摘要: 作者在广州市郊检查家麻雀的血寄生原虫时,发现疟原虫属一新种。本新种为鸟类的齐奥虫亚属疟原虫,在世界上首次报告。模式标本保存在中山大学生物系寄生虫学研究室。

摘要: 本文记述寄生于淡水鱼类的艾美科原虫四新种。显著艾美虫,新种Eimeria eminens sp.nov.寄生于日本鳗鲡肠道。斗鱼艾美虫,新种Eimeria macropoda sp.nov.寄生于圆尾斗鱼肠道。惠州艾美虫,新种Eimeria huizhouensis sp.nov.寄生于胡子鲶肠道。铜鱼艾美虫,新种Eimeria coreia sp.nov.寄生于铜鱼肠道。

摘要: 为了解家兔(Oryctolagus curiculus)黄艾美耳球虫(Eimeria flavescens)的内生发育史,用不同接种剂量感染20只无球虫兔,采用常规石蜡切片技术进行研究。共观察到4代裂殖生殖和1代配子生殖。每一代裂殖生殖阶段都含有2种类型的裂殖体:粗型和细型。第1代裂殖生殖发生于感染后6072h,主要位于空肠的腺上皮;第2代裂殖生殖发生于感染后84h,位于盲肠和结肠的腺上皮;第3代裂殖生殖发生于感染后96120h,位于盲肠和结肠的绒毛上皮;第4代裂殖生殖发生于感染后144153h,位于结肠和盲肠的腺上皮。感染后167h,开始配子生殖阶段,成熟卵囊出现于感染后215h。本研究中对于裂殖生殖代数划分与文献报道不同,并观察到2种形态的裂殖体。

摘要: 利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫配子生殖阶段的超微结构进行了观察。大配子体和小配子体于相邻的宿主肠上皮细胞内相伴产生 ,由末代裂殖子侵入后 ,长大变圆而形成。小配子的形成为直接分化型 ,首先细胞核分裂成为多核体 ,随后细胞核向周边移动 ,然后紧靠细胞核处的限制膜向外突出 ,临近突出部位的限制膜下陷 ,在核上方形成中心粒 ,中心粒发育为基粒、鞭毛中的微管和附着微管 ,早期形成的小配子仍与小配子体的残体相连。成熟的小配子与配子体分离 ,外型呈香蕉状 ,外被单位膜 ,内有一电子结构十分致密的细胞核 ,核的头端侧面有一个巨大的线粒体 ,小配子有鞭毛 2根 ,每根鞭毛内有微管 ,组成为 9+ 2结构 ,此外 ,小配子至少有 6根附着微管。大配子体和大配子外被单位膜 ,内部形成大量的成囊体 1和成囊体 2 ,并有大量的支链淀粉和脂肪体 ,中央有一个细胞核。卵囊壁有 5层 ,细胞核位于细胞中央 ,细胞内有大量的支链淀粉和脂肪体。

摘要: 肠艾美耳球虫(Eimeria intestinalis)大配子体(Macrogametocyte)带虫空泡内有许多泡内小管。大配子体外被单层限制膜,核大,有一明显的核仁。两种成囊颗粒几乎同时出现。发育中的大配子体胞质中出现多糖和脂肪小体,并逐渐增多。大配子表面被有两层膜。卵囊壁形成的标志是大配子表面的两层膜松弛地向带虫空泡内推移,成囊颗粒Ⅰ形成卵囊壁的外层,成囊颗粒Ⅰ的物质形成卵囊壁的内层,在内层之下又有一颗粒层的形成和消失。