摘要: 设计３对针对恶性疟原虫裂殖子表面蛋白２（ＭＳＰ２）基因特异的引物，采用套式聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，扩增ＭＳＰ２基因的中间多态区目的基因，并应用于泰国Ｂｏｒａｉ疟区恶性疟患者血标本分析。结果表明：自然感染的恶性疟原虫株群中，ＭＳＰ２基因存在着多态性。在１５２份恶性疟感染血样中，发现１７种不同的ＭＳＰ２等位基因。其中１２种属于Ｉｎｄｏｃｈｉｎａ（ＩＣ）等位基因家族，５种属于ＦＣ２７等位基因家族。ＩＣ等位基因型较为常见。在９个月的流行季节，ＩＣ和ＦＣ２７等位基因型的频率保持相对稳定。较高程度的两种等位基因型混合感染的现象也被发现。因此提示，套式ＰＣＲ方法不仅提高了疟疾诊断水平，更重要的是，为疟疾的流行病学研究开辟了新的途径

摘要: 用约氏疟原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍｙｏｅｌｉｙｏｅｌｉ，）可溶性抗原加佐剂免疫小鼠，观察原虫攻击后的保护作用及鼠脾细胞ＣｏｎＡ诱导的ＩＦＮ－γ分泌水平，并设佐剂对照组和空白组。结果显示：免疫组血原虫推迟出现，感染率明显低于其它两组（Ｐ＜００１）。感染时间明显缩短，佐剂对照组原虫率也低于空白组；且与空白组比较，免疫组和佐剂对照组ＩＦＮ－γ高峰出现早，说明ＩＦＮ－γ对抑制血中原虫起一定作用

摘要: 用食蟹猴疟原虫Ｂ株早期环状体接种１只恒河猴，接种后第２－１２天（血内仅存在１群原虫）测试了由第１－４代裂殖子形成的４代配子体（Ｇ）对大劣按蚊（海南株）感染性的活力周期。结果表明第１－４代裂殖子均形成了一定数量的Ｇ，由裂殖子发育到Ｇ功能成熟（可使蚊感染）各代有差异，第２代Ｇ至少需５５±１ｈ，第３代Ｇ则需６５±１ｈ；发育至７２±４ｈ时活力最旺，Ｇ寿命长者可达１００ｈ；生活期（对蚊有感染力的时间）第１、２代Ｇ约为１２－４２ｈ，第３代Ｇ约为１０－１９ｈ。Ｇ密度与蚊胃卵囊均数不成正比，第１、２代Ｇ对蚊的感染性比第３、４代强

摘要: 在约氏疟原虫子孢子接种大鼠１０－３０ｍｉｎ后，通过大鼠的肝脏冷冻断裂，对其断裂面进行扫描电镜观察。结果显示：在接种后１０ｍｉｎ就可见较多子孢子被枯否氏细胞捕获，有些子孢子正侵入肝细胞；子孢子与肝细胞膜接触时，膜内凹，随着侵入继续，内凹加深；部分子孢子似可直接与肝细胞膜接触。

摘要: 巢式ＰＣＲ方法被应用于泰国疟区（Ｂｏｒａｉ）恶性疟原虫的基因分型。应用特异的等位基因引物扩增了恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１（ＭＳＰ１）基因的１、４变异多态区。以凝胶电泳分析扩增的目的基因片段。结果表明：共分别检测出恶性疟原虫６个ＭＡＤ２０等位基因型、４个Ｋ１和１个ＲＯ３３等位基因型。在９个月的流行季节，上述虫株的等位基因频率没有明显的改变，关存在较高程度的恶性疟原虫不同等位基因株的混合感染。本文进一步阐明了巢式ＰＣＲ技术在疟疾流行病学上的应用前景及优点。