摘要: 【目的】本研究旨在明确蜂巢小甲虫气味结合蛋白1(odorant binding protein 1， OBP1)的表达模式，分析 AtOBP1在蜂巢小甲虫嗅觉识别中的作用。【方法】基于蜂巢小甲虫转录组和基因组数据库扩增1的cDNA全长序列，并进行生物信息学分析；利用RT-qPCR检测该基因在蜂巢小甲虫不同发育阶段(卵、幼虫、蛹和雌雄成虫)、羽化后第7天成虫不同组织(头、表皮、翅、足、脂肪体、肠道、马氏管、精巢和卵巢)以及羽化后不同日龄成虫头部的表达量；采用 RNA 干扰技术和 Y 型管行为选择实验，解析 AtOBP1在蜂巢小甲虫嗅觉识别中的生物学功能。【结果】1基因(GenBank登录号: MT211982.1)的cDNA全长序列包含6个外显子，其开放阅读框(ORF)长447 bp，编码148个氨基酸残基，预测分子量和等电点分别为15.9 kD和4.73，具有PBP_GOBP亚家族的保守结构域；AtOBP1蛋白是由6个α螺旋组成的二聚体，且有6个保守的半胱氨酸形成3个二硫键；系统发育进化树显示该蛋白与鞘翅目(Coleoptera)黄粉虫Tenebrio molitor的TmOBP8聚在同一分支。RT-qPCR结果显示AtOBP1在蜂巢小甲虫蛹期及雄成虫期表达量较高，且在成虫头部和精巢中特异性高表达；1在成虫头部的表达量随着日龄而逐渐升高，分别在羽化后第5和7天达到2个高峰，羽化后第8天降低。RNAi技术结合Y型管行为选择行为实验结果表明，沉默1后，蜂巢小甲虫成虫对花粉挥发性化合物棕榈酸乙酯和亚麻酸乙酯的选择偏好性显著降低。【结论】蜂巢小甲虫AtOBP1属于Classical OBPs家族，1主要在蜂巢小甲虫成虫头部和精巢中高表达而且可能参与蜂巢小甲虫对花粉挥发性化合物棕榈酸乙酯和亚麻酸乙酯的识别过程。

摘要: 本文记述采自江苏省昆山县的等足国卷甲虫科卷甲虫属一新种──三角卷甲虫Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍｔｒｉａｎｇｕｌｅｓｐ．ｎｏｖ．讨论了同近似种寻常卷甲虫Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍｖｕｌｇａｒｅ（Ｌａｔｒｅｉｌｌｅ，１８０４）的区别。

摘要: 【目的】揭示白龙江林区地表甲虫群落沿海拔梯度（927-2 735 m）的多样性格局、群落结构及动态变化，为林区内生物多样性长期监测及保护提供理论基础和依据。【方法】采用巴氏罐诱捕法，沿不同海拔梯度（927、1 794、2 376和2 735 m）设置陷阱诱集地表甲虫。【结果】共采集2 015头地表甲虫，包括18科95种。虎甲科Cicindelidae的个体数量最多（436只）占总数的21.6%，其次是叩甲科Elateridae、步甲科Carabidae、葬甲科Silphidae、隐翅甲科Staphylinidae。5个科的采集数量占到总数的75.1%，是白龙江地区优势种群。随着海拔梯度的升高，流域内地表甲虫的数量及优势种群数量都呈先上升后下降的趋势。在海拔2 376 m处，地表甲虫丰富度最高，诱集数量最多。低海拔地区地表甲虫丰富度低，诱集数量少。在种群动态变化中，中高海拔地区的优势种群在6-9月间的种群数量变化趋势呈单峰增长模式，且不同海拔高度不同科种群的诱集峰值不同。如在不同海拔梯度内诱集的步甲科数量均在7月份最多；在海拔2 376 m处，叩甲科个体数量在8月份最多，相比海拔较低的1 794 m处，则7月份数量最多，在低海拔927 m处和高海拔地区2 735 m处，叩甲科的个体数量急剧减少，且动态变化不明显。【结论】在白龙江林区拱坝河流域，地表甲虫种类丰富，优势种群明显。在不同海拔梯度上，其优势种群表现出不同的变化模式。根据地表甲虫群落在海拔梯度上的分布，可将地表甲虫分为三类。一是分布在中高海拔，包括步甲科、隐翅甲科及虎甲科等，在流域内4个不同海拔梯度都有分布。二是在中高海拔和高海拔处种类丰富，在低海拔处未诱集到相应甲虫，包括叩甲科及葬甲科。三是在不同海拔高度都有分布，但数量少，未形成优势种群，包括金龟科、象甲科及瓢虫科等。

摘要: 甲虫是世界昆虫种类最丰富的类群,具有重要的经济意义和生态意义。在中华人民共和国建国70周年之际,作者查阅大量文献,结合自己的经历和体会,对70年来(1950-今)中国甲虫的研究现状、存在问题进行总结和分析,并对以后的发展做出展望。根据统计的结果,结合成果的价值和对学科的贡献,将建国70年后,中国甲虫的研究分为3个不同阶段,总结了不同阶段甲虫类群、发表的研究论文、发现的新种、涉及的作者人次等情况;系统归纳了70年来中国甲虫研究所取得的成绩及中国甲虫分子生物学的研究现状。

摘要: 【目的】克隆马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata(Say)两条Sid-1基因的全长并分析其时空表达。【方法】本研究通过RT-PCR和5'/3'RACE等技术从马铃薯甲虫中克隆全长序列,通过序列多重比对和系统发育分析研究序列的保守性和基因起源,通过阶段收样,组织解剖和qPCR技术获得这两个基因的时空表达。【结果】从马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata的4龄幼虫中克隆得到LdeSid-1a和LdeSid-1c,其m RNA全长为2 887和3 733 bp,编码759和782个氨基酸,分子量为86.19和90.27 ku,两条蛋白质序列的相似性为59%。与其它昆虫的系统性RNA干扰缺失基因的比对结果显示,LdeSid-1a和LdeSid-1c分属于鞘翅目系统性RNA干扰缺失基因的两个分支,均具有典型的11个跨膜域结构,在蛋白质序列的N端具有4段高度保守的基序。qPCR的时序分析表明LdeSid-1a和LdeSid-1c的表达从初孵幼虫开始逐渐上升,而LdeSid-1c在卵中的表达也较高,组织中的分布结果表明,两个基因在所有组织中均表达,在前肠、中肠和后肠以及生殖系统中表达较高,在神经系统中为优势表达。LdeSid-1a和LdeSid-1c的Gen Bank登录号为KR153284和KR153285。【结论】LdeSid-1a和LdeSid-1c具有典型的系统性RNA干扰缺失基因家族的结构,时空表达和系统发育的结果均表明这两条基因可能在幼虫的高龄阶段起到重要作用。