摘要: 20 0 2年 7～ 9月在中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站地区对根田鼠的栖息地选择进行了研究。对根田鼠栖息地利用强度变量 (一定面积内的跑道长度、跑道分叉数、洞口数 )与 12个栖息地特征变量进行多元线性逐步回归分析表明 :显著影响跑道长度的变量为灌丛高度、竞争性啮齿类、电线杆、早熟禾、围栏、灌丛间距和双子叶植物生物量 ;显著影响跑道分叉数的变量为灌丛高度、竞争性啮齿类、电线杆、早熟禾和围栏 ;显著影响洞口数的变量为灌丛高度、土壤含水率和围栏。对影响利用强度变量的因素进行综合生态学分析表明 ,在小生境尺度上 ,研究期间影响根田鼠栖息地选择的因素主要为捕食风险和种间竞争 ,食物资源和土壤硬度也有一定程度的影响

摘要: 将配对饲养的成年雌雄布氏田鼠分离 ,通过分开单独饲养 12h ,1d、 2d、 3d、 5d和 7d后雌、雄鼠对原配偶异性和陌生异性气味信号的选择实验 ,探讨布氏田鼠对气味信号的识别和记忆。实验表明 :在分离 12h和 1d后 ,雄鼠对陌生雌性气味的选择和探究行为显著多于对熟悉雌鼠气味 ,而雌鼠对两种气味并未表现显著的探究差异 ;布氏田鼠对气味信号的记忆维持的强度和时间随个体不同而产生差异 ,雄鼠在分离后 12h、 1d、 2d中对陌生雌鼠气味均表现出差异明显的探究行为 ,而后 ,各项探究行为的差异均不明显。雌鼠探究行为变化比较缓慢。据此推测雄鼠对气味的记忆维持在 2d左右

摘要: 通过对出生后不同发育时期雄性棕色田鼠犁鼻器和副嗅球进行组织学观察 ,探讨棕色田鼠出生后犁鼻器和副嗅球的发育规律。实验以出生后当天 (0日龄 ) ,5日龄 ,15日龄 ,2 5日龄以及成年棕色田鼠为研究对象 ,副嗅球采用Pischinger氏染色法染色 ,犁鼻器用H .E .染色法染色后进行组织学观察。结果显示 ,棕色田鼠出生时 ,犁鼻器和副嗅球就已具有成体的基本结构 ,随着动物个体的发育 ,犁鼻上皮逐渐增厚 ,犁鼻管变长 ,犁鼻上皮中神经元密度增加 ;腺体逐渐增大 ,犁鼻管腔填充物增多 ,犁鼻管背外侧的静脉血管逐日增大 ,管腔周围出现越来越多的血管 ;副嗅球长宽都增加 ,僧帽细胞层和颗粒细胞层逐渐增长 ,各层细胞密度变化稍有不同 ;出生后 15日内 ,僧帽细胞层细胞密度增加 ,15日龄以后又开始降低 ,2 5日龄及成体的僧帽细胞层细胞密度与 5日龄的相似 ;颗粒细胞层细胞密度持续增高。实验结果提示 ,棕色田鼠 5日龄时 ,犁鼻器和副嗅球已具有了完整的结构 ,到 2 5日龄时可能达到了功能上的成熟

摘要: 本文研究了成年雄性布氏田鼠对不同光照周期下(长光照:LD;短光照:SD)的陌生雌鼠和陌生雄鼠气味的行为表现。实验发现:所有被试雄鼠对LD雄鼠、雌鼠气味比SD雄鼠、雌鼠气味有更多的社会探究行为。LD雄鼠比SD雄鼠对同性或异性陌生个体气味的嗅闻和挖掘行为要多,而且差异显著。在探究LD动情雌鼠气味源时,LD雄鼠比SD雄鼠表现出更多的嗅闻和挖掘行为;在探究SD动情雌鼠气味源时,LD和SD雄鼠的行为反应没有明显差别。所有被试雄鼠在LD雄鼠气味源箱中的停留时间都显著多于在SD雄鼠气味源箱中的停留时间。LD雄鼠在LD雌鼠气味源箱中的停留时间显著多于在SD雌鼠气味源箱中的停留时间;而SD雄鼠在LD和SD雌鼠气味源箱中的进入频次和停留时间没有明显差别。同时,LD雄鼠对LD动情雌鼠的气味在嗅闻频次和嗅闻时间上多于非动情LD雌鼠,而对SD动情和非动情雌鼠的气味没有表现出明显的偏好;SD雄鼠对LD和SD动情雌鼠的嗅闻行为仅在频次上显著多于对非动情雌鼠的嗅闻,而在时间上没有显著差别。结果表明:布氏田鼠嗅觉通讯中的个体气味及其对气味进行辨别过程中的行为反应都随着光照周期的不同而发生变化。动物的个体气味带有季节性信息,来源于长光照下的气味比短光照下的气味更具有性吸引;短光照在一定程度上可能抑制了雌鼠的动情和

摘要: 以新鲜尿和粪作气味源,在行为选择箱中观察根田鼠的行为识别模式,结果表明:雌鼠对陌生同性尿、粪气味源行为识别的差异不显著,雄鼠对陌生同性尿、粪气味源的行为识别在多个指标上存在显著差异;根田鼠对陌生异性尿、粪的行为响应模式无明显差异;除嗅舔时间外,雌、雄鼠对粪气味的行为识别在其他指标上不存在明显差异;比较雌、雄鼠对尿刺激的行为识别发现,雄鼠对尿刺激的访问频次和反标记显著大于雌鼠,雌性嗅舔时间显著大于雄性,其他方面二者之间并无显著差异。因此,雌、雄性根田鼠对粪气味的行为识别模式不存在性别差异;对尿气味的行为识别模式存在性别差异。