摘要: 本文用脂肪体体外培养方法,研究了取食天然食物和基础人工饲料的七星瓢虫雌虫中卵黄原蛋白、其他分泌蛋白和RNA合成的发育期变化,以及保幼激素类似物ZR-512的调节作用。结果表明:(1)取食蚜虫的雌虫脂肪体羽化后3天即开始合成卵黄原蛋白。11天时合成急剧上升,13天到达最高峰。脂肪体RNA的合成随发育天数而逐渐上升,第9天出现高峰。(2)取食基础人工饲料的雌虫脂肪体合成卵黄原蛋白的能力很弱;在羽化后20天内一直停留在极低的水平,所合成的卵黄原蛋白仅为取食蚜虫时合成高峰的3％。其他分泌蛋白的合成被抑制的程度小得多。脂肪体的RNA合成也一直比较低。(3)取食基础人工饲料的雌虫点滴或喂食ZR-512后,卵黄原蛋白的合成在高峰期比对照组分别增加44倍和67倍。而其他分泌蛋白的合成仅比对照组提高近3倍,表明保幼激素对卵黄原蛋白合成有特别明显的促进作用。激素处理后脂肪体RNA的合成比对照组提高6—7倍,证明保幼激素作用于转录水平。

摘要: [目的]探究以核桃扁叶甲Gastrolina depressa幼虫为食料的六斑异瓢虫Aiolocaria hexaspilota的生物学特性,为利用六斑异瓢虫控制核桃扁叶甲提供理论依据。[方法]在林间、室内条件下观察和记录六斑异瓢虫各虫态的生活史、形态特征、生活习性、发育历期和存活率,并测定六斑异瓢虫2,3和4龄幼虫及成虫对不同密度的核桃扁叶甲2龄幼虫的捕食能力;采用HollingⅡ模型拟合计算六斑异瓢虫对核桃扁叶甲2龄幼虫的捕食功能反应和寻找效应。[结果]六斑异瓢虫在山东省泰安市一年发生1代,以成虫越冬。4月下旬至5月中旬为产卵盛期,5月上旬至6月上旬为孵化盛期,5月下旬至6月下旬为化蛹盛期,6月上旬至7月中旬为羽化盛期。在(25±0.5)℃,相对湿度(RH) 80%±3%,光周期14L:10D的条件下,六斑异瓢虫的卵期、1龄幼虫期、2龄幼虫期、3龄幼虫期、4龄幼虫期和蛹期分别为(3.84±0.13),(2.24±0.25),(1.90±0.21),(2.85±0.46),(4.42±0.42),(5.68±0.30) d;存活率分别为93.18%,93.33%,96.43%,96.67%,94.00%和96.00%。平均单雌产卵量约800粒,产卵期为4060 d。六斑异瓢虫2,3和4龄幼虫及成虫对核桃扁叶甲2龄幼虫的捕食功能反应均符合HollingⅡ模型。六斑异瓢虫4龄幼虫对核桃扁叶甲2龄幼虫的日捕食能力(a'/T_h)最强,为78.67头;最大理论捕食量(1/T_h)最大,为53.76/d;处理单头猎物所需时间最短,为0.0186 d;六斑异瓢虫2龄幼虫对核桃扁叶甲2龄幼虫的日捕食能力(a'/T_h)最低,仅为31.20头。六斑异瓢虫对核桃扁叶甲2龄幼虫的捕食量与猎物密度呈正相关,而寻找效应与猎物密度呈负相关。模拟后的各方程经卡方检验,其理论值与观察值差异不显著。[结论]这些表明六斑异瓢虫对核桃扁叶甲幼虫具有较好的控制潜力。本研究可为今后更高效地利用六斑异瓢虫资源以及正确评价六斑异瓢虫对核桃扁叶甲幼虫的生物防治潜能提供理论依据。

摘要: 【目的】评估7种新烟碱类杀虫剂制剂对七星瓢虫Coccinella septempunctata的毒性和生态风险，为科学使用新烟碱类杀虫剂和保护七星瓢虫提供参考。【方法】采用试管药膜法，在室内测定了10%吡虫啉可湿性粉剂(WP)、40%啶虫脒可溶粉剂(SP)、50%呋虫胺可湿性粉剂(WP)、50%噻虫胺水分散粒剂(WG)、40%氯噻啉水分散粒剂(WG)、17%氟吡呋喃酮可溶液剂(SL)和25%噻虫嗪水分散粒剂(WG)7种新烟碱杀虫剂制剂对七星瓢虫2龄幼虫的急性毒性，并进行了生态风险评估。将7种杀虫剂分别用生产田间最大推荐用量配制成溶液，在温室内采用盆栽法实施喷雾，调查七星瓢虫幼虫的存活率。【结果】室内实验结果表明，7种新烟碱类杀虫剂对七星瓢虫2龄幼虫的急性毒性由高到低依次为：40%啶虫脒SP>40%氯噻啉WG>10%吡虫啉WP>50%呋虫胺WP>50%噻虫胺WG>25%噻虫嗪WG>17%氟吡呋喃酮SL。盆栽试验表明，在田间最大推荐用量下，施药后7 d时的七星瓢虫幼虫存活率为10.00%77.50%,其中施用25%噻虫嗪WG的处理中幼虫存活率最高，施用40%氯噻啉WG的处理中幼虫存活率最低。风险评估结果表明，在单次用药下，除40%啶虫脒SP的农田内危害熵值(hazard quotient in field,HQ_(in))大于5,风险不可接受，其他药剂的HQ_(in)均小于5,风险均可接受；7种杀虫剂对七星瓢虫的农田外农作物或蔬菜田场景危害熵值(hazard quotient off crop or vegetable,HQ_(off crop or vegetable))和农田外果园场景危害熵值(hazard quotient off fruit tree,HQ_(off fruit tree))均大于5,风险均可接受。间隔7 d再次用药后，40%啶虫脒SP和50%呋虫胺WP的HQ_(in)大于5,风险不可接受，其他5种药剂的HQ_(in)均小于5,风险可接受；而除了40%啶虫脒SP外，其他药剂对七星瓢虫的HQ_(off crop or vegetable)和HQ_(off fruit tree)均小于5,风险均可接受。【结论】为避免对七星瓢虫造成危害，建议在生产上啶虫脒和呋虫胺不要连续使用两次，应轮换使用药剂。

摘要: 【目的】本研究旨在调查不同冷藏温度下日本刀角瓢虫Serangium japanicum成虫生物学特性及F_1代的生长发育，明确日本刀角瓢虫成虫最适冷藏温度。【方法】将日本刀角瓢虫成虫置于不同低温(7,10,13和16℃),贮藏10 d时测定其存活率、单雌产卵量、寿命和对烟粉虱Bemisia tabaci 4龄若虫的日捕食量，以及日本刀角瓢虫F_1代存活率和发育历期；qRT-PCR测定日本刀角瓢虫成虫体内热激蛋白基因Hsp70和Hsp90的相对表达量。【结果】日本刀角瓢虫成虫在16℃低温贮藏10 d时，其存活率、雌雄成虫寿命、单雌产卵量和日捕食量以及F_1代存活率均与贮藏在26℃的对照无显著差异(存活率：99%vs 100%;雌成虫寿命：110.65 d vs 106.87 d;雄成虫寿命：123.12 d vs 108.79 d;单雌产卵量：399.19粒vs 422.63粒；日捕食量：34.70头vs 31.95头；F_1代存活率：80.39%vs 94.12%);但其F_1代发育历期与对照相比显著缩短(17.33 d vs 18.89 d)。7℃贮藏10 d时，日本刀角瓢虫成虫全部死亡；10℃贮藏时，其存活率、单雌产卵量和F_1代存活率受到显著影响；13℃贮藏10 d时单雌产卵量受到显著影响。各贮藏低温均能诱导日本刀角瓢虫Hsp70和Hsp90的表达量上调，且温度越低，相对表达量越高；10℃处理组成虫体内Hsp70和Hsp90的相对表达量分别为对照的7.06和2.33倍。【结论】综合以上研究结果，日本刀角瓢虫最适冷藏温度为16℃,热激蛋白Hsp70和Hsp90可能在日本刀角瓢虫成虫响应低温胁迫时发挥了保护作用。

摘要: 【目的】茄二十八星瓢虫Henosepilachna vigintioctopunctata是茄科(Solanaceae)植物上的重要害虫。昆虫体内几丁质脱乙酰酶1(chitin deacetylase 1, CDA1)催化N-乙酰氨基-D-葡萄糖胺脱去乙酰基，促使几丁质转化为壳聚糖，控制昆虫体内几丁质纤维有序堆积，并维持角质层结构的完整性。抑制虫体中CDA1基因的表达会抑制壳聚糖的合成，影响昆虫表皮结构的形成，使昆虫不能正常发育而亡。【方法】利用RT-qPCR方法测定HvCDA1基因在茄二十八星瓢虫不同发育阶段(卵、1-4龄幼虫和预蛹)和4龄幼虫不同组织(表皮、脂肪体、中肠和马氏管)中的表达模式。通过饲喂茄二十八星瓢虫1龄幼虫不同浓度dsHvCDA1溶液浸泡处理1 min的茄子叶片后及直接饲喂4龄幼虫不同浓度dsHvCDA1溶液，探究沉默茄二十八星瓢虫HvCDA1基因对其幼虫存活和发育以及HvCDA1基因表达量的影响。【结果】发育表达谱结果表明，HvCDA1在茄二十八星瓢虫的各发育阶段均有表达，但在1龄末和2龄末幼虫中的表达量最高。组织表达谱结果显示，在茄二十八星瓢虫4龄幼虫的表皮中HvCDA1基因的表达量显著的高于其他组织中的。1龄幼虫取食50 ng/μL dsHvCDA1溶液浸泡处理的茄子叶片后，幼虫蜕皮后其枝刺不能直立，角质层不能正常形成，且出现取食障碍直至死亡；饲喂50, 200和400 ng/μL dsHvCDA1溶液浸泡处理的茄子叶片后48 h时，死亡率分别高达84%, 94%和100%。与对照组(饲喂dsGFP溶液浸泡处理的茄子叶片)相比，饲喂1龄幼虫50 ng/μL dsHvCDA1溶液浸泡处理的茄子叶片后48和96 h时，其HvCDA1基因的表达量分别下降了38.63%和79.00%。另外，4龄幼虫单头饲喂50, 200和400 ng dsHvCDA1溶液，可分别导致29%, 40%和66%的幼虫化蛹后呈畸形且不能正常羽化。与对照组(饲喂200 ng/头dsGFP溶液)相比，饲喂4龄幼虫200 ng/头dsHvCDA1溶液后48和96 h时，其HvCDA1基因的表达量分别下降了52.99%和70.09%。【结论】上述结果表明，HvCDA1基因在茄二十八星瓢虫的存活和发育中起重要作用。当该基因表达受阻，会负面影响茄二十八星瓢虫的蜕皮、化蛹以及羽化，最终死亡。本研究结果表明HvCDA1可作为1个潜在的防治二十八星瓢虫的RNAi靶标基因。