摘要: 者对3种艾美耳球虫和4株柔嫩艾美耳球虫抗药性虫株分别进行了乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖磷酸异构酶(GPI)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)同工酶电泳图谱分析。其中LDH同工酶谱共观察到5条酶带,GPI同工酶谱共观察到8条酶带,G6PD同工酶谱观察到7条酶带。3种艾美耳球虫的同工酶谱存在种间差异,不同抗药性虫株间酶谱也存在差异。G6PD-5很可能与球虫对氯嗪苯乙氰的抗药性有关,G6PD-2则可能与球虫对氯羟吡啶的抗药性有关

摘要: 对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)BJ株TA4基因进行了克隆和测序分析。以纯化的E.tenellaBJ株7h孢子化卵囊的总RNA为模板,根据国外报道的序列设计一对引物,用RT-PCR方法扩增出BJ虫株的TA4基因。用常规基因克隆方法把BJ株TA4基因插入pGEM-T克隆载体,选取正方向插入的一个阳性克隆进行酶切分析及插入片段的全序列测序分析。结果表明:该序列全长1227个核苷酸,有一个含230个密码子的开放性读框,可编码分子量约为25kDa的多肽。其后紧随533bp的3'端非编码序列。TA4-BJ与国外株TA4比较,同源性99%,突变的4个核苷酸中,2个为有义突变,使其推测氨基酸Asp变为Gly,Phe变为Leu

摘要: 应用石歧杂肉仔鸡，检测了采自我国山东聊城的４种艾美耳球虫对６种常用抗球虫药的敏感性。根据最适抗球虫活性百分率、相对卵囊产量和病变记分减少率３项指标综合判定，山东聊城地区的柔嫩艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫的４种球虫混合感染对盐霉素Ｓａｌｉｎｏｍｙｃｉｎ（赛可喜Ｓａｃｏｘ）、拉沙里菌素Ｌａｓａｌｏｃｉｄ（球安Ａｖａｔｅｃ）、莫能霉素Ｍｏｎｅｎｓｉｎ（欲可胖Ｅｌａｎｃｏｂａｎ）、马杜拉霉素Ｍａｄｕｒａｍｉｃｉｎ（抗球王ＫＱＷ）和常山酮Ｈａｌｏｆｕｇｉｎｏｎｅ（速丹Ｓｔｅｎｏｒａｌ）均存在不同程度的抗药性，其中对抗球王和欲可胖有重度抗药性，对球安、速丹和赛可喜具有中度抗药性。４种艾美耳球虫混合感染对氯嗪苯乙氰Ｄｉｃｌａｚｕｒｉｌ（伏球Ｃｌｉｎａｃｏｘ）无抗药性。尽管４种艾美耳球虫混合感染对赛可喜具有中等程度的抗药性，在增重方面却优于伏球。

摘要: 挥发性脂肪酸是维持肠道内正常微生态环境的重要因素。本文对鸡感染柔嫩艾美耳球虫以及鸡同时感染柔嫩艾美耳球虫（Ｅｉｍｅｒｉａｔｅｎｅｌａ）和肠炎沙门氏菌（Ｓａｌｍｏｎｅｌａｅｎｔｅｒｉｔｉｄｉｓ）时盲肠中挥发性脂肪酸（ＶＦＡ）的变化情况进行了研究。鸡在感染球虫后第７ｄ时盲肠中的乙酸、丁酸的含量和ＶＦＡ总量呈显著下降（Ｐ＜０．０５），但丙酸的下降不显著；在第１０ｄ、１４ｄ时各ＶＦＡ含量亦有所下降，但差异不显著。结果表明：球虫感染时肠炎沙门氏菌感染的增强与ＶＦＡ含量的下降有关。

摘要: 用脂质体包裹Ｅｉｍｅｒｉａｍａｘｉｍａ孢子化卵囊抗原给鸡口服免疫，以１０３个孢子化Ｅ．ｍａｘｉｍａ卵囊／只的剂量攻毒，可使鸡获得４６％的保护力。ＥＬＩＳＡ检测结果表明，鸡体在免疫后产生了特异性抗体。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明，所提取Ｅ．ｍａｘｉｍａ孢子化卵囊可溶性抗原至少有１６条带，其中８条主带分子量分别为：＞９７．４ｋＤ、４７．９ｋＤ、４２．７ｋＤ、３５．５ｋＤ、２９．５ｋＤ、２３．４ｋＤ、１３．５ｋＤ、１０．５ｋＤ。用Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔｉｎｇ分析结果表明，口服活卵囊初次免疫１４ｄ后的鸡血清，可识别出４条带，其分子量分别为：＞９７．４ｋＤ、６０．３ｋＤ、４７．９ｋＤ、４２．７ｋＤ。