构域的基因片段 ,定向克隆入原核表达载体pET 16b和pET 30a (+) ,经测序确证后将重组子转入BL2 1(DE3)进行诱导表达 ,用SDS PAGE鉴定 ,对可溶性和包涵体形式的重组蛋白分别采用天然状态和变性状态下的Ni离子亲和层析进行纯化 ,变性蛋白再在GSH GSSG氧化还原条件下经透析重新折叠复性。所得纯化产物为进行有关AMA 1功能和免疫保护特性的研究提供了条件