摘要: 重庆动物园从某地引进6只赤大袋鼠（Macropus rufus），入园发生等孢球虫（Isospora）感染，发病率100%(6/6)，死亡率16.7%(1/6)，经正确诊断及对症用药后取得了良好的治疗效果。之后通过环境消毒和口服用药等防控措施，经近1年的观察，未复发，对该诊疗和防控过程进行总结，以供同行参考。

摘要: 建立检测兔斯氏艾美耳球虫(E.stiedai)环介导等温扩增技术(LAMP)的方法。方法根据E.stiedai的ITS1-5.8s RNA-ITS2基因序列设计特异引物,通过优化反应条件,建立E.stiedai的LAMP检测方法。结果 25μL的反应体系中Bst聚合酶的最优添加量是1.5μL,DNA的最优添加量是75 ng,环引物、内引物和外引物的最优浓度依次是0.8μmol/L、1.6μmol/L和0.15μmol/L,在63℃反应1 h后能特异性地扩增目的基因,并且具有较高的灵敏度。结论建立了E.stiedai的LAMP检测方法,为E.stiedai感染的快速检测提供了新思路。

摘要: 目的了解福建省实验兔球虫的感染情况。方法采集福建省6个地级市2家实验兔生产企业和12家使用单位的实验兔粪样,通过饱和盐水漂浮法对卵囊进行收集,测定每克粪便中卵囊数(OPG)并对孢子化的卵囊进行鉴定。结果本次调查共收集和分析了195个样本,阳性样本28个,总感染率为14.36%,OPG平均值为2 333.33。2个实验兔生产企业感染率为22.22%,12家实验兔使用单位感染率为13.10%。共检出10种兔球虫,均为混合感染,以斯氏艾美耳球虫为优势虫种。普通级实验兔的球虫感染率为15.30%,清洁级实验兔未见球虫感染。幼兔球虫检出率最高,感染率为17.50%,青年兔次之,成年兔感染率最低,感染强度最高。我省生物制药企业实验兔球虫感染强度最大,OPG平均值为5 678.39,感染率也较高。在医院、高校等科研单位,实验兔也存在不同程度的球虫感染。结论福建省实验兔球虫感染率较低。但日常工作中还是应进一步加强实验兔球虫病的监测与防治,并建议将兔球虫病纳入国家标准中普通级实验兔必要时的检测项目。

摘要: 目的建立荧光定量PCR检测兔斯氏艾美耳球虫的方法。方法根据斯氏艾美耳球虫(内转录间隔区1)ITS1序列区设计特异性引物,构建重组质粒,并作为标准品绘制标准曲线,对建立的荧光定量PCR检测方法进行特异性、敏感性和重复性试验。结果建立的荧光定量PCR能特异性地检测兔斯氏艾美耳球虫,且可检测到含一个卵囊DNA的样本。该方法的重复性较好,组内、组间重复试验的变异系数均小于2%。结论建立了一种特异性好、敏感度高、可靠的检测兔斯氏艾美耳球虫荧光定量PCR方法。

摘要: 目的 对比研究不同抗兔球虫药物与消毒剂对兔球虫卵囊孢子化过程的抑杀效果，为兔球虫病的防治提供参考。方法 分别选取5种抗球虫药物和消毒剂进行抑制试验，观察它们对兔球虫卵囊体外孢子化过程的影响。结果 (1) 5种抗球虫药物对兔球虫卵囊孢子化抑制率大小依次为:百球清>优求乐>球抑>球肠清>肠球双效，半数效量(EC50)大小依次为:肠球双效>球肠清>球抑>优求乐>百球清;(2) 5种消毒剂对兔卵囊孢子化抑制率大小依次为:二硫化碳>苯酚>氨水>三氯异氰尿酸>碘酊，半数效量大小依次为:碘酊>三氯异氰尿酸>氨水>苯酚>二硫化碳;半数孢子化时间依次为:二硫化碳>氨水>苯酚>三氯异氰尿酸>碘酊。(3)毒力较强的几种兔球虫卵囊耐药性大小依次为:大型艾美耳球虫>斯氏艾美耳球虫>无残艾美耳球虫>肠型艾美耳球虫。结论 15 mL/L百球清体外作用8 h对兔球虫卵囊孢子化抑制效果最强。体积分数6%二硫化碳作用于卵囊4 h，抑制兔球虫卵囊孢子化效果最好。兔球虫卵囊耐药性与虫体大小相关，较大虫体对药物敏感性高。