摘要: 上海作为典型的低海拔地区,气候、环境等条件均与大熊猫Ailuropoda melanoleuca栖息地存在很大差异。为了研究在上海出生并生活的大熊猫幼仔的生长发育情况,以及与四川雅安的大熊猫幼仔生长发育是否存在差异,本文比较分析了上海、雅安两地大熊猫幼仔在母兽哺育、人工辅助育幼2种育幼方式下的体质量、体尺和其他器官的生长发育情况,并采用Chapman生长模型模拟了两地大熊猫幼仔的生长曲线。研究发现:上海大熊猫幼仔40 d、60 d和70 d的体质量显著大于四川雅安大熊猫幼仔(P <0. 05);母兽哺育的大熊猫幼仔40 d、60 d和70 d的体质量显著大于人工辅助育幼的大熊猫幼仔(P <0. 05);雄性大熊猫幼仔40 d、60 d、70 d和100 d的体质量显著大于雌性大熊猫幼仔(P <0. 05)。整体而言,大熊猫幼仔的体长增长最快,其次为腹围,尾长最慢。母兽哺育大熊猫幼仔的体尺数据稍高于人工辅助育幼,与海拔无关;而相同育幼方式下,高、低海拔组幼仔体尺之间的差异无明显规律。Chapman生长模型很好地模拟了上海和雅安两地大熊猫幼仔0～120 d的生长曲线,但2条曲线在拐点日龄、拐点体质量、最大生长率均存在一些差异。通过对两地大熊猫幼仔生长发育的差异研究,为上海地区繁育大熊猫提供了科学依据。

摘要: 本文报道寄生于大熊猫休外的鬃蚤屈一新种——大熊猫鬃蚤Chaetopsylla(Chaetop-sylla)ailuropodae sp.nov.。文内作了形态描述,并与近似种作鉴别比较。

摘要: 更新世大熊猫是暖生类型,现存大熊猫是耐寒类型,前者较原始,后者是从前者衍生出来的。地史变迁、川西高山深谷地形形成,使之这一地区环境复化、生物进化过程加速,因而可能从暖生祖先产生出耐寒后裔。由于两者对环境气温的耐受幅度不同,加之川西地形便于动物迁移,故后者能保存下来,前者则因冰期气候而终于全都绝灭。

摘要: 本文用放射免疫法测定了三头火熊猫尿中皮质醇水平的昼夜变化。尿中皮质醇水平在凌晨1时后升高,黎明达最高值,下午列夜间零时一般在日平均水平下波动,19:00—23:00之内出现最低值,表现出明显的昼夜节律性变化。

摘要: 国家公园在保护旗舰物种的同时，常对同域分布的其他物种具有附带保护作用，有助于对研究匮乏物种的保护。四川旋木雀（Certhia tianquanensis）是青藏高原东南缘地区分布的中国特有鸟类，分布区域狭窄，且对原始高山针叶林具有很强的偏好性，与野生大熊猫（Ailuropoda melanoleuca）的分布区存在部分重叠。人为活动导致的原始栖息地丧失正在威胁着四川旋木雀的生存，该物种已于2021年被列为国家二级重点保护野生动物。目前对于四川旋木雀栖息地选择的研究较为匮乏，但其栖息地可能受到了同域旗舰物种大熊猫的保护附带作用。为检验四川旋木雀的栖息地是否受到了良好保护，本研究利用物种分布模型结合功能性栖息地斑块分类模型对其栖息地斑块进行了预测和功能划分，并对其整体栖息地破碎化程度进行了量化。将四川旋木雀的栖息地划分为内部斑块、破碎斑块、过渡斑块、边缘斑块、穿孔斑块和其他斑块。自然保护区、国家公园与四川旋木雀分布区之间的叠加分析表明，四川旋木雀总分布面积约为195 800 km2，其中26.9%的栖息地受到保护，受保护的栖息地类型多为内部斑块。四川旋木雀内部斑块仅约占总分布面积的18.7%，整体栖息地破碎化严重。大熊猫国家公园所保护的四川旋木雀栖息地达到四川旋木雀分布总面积的8.4%，而且基本为其核心分布区，这表明四川旋木雀受到了大熊猫国家公园旗舰物种良好的伞护作用。然而，四川旋木雀的边缘破碎化栖息地尚缺乏保护，在未来保护措施规划中应提高其边缘栖息地的连通性。