摘要: 目的建立猫细小病毒PCR检测方法,应用于猫临床样本中FPV的快速检测。方法根据已发表的FPVVP2基因序列设计合成引物,并以此建立FPV的PCR检测方法,并对方法的特异性、敏感性、稳定性等进行验证。用建立的方法对33份猫临床样品进行检测。结果建立的FPVPCR检测方法与猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)、猫冠状病毒(FeCV)、猫合胞体病毒(FeSFV)、猫免疫缺陷病毒(FIV)均无交叉反应;可检测病毒最小滴度为5lgTCID50/mL,相应的DNA模板浓度为4.9×102拷贝/μL;FPVDNA在-30℃冰箱放置12个月仍可检测出目的条带。应用该方法从33份猫临床样本中检测出21份FPV核酸阳性。结论建立的FPVPCR检测方法具有特异、敏感及稳定的特点,适合于临床FPV的感染检测。

摘要: 目的建立猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)抗体ELISA检测方法,应用于临床样品中FHV-1抗体的检测。方法培养猫肾传代细胞(CRFK),接种FHV-1病毒,制备CRFK正常抗原和FHV-1特异抗原,滴定山羊抗猫IgG-HRP和抗原最佳工作浓度,并进行特异性、敏感性、稳定性及精密性实验。结果正常抗原、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为0.05μg/mL、10μg/mL和1∶5 000;正常抗原、特异抗原批内变异系数分别为8.7%和5.8%,批间平均变异系数分别为11.9%和6.6%;检测灵敏度为1∶6 400;与猫细小病毒(FPV)、猫杯状病毒(FCV)均无交叉反应。稳定性试验相对偏差小于25%。结论建立的ELISA方法重复性、稳定性好,特异性、敏感性强,可用于猫FHV-1抗体的检测。

摘要: 目的 研究适合实验用猫饲养的方式。方法 将18只7月龄的英国短毛猫雌猫随机分成3组，每组6只，分别采用笼养、定期放养以及圈养等3种方式进行饲养，实验总共为8周。测定并分析比较各组实验猫的体质量、平均日增重、日均采食量、日均饮水量、血液生理生化指标。结果 饲养方式的不同不会对7～9月龄实验猫体质量造成显著影响(P>0.05);实验第1周，定期放养组平均日增重要显著高于圈养组(P<0.05),第3周开始，圈养组和定期放养组在生长性能指标上并没有表现出显著差异；笼养组实验猫体质量增长速度与另外两组相比增长较慢，于第4、6、8周分别产生了显著差异(P<0.05),而在日均采食量方面，第1周定期放养组显著高于笼养组(P<0.05),第2周定期放养组极显著高于圈养组和笼养组(P<0.01),在日均饮水量方面，第4周定时放养组显著高于笼养组(P<0.05);淋巴细胞比率(LY%)检测结果显示，圈养组极显著低于定期放养组和笼养组(P<0.01),中性细胞数(NE)检测结果显示，圈养组显著高于笼养组(P<0.05),血小板分布宽度(PDW)检测结果显示，圈养组显著低于定期放养组和笼养组(P<0.05);总胆固醇(T-CH)检测结果显示，圈养组显著低于定期放养组和笼养组(P<0.05)。结论 定时放养方式更适合实验用猫的长期饲养。

摘要: 目的 探究猫血液生理生化指标的范围以及性别因素和年龄因素对于机体生理生化指标的影响。方法 从武汉市招募家猫作为研究对象，采用完全随机法筛选出75只猫，采集血液检测血细胞计数和血液生化指标，并进行统计学分析。结果 初步明确了猫的血细胞计数指标和血生化指标的范围，并发现性别因素对猫生理生化指标中的天门冬氨酸转氨酶有影响(P<0.05),其他指标均无显著影响(P>0.05)。年龄因素对于猫血细胞计数指标和血生化指标具有明显的影响：其中白细胞、单核细胞、中性粒细胞计数随着年龄的增长呈降低趋势；红细胞比容、红细胞平均血红蛋白浓度随着年龄增长呈增高趋势；血生化中的磷、钙离子随着年龄的增加呈下降的趋势，肌酐、胆固醇、随机血糖、球蛋白等指标随着年龄的增长呈上升趋势。结论 本研究初步探索了猫生理生化指标的正常范围，发现猫血生理生化指标受年龄因素影响较为显著，为推进猫作为实验动物提供了依据；同时，本研究提示不同年龄阶段的猫对营养需求具有差异性，为对猫的精准饲喂和健康护理提供理论指导。

摘要: 猫作为中型实验用动物,拥有独特的生理学及解剖学特性,被广泛应用于生物、医药等领域的研究。猫可用于制备多种疾病动物模型,在神经系统、降压实验等研究方面,具有不可替代的作用。近年来,我国在猫的实验动物标准化方面虽有所进展,但相对缓慢。本文主要对实验用猫的应用现状和国内外实验用猫标准化进展进行探讨。