摘要: 【目的】为了明确我国甜菜夜蛾Spodoptera exigua地理种群间的遗传分化及基因流,阐明该种害虫在我国的种群历史动态。【方法】本研究对采自我国20个地理种群的529头甜菜夜蛾样品进行线粒体COI基因序列测定与分析,利用DnaSP 5.0和Arlequin 3.11软件分析种群间遗传多样性、遗传分化、基因流水平及分子变异,构建了单倍型系统发育树与单倍型网络图。【结果】在所分析的所有529个序列样本中,共检测出10个单倍型,其中Hap_1为所有种群所共享。总群体遗传多样性较低(Hd=0.257±0.025,Pi=0.0007±0.0001,Kxy=0.323),群体间遗传分化较小(FST=0.211),基因流水平较高(Nm=1.870)。AMOVA分析表明,甜菜夜蛾遗传变异主要来自种群内,种群间变异水平较低。各种群间遗传分化程度与地理距离无显著相关性(R2=0.005,P>0.05)。各单倍型相互散布在不同种群中,未形成明显系统地理结构。中性检验(Tajima’s D=-2.177,P<0.05;Fu’s FS=-8.629,P<0.05)与错配分布分析表明,我国甜菜夜蛾种群曾经历种群近期扩张。【结论】研究结果揭示,甜菜夜蛾各种群间的基因交流并未受到地理距离的影响,验证了甜菜夜蛾具有高度的迁飞能力。

摘要: 比较了甜菜夜蛾Spodopteraexigua抗氯氟氰菊酯品系和敏感品系的繁殖和生长发育特征。结果表明 :抗性品系幼虫发育历期延长、蛹重减轻、化蛹率和产卵量降低 ,抗性品系的适合度为 0 6 1,抗性品系在繁殖和生长发育上存在明显的生存劣势。用两品系 3龄幼虫分别测定胡椒基丁醚 (PBO)、增效磷 (SV1 )、脱叶磷 (DEF)和顺丁烯二酸二乙酯 (DEM)对氯氟氰菊酯的增效作用 ,抗性品系增效倍数与敏感品系增效倍数之比分别为 14 1、 14 8、 2 3和 2 3倍 ,胡椒基丁醚和增效磷对氯氟氰菊酯增效作用最明显 ,表明多功能氧化酶参与了甜菜夜蛾对氯氟氰菊酯的抗性。抗性品系 3龄幼虫酯酶和谷胱甘肽S_转移酶的活性分别为敏感品系的 1 0 5倍和 0 91倍 ,抗性品系 5龄幼虫多功能氧化酶O_脱甲基活性为敏感品系的 1 0 5倍 ,两品系间 3种酶的活性差异不显著 ,表明甜菜夜蛾对氯氟氰菊酯的抗性与酯酶、谷胱甘肽S_转移酶及多功能氧化酶O_脱甲基酶活性无关。用剂量对数_死亡机率值回归线分析法研究甜菜夜蛾对氯氟氰菊酯的抗性遗传规律 ,表明甜菜夜蛾对氯氟氰菊酯的抗性为常染色体遗传、多基因控制 ;正、反交后代的显性度分别为 0 6 1和 0 4 3,抗性遗传为不完全显性

摘要: 应用环境扫描电镜和生化技术研究了甜菜夜蛾Spodopteraexigua正常围食膜和光增白剂M2R处理围食膜的形态、结构和组成。结果表明 :正常的围食膜表面光滑致密、无孔洞和缝隙 ;光增白剂处理的围食膜产生了孔缝。正常围食膜所含蛋白质的种类很多 ,经SDS PAGE测定至少有 17条多肽 ,分子量多在 97 4kD以下 ,围食膜蛋白质的含量约为 4 1 98% ,糖的含量约为 2 0 5 %。光增白剂可以解离大部分围食膜蛋白 ,液滴法喂食幼虫蓝色葡聚糖 2 0 0 0进一步证实了光增白剂能破坏围食膜的完整性。

摘要: 在 (2 7± 1)℃ ,光周期L14∶D10的条件下对甜菜夜蛾Spodopteraexigua的交配行为及能力进行了研究。结果表明 :成虫在羽化当晚即可进行交配 ,交配率以羽化后头三个晚上的较高 (>82 % ) ,但从第 4天起则显著下降。成虫一天中的交配时间出现于 2 3:30 0 5 :30之间 ,交配高峰出现在 0 1:30 0 2 :30和 0 3:0 0 0 4 :0 0之间 ,其中以第 1高峰的发生频率较高。成虫交配持续时间从 2 2 191min不等 ,但以 30 6 0min的为多 (4 0 8% ,n =97) ,6 0 90min的次之 (19 4 % ) ,超过180min的较少 (10 2 % )。另外 ,交配持续时间与蛾龄紧密相关。蛾龄越大 ,交配持续的时间越长 ,且差异显著。雄蛾一生的交配能力由 1 11次不等 ,但受性比的影响显著 :在性比为 1∶1的条件下 ,雄蛾平均交配次数仅为 3 0次 ,而在 2♀∶1♂至 5♀∶1♂时 ,则增加到 5 1 6 0次。雌蛾交配比例及次数受性比的影响也很大 :没有交配的雌蛾比例从 1∶1时的 8 3%增加到 5♀∶1♂时的 32 % ,仅交配一次的比例从 16 7%增加到 38 7% ,而交配≥ 5次的比例则从 2 5 %下降到 0。最后 ,对这些结果在甜菜夜蛾防治中应用的可能性进行了讨论。

摘要: 用三种方法测定了采自南京江浦的甜菜夜蛾Spodopteraexigua对氯氟氰菊酯的抗性。结果表明 ,抗性水平的次序为 3龄幼虫点滴法 ( 5 499 5倍 )和 5龄幼虫点滴法 ( 3 973 2倍 ) >3龄幼虫浸叶法 ( 10 41 6倍 ) >5龄幼虫叶片夹毒法 ( 2 4 7倍 ) ,因此该品系触杀毒力的抗性水平至少为胃毒毒力LD50 的 16 0倍。用1 4 C标记氯氟氰菊酯测定甜菜夜蛾抗性和敏感品系 5龄幼虫表皮穿透率结果表明 ,处理后 8h ,抗性品系 5龄幼虫的表皮穿透率仅为敏感品系幼虫表皮穿透率的 5 5 5 %。证实表皮穿透率的降低是产生抗性的一个重要机理。