摘要: 用中老龄（羽化后８．７５—１４．７５和２４．７５日龄）大劣按蚊（海南株）与其４．７５日龄蚊（对照）同时在感染Ｂ株猴疟的同一供血猴上血餐，饱血蚊饲养至第６—８ｄ解剖检查蚊胃、第１２ｄ检查涎腺。结果表明中老龄蚊胃感染率（８５—１００％）与对照（７７—１００％）无显著性差异，涎腺感染率中龄蚊（８３—１００％）与对照（７５—１００％）无显著性差异，胃与涎腺感染率比值中龄蚊（０．９２—１．０）与对照（０．９３—１．０）均很高，中老龄蚊的卵囊均数（７．３—１１５．０）为对照（５．４—８３）的１．Ｏ３—１．５８倍。结果提示Ｂ株猴疟配子体对中老龄大劣按蚊的感染性未下降。感染后的半数存活时间（ＬＴ５０），中龄蚊（１１—１５）比对照（１３—１８）少２—３ｄ。

摘要: 用已设计的一对特异引物和建立的双温度点聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，分别从我国安徽、福建、海南、四川及云南五省疟区采集的间日疟患者血样ＤＮＡ抽提物中，扩增出长约６４０个碱基对（ｂｐ）的ＤＮＡ片段，经限制性酶切鉴定，证实为间日疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸基因（ＳＳＵｒＤＮＡ）目的片段。将其分别与载体Ｍ１３ｍｐ１８和Ｍ１３ｍｐ１９连接、克隆，以双脱氧末端终止法测序，并分析比较。结果表明，同一地区二份样本序列完全相同，国内间日疟原虫地理株间及其与已报道的国外虫株克隆间，该序列显示出高度的同源性，但亦存在由个别碱基置换，插入或缺失所表现出的差异。

摘要: 本文报告对贵州省间日疟原虫在大劣按蚊体内发育各期的形态进一步观察的结果。对雄、雌配子的形成，雄配子的体外出丝及动合子的形成过程进行了讨论。同时对雄配子、雌配子、动合子、卵囊和子孢子的形态也进行了描述。

摘要: 应用自制恒温恒气装置静态培养恶性疟原虫配子体。培养第１４ｄ，４个恶性疟原虫分离株Ｂ－１，ＦＣＣ－９０１／ＹＮ，ＦＣＣ－９０２／ＹＮ，ＦＣＣ－９０３／ＹＮ的配子体率为０。４６～１。５４％，对照组为０。４４～１．３８％；Ｖ期配子体率为５－２０％，对照组为０－４％；Ｖ期配子体雄雌比例为１：４．００～１：９．００。结果表明，实验组与对照组的配子体绝对数没有明显差别，但前者的成熟配子体数明显多于后者，说明该培养方法更有利于配子体的成熟。４株恶性疟原虫配子体经人工膜饲喂按蚊，均未见卵囊形成。对ＦＣＣ－９０３／ＹＮ株配子生殖过程的观察表明，其Ｖ期配子体可以发育成雌雄配子，在蚊胃血涂片中观察到极少量合子和动合子，说明上述配子体功能上已经成熟，但没有发现卵囊形成。本文对其原因进行了讨论。

摘要: 恶性疟原虫环子孢子蛋白基因中央保守区编码产物具有３７个ＮＡＮＰ串联重复序列，并认为（ＮＡＮＰ）ｎ具有保护性免疫作用。本文通过酚／氯仿抽提乙醇沉淀方法提取恶性疟原虫全基因组ＤＮＡ，首次采用ＰＣＲ方法获得环子孢子蛋白ＣＳＰ基因中央保守区片段。我们用地高辛标记的ＰＣＲ产物作ＤＮＡ探针，杂交试验表明具有高度的敏感性和特异性。同时，本文还探讨了ＰＣＲ技术在病原学检测、疫苗研制、流行病学调查、疗效考核等方面的潜在应用前景。