摘要: ５只恒河猴血传接种食蟹猴疟原虫Ｂ株后，在原虫血症显著期（原虫密度≥２‰）供１１０批大劣按蚊血餐（１批／日），共获最佳感染蚊５２批。较好感染蚊１０批、不佳感染蚊２７批，阴性２１批。在各猴上获得好的（最佳和较好）感染蚊的批数和时间与其原虫血症消长类型（可分３型）有关。Ａ型（初峰为最高峰的３峰形）：初峰顶前２～４ｄ为蚊媒最佳或较好感染时间，次２峰顶及其前后１－２ｄ为最佳感染时间。Ｂ型（初峰非最高峰的３峰形）：初峰顶及其前后１－２ｄ为最佳感染时间，次１和欢２峰期各天基本上均为最佳感染时间。Ｃ型（双峰形）：初峰顶及其前１－３ｄ、次峰顶及其前１－３ｄ和峰顶后１ｄ为最佳或较好感染时间。

摘要: 分别从初羽化及吸正常鼠血或感染约氏症原虫（Ｐｈｓｍｏｄｉｕｍｙｏｅｌｉｉｙｏｅｌｉｉ）鼠血后５、７、９ｄ的斯氏按蚊（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｓｔｅｐｈｅｎｓｉ）收集血淋巴，用ＩＣＡＰ－９０００型等离子原子发射光谱仪测定其常量元素和微量元素的含量，并对２０种元素含量变化作比较分析。初羽化蚊与吸血（正常鼠血和感染疟原虫的鼠血）后５ｄ的蚊相比，均有７种元素有非常显著的差异（Ｐ＜０．０１），１种元素有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。比较感染与未感染疟原虫的蚊血淋巴元素含量，显示吸血后５ｄ有１２种元素Ｐ＜０．０１．３种元素Ｐ＜０．０５；吸血后７ｄ，７种元素Ｐ＜０．０１，１种元素Ｐ＜０．０５；吸血后９ｄ，６种元素Ｐ＜０．０１，２种元素Ｐ＜０．０５。本研究结果表明，蚊虫血淋巴元素含量与其营养代谢及发育有密切关系。提示疟原虫的寄生可影响蚊媒血淋巴元素含量发生明显变化。

摘要: 用透射电镜研究了鸡疟原虫动合子在白纹伊蚁中肠上皮细胞的迁移途径。实验结果表明大多数疟原虫动合子位于蚊中肠两个上皮细胞的胞间隙中，说明在固定标本时，这些动合子正向上皮细胞的胞间隙中迁移。虫体呈长圆柱形，前部稍细，后部纯圆，其中有些虫体尚未达到基底膜，有的虫体其顶端紧密接触基底膜，并把基底膜顶出。虫体后端显见位于胞间隙之中。有的动合子穿过中肠，定位于基底膜，从动合子分化为早期卵囊。少数动合子发现在中肠上皮细胞的胞浆中。超微结构观察，动合子结构完整，可清晰见到细胞核、膜下微管、棒状体、微线体和线粒体等。以上观察证明了鸡疟原虫动合子穿透白纹伊蚊中肠上皮细胞存在着细胞间隙和细胞内两种迁移途径。本文对迁移途径及其机制进行了讨论。

摘要: 本研究采用聚合酶链式反应技术,分别从一株云南恶性疟原虫红内期培养物和云南恶性疟患者血样DNA抽提物中,扩增出恶性疟原虫SSUrRNA基因片段,长约570bp。将其纯化并克隆,以双脱氧末端终止法测其序列。结果表明,两份标本的序列完全相同,但与国外报道的序列比较,在第187位有一碱基T插入,而在699和700位则发生碱基置换,分别由C和A取代该二位的G。

摘要: 为了解实验猴间日疟原虫感染的基本情况,为猕猴属动物或其他非人类灵长类实验动物间日疟原虫病的防治提供参考。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法,对采自云南昆明某灵长类研究中心的3种实验猴(恒河猴、豚尾猴、食蟹猴)的血清样品进行间日疟原虫抗原检测。结果,3种实验猴的间日疟原虫血清阳性率平均为1. 62%,其中,豚尾猴的血清阳性率最高为5. 62%,其次恒河猴的血清阳性率为0. 94%,食蟹猴的血清阳性率为0%,3种实验猴的血清阳性率有显著差异(P=0. 004 <0. 05);从性别分析,公猴(2. 89%)和母猴(0. 94%)的血清阳性率之间无显著差异(P=0. 101> 0. 05);从年龄分析,青年猴(≤4岁)血清阳性率为3. 07%,成年猴(> 4岁)血清阳性率为0%,也存在显著性差异(P=0. 007 <0. 05)。从回归分析结果来看,品种因素是引起实验猴感染间日疟原虫的主要风险因子(P=0. 004 <0. 05)。结果表明,该灵长类研究中心的实验猴存在间日疟原虫感染,带虫猴会成为潜在的内部感染源。饲养人员需要加强对实验猴的饲养管理及间日疟原虫的防治工作,提高实验猴质量。