检索结果(检索关键词为:甜菜夜蛾;结果共130条)
  • 慕卫,吴孔明,张文吉,郭予元
    昆虫学报 2004年第5期 DOI:10.16380/j.kcxb.2004.05.008
    关键词: 甜菜夜蛾,高效氯氟氰菊酯,近等基因系
    摘要: 将甜菜夜蛾Spodopteraexigua抗性种群雄成虫与敏感种群雌成虫杂交 ,杂交后代再自交后 ,用高效氯氟氰菊酯杀死敏感和部分杂合个体的剂量 (5 0 μg mL)处理 4龄幼虫 ,对 1天后存活的幼虫再用 2 5 0 μg mL汰选 ,将存活幼虫发育成的雄成虫与敏感种群的雌成虫回交 ,再经自交和选育 ,如此循环 6次 ,获得了甜菜夜蛾抗高效氯氟氰菊酯近等基因系。对该基因系构建过程中各代幼虫的抗性水平和相关生物学特性进行了监测和比较 ,结果表明获得的抗高效氯氟氰菊酯近等基因系抗性种群的抗药性仍保持较高水平 ;酯酶同工酶的电泳分析表明抗高效氯氟氰菊酯近等基因系抗性种群与敏感种群图谱相近 ,而与亲本抗性种群之间存在明显差异。

  • 牛国栋,张海元,张忠信
    昆虫学报 2004年第2期 DOI:10.16380/j.kcxb.2004.02.005
    关键词: 甜菜夜蛾,3′RACE-PCR,泛素延伸基因,分子进化,原核表达
    摘要: 根据已知的草地夜蛾Spodopterafrugiperda的泛素延伸基因 5′端核苷酸序列设计引物 ,应用 3′RACE PCR技术 ,从甜菜夜蛾S .exigua脂肪体组织总RNA中反转录扩增泛素基因的cDNA片段。扩增得到的片段全长 5 13bp ,3′末端有 12 3bp的非翻译区 ,翻译区编码一个长为 12 9个氨基酸残基的蛋白质 ,预测分子量为 14 8kD。同源分析表明 ,此cDNA序列为ubiquitin 5 3aaextensionprotein(ubi 5 3)基因 ,在泛素蛋白后融合了一个核糖体L4 0蛋白 (ribosomalL4 0protein)。用MagAlign和Genedoc软件对cDNA编码的氨基酸序列进行了同源性分析 ,结果表明 :甜菜夜蛾的ubi 5 3基因与真核生物家蚕Bombyxmori、草地夜蛾、果蝇Drosophilamelanogaster和人Homosapienes泛素的同源性分别为 96 9%、98 5 %、95 3%和 93 0 % ,与甜菜夜蛾核型多角体病毒(SeNPV)泛素的同源性为 78 8% ,说明真核生物的泛素基因与核型多角体病毒的泛素基因可能存在不同的分子进化途径。将甜菜夜蛾的ubi 5 3基因克隆到原核表达载体pET 2 8a上 ,转化至BL2 1(DE3)中 ,用IPTG进行诱导表达 ,用异源泛素单克隆抗体进行Westernblot检测 ,证明原核表达蛋白是目的蛋白

  • 曾益良,王文兰,康乐,王大生,王成菊,程尚武,王宝瑛,王同顺,齐家炎,秦小薇
    昆虫学报 2003年第6期 DOI:10.16380/j.kcxb.2003.06.022
    关键词: 异丙威,丙溴磷,阿维菌素,增效混剂,甜菜夜蛾,防治
    摘要: 24 %异丙威·阿维菌素乳油对甜菜夜蛾的田间药效试验结果表明 ,该混剂药后 3天、 7天和 10天校正防治效果优于异丙威和阿维菌素乳油两个单剂。该混剂用量为 5 0g 6 6 7m2 ,药后 3天、 7天和 10天的校正防效分别为 82 38%、 87 4 9%和88 90 % ;用量为 37 5g 6 6 7m2 ,防效分别为 78 2 1%、 83 97%和 85 2 4 %。 35 %丙溴磷·阿维菌素乳油对甜菜夜蛾的田间药效试验结果表明 ,其对甜菜夜蛾速效性和持效性均佳。该混剂用量为 5 0g 6 6 7m2 ,药后 3天、 7天和 10天其校正防效分别为 86 15 %、 91 37%和 91 32 % ;用量为 37 5g 6 6 7m2 ,防效分别为 80 73%、 87 4 0 %和 88 39%。

  • 唐斌; 王世贵; 张文庆
    昆虫学报 2009年52卷第7期 DOI:10.16380/j.kcxb.2009.07.002
    关键词: 甜菜夜蛾,几丁质,几丁质合成酶,启动子,克隆
    摘要: 几丁质不仅是昆虫的表皮和围食膜的主要成分,也是一个非常关键的害虫控制靶标,主要通过几丁质合成酶(chitin synthase,CHS)基因合成。本文在克隆甜菜夜蛾Spodoptera exigua的两个几丁质合成酶基因(SeCHSA和SeCHSB)cDNA和基因组序列的基础上,从基因的5′末端设计特异性引物和构建特定的基因组文库,采用PCR的方法获得了5′端侧翼序列。通过5′RACE的方法确定SeCHSA和SeCHSB基因的转录起始位点后,获到了启动子序列。这为研究昆虫几丁质合成和转录调控奠定了基础。

  • 周利琳; 司升云; 汪钟信; 望勇; 刘小明
    昆虫学报 2009年52卷第4期 DOI:10.16380/j.kcxb.2009.04.014
    关键词: 甜菜夜蛾,虫酰肼,抗性机制,解毒酶,保护酶,敏感种群,汰选种群,自然种群
    摘要: 为了解甜菜夜蛾Spodoptera exigua(Hbner)对虫酰肼的抗性生化机制,采用活体测定法测定了甜菜夜蛾虫酰肼敏感种群、汰选种群和武汉自然种群体内解毒酶[羧酸酯酶(CarE)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)]、保护酶[过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)]以及与表皮形成相关的表皮酚氧化酶(PO)和几丁质酶的活性。结果表明:汰选种群和自然种群CarE比活力分别是敏感种群的1.20和2.67倍,GSTs比活力分别是敏感种群的2.34和0.96倍。汰选种群CarE的Km值与敏感种群相比差异显著,但Vmax值无明显差异;自然种群Km值和Vmax值与敏感种群、汰选种群均存在极显著差异。酯酶同工酶电泳酶谱在迁移率、谱带数目、酶带染色深浅等方面均存在明显差异,分析结果与CarE活力测定、酶动力学研究结果相符。与敏感种群相比,汰选种群CAT和POD比活力差异不显著,SOD比活力显著增高;自然种群3种酶比活力均显著增高;自然种群和汰选种群均是SOD酶活力的变化较CAT和POD明显。汰选种群PO和几丁质酶比活力比敏感种群分别上升了37.64%和27.37%,自然种群比活力分别上升了59.63%和60.29%。自然种群和汰选种群PO酶动力学常数均与敏感种群存在显著差异。